摘要：试验旨在筛选中药渣的适宜发酵菌剂并建立最佳发酵工艺,用来提高发酵中药渣中营养成分和生物活性成分含量。试验包含三个部分。试验一:采用单因素试验设计,利用植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum,Lp)、酵母菌(Saccharomyces cerevisiae,Sc)和枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis,Bs)对中药渣进行单一菌剂、等比例两两复合和三者复合发酵,通过常规养分含量测定对其发酵效果进行营养价值评价,并筛选出适宜的发酵菌剂及复合类型。试验二:采用双因素试验设计,筛选发酵菌剂的最优添加比例。试验三:采用正交设计试验,分析初始水分含量(45%、50%、55%)、发酵温度(35、37、40℃)及发酵时间(24、48、72 h)对最优发酵剂处理后药渣内营养成分和生物活性成分含量变化的影响,优化工艺参数。结果表明:最优菌制剂为植物乳杆菌与枯草芽孢杆菌等比例组合,其最优添加比例为1∶1;最佳发酵工艺条件为初始水分含量为55%,发酵温度为37℃,发酵时间为72 h。黄曲霉毒素B1(Aflatoxin B1,AFB1)和呕吐毒素(Deoxynivalenol,DON)均符合中国饲料卫生标准。在此发酵工艺条件下有利于提升中药渣的发酵效果。

摘要：本研究旨在筛选适宜的酶菌发酵制剂并建立优化发酵条件,以改善和提高中草药渣的营养价值和生物活性含量。采用三因素三水平正交试验设计,设置三个变量分别为初始含水量(45%、50%、55%)、发酵温度(35、37、40℃)和发酵时间(24、48、72 h),研究纤维素酶、植物乳杆菌和枯草芽孢杆菌协同混合发酵对药渣营养成分和生物活性含量变化的影响,确定适宜的工艺参数。研究结果表明:酶菌协同发酵咽炎片药渣的最佳发酵工艺条件为初始水分含量55%,发酵温度40℃,发酵时间72 h。黄曲霉毒素B1和呕吐毒素均符合我国饲料卫生生产标准。在此发酵工艺条件下有助于提升发酵药渣的营养价值。

摘要：以黄芪为试材,利用水提醇沉法提取多糖,采用正交试验考查乙醇浓度、提取时间、提取温度、料液比4个试验因素,以黄芪多糖提取率为试验指标进行工艺条件优化。结果表明:黄芪多糖提取工艺为提取时间1.5 h、提取温度100℃、料液比1∶6 g/mL、90%的乙醇隔夜沉淀。在此条件下,黄芪多糖提取率最高,为2.85%。通过正交试验设计优化黄芪多糖提取工艺稳定可行,为黄芪多糖提取方法的研究提供参考。

摘要：试验旨在探讨不同生物发酵剂处理和发酵天数互作对中药渣发酵后营养价值的影响。试验选取6种常见中成药渣,采用4×4双因素试验设计,以不同生物发酵剂(对照组、复合酶组、复合菌组及复合酶+菌组)和发酵天数(3、6、9、12d)为两个试验因素,每个因素4个水平,开展不同因素及水平互作对发酵后中成药渣营养成分含量的变化。结果显示,不同发酵剂处理及不同发酵天数对6种中药渣常规营养成分含量变化的影响存在极显著交互作用(P<0.01)。当添加复合酶粉与复合菌粉协同发酵后,发酵中药渣品质显著提升,纤维含量下降,粗蛋白质含量提升;随着发酵天数延长,发酵中药渣品质呈现先升高后降低,在发酵12d时达到与发酵3d相近的发酵效果。研究表明,选择复合酶粉与复合菌粉混合处理组为适宜的发酵剂,适宜的发酵时间为3d。

摘要：目的:克隆乌腺金丝桃HaHYP1基因,并进行表达分析,为进一步探索金丝桃素生物合成的分子机制奠定基础。方法:根据已报道的金丝桃素合成酶Hyp-1同源基因设计兼并引物,利用qRT-PCR扩增金丝桃素合成酶Hyp-1基因,并进行序列分析和原核表达;同时利用qRT-PCR技术分析HaHYP1基因在不同组织部位的表达模式。结果:乌腺金丝桃HaHYP1基因的完整ORF为480 bp,编码159个氨基酸,推测的分子量为17.9 kDa,等电点为5.54。HaHYP1蛋白具有典型的P环结构和Bet v1家族特征性基序区,属于PR-10亚家族。乌腺金丝桃HaHYP1与贯叶连翘HpHYP1位于同一小的分支,表明两者亲缘关系最近。qRT-PCR检测结果表明,该基因在乌腺金丝桃叶中表达最高,其次是花和茎,根中表达最少。原核表达载体pQE-30-HaHYP1转化至大肠杆菌M15感受态细胞,在18 kDa附近表达出目的蛋白。结论:该研究为深入开展金丝桃素生物合成的分子机制和体外转化研究提供了理论依据。

