摘要：为研究松毛虫赤眼蜂和玉米螟赤眼蜂对玉米螟卵的寄生情况,筛选了可用于早期鉴定和区分2种赤眼蜂的微卫星引物,并对被2种赤眼蜂寄生后12 h的玉米螟卵进行测试。结果表明:从设计的10对微卫星引物中,筛选出2对引物可用于鉴定松毛虫赤眼蜂和玉米螟赤眼蜂,其中1对可用于对同一寄生卵内赤眼蜂种类鉴定和区分;凡只能扩增出松毛虫赤眼蜂或玉米螟赤眼蜂特异性条带的卵,均被单独寄生,同时扩增出2种赤眼