摘要：为建立牛病毒性腹泻病毒(BVDV)一步法微滴数字PCR(RT-ddPCR)方法,本研究在一步法实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测方法的基础上,设计BVDV的特异性引物和探针,对RT-ddPCR试验中的反转录酶、退火温度、引物和探针浓度以及检测方法的反应条件进行优化。同时对其特异性、敏感性、重复性进行评估。结果显示,建立的RT-ddPCR方法最佳反转录体系为商品化一步法数字PCR试剂盒配套试剂、引物和探针终浓度分别为900 nmol/L和250 nmol/L,最佳退火温度为57℃;用本方法检测常见疫病病毒时结果呈阴性;本方法最低检测限为3.2 copies/μL,重复性好,且变异系数小于5%。采用RT-ddPCR和RT-qPCR对24份牛源拭子样品进行检测,检测结果显示所建方法优于RT-qPCR方法。本研究建立的RT-ddPCR方法特异性强、敏感性高、重复性好,适用于临床样品的核酸检测,为牛病毒性腹泻病毒感染的早期检测和定量诊断提供了技术支持。

摘要：为了同时检测临床上牛常见的三种呼吸道重要病原体,本研究针对牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)和牛支原体(MB)保守基因进行引物设计,并成功构建标准阳性质粒。使用纳米金颗粒将普通PCR方法优化,建立了三重Nano-PCR检测方法。结果显示,三重Nano-PCR检测方法可同时检测出BVDV、IBRV和MB的阳性质粒(1μL)最低检测分别为1 fg、100 ag、10 fg,灵敏度分别为常规PCR的10、10、100倍。临床结果显示,30份采集于临床呼吸道病牛样品中,BVDV、IBRV和MB的Nano-PCR的检测阳性率分别为33.33%、36.67%、33.33%,而普通PCR的检测阳性率分别为26.67%、30%、20%,提示BVDV和IBRV混合感染最多,阳性率可达26.67%。三重Nano-PCR方法特异性良好,检测其他牛呼吸道相关病原体BCV、BPIV3和BRV时结果均呈阴性。本研究建立的快速灵敏且特异良好的三重Nano-PCR检测方法可广泛应用于临床诊断和流行病学筛查。

摘要：利用农业大棚种植瓜果蔬菜已成为我国农业生产甚至经济作物的重要种植栽培方式之一,对作物的生长环境的监测,往往采取简单监测然后用普通显示方式给出监测值,种植人员通过示值或者经验进行采光、补水、通风、施肥等操作。本设计采用现代传感器技术,将高精度温湿度传感器、光照传感器、土壤pH值传感器及灌溉、加热和补光灯等设备与PLC和触摸屏组成智慧大棚农业生产数据监控系统,实时监控农作物生长过程中的温湿度、光照度等生长要素,并进行调控,对农业大棚的生产数据进行智能监控。

摘要：为建立一种敏感、快速的羊泰勒虫检测方法,本研究根据GenBank中登录的羊泰勒虫18S rRNA保守区设计1对特异引物,经各反应条件的优化,建立了羊泰勒虫荧光定量PCR检测方法。结果显示该方法可以特异地检测羊泰勒虫,而对卵形巴贝斯虫、双芽巴贝斯虫、羊巴贝斯虫和瑟氏泰勒虫检测均为阴性;该方法的灵敏度可达2.08×10~1拷贝/μL,比普通PCR灵敏度高100倍。组内及组间重复试验变异系数均小于5%。对50份临床样品进行检测,荧光定量PCR和常规PCR的阳性检出率分别为48%和38%。本实验建立的荧光定量PCR检测方法适用于羊泰勒虫定量分析和分子流行病学调查。

摘要：标准化设计可以保证设计质量,进而提高工程质量,减少重复劳动,加快设计速度,更有利于采用和推广新技术,降低造价,提高经济效益。采用BIM技术对多层装配式住宅进行设计,以期解决生产效率低、户型缺少灵活性等问题,为多层装配式住宅标准化设计提供解决思路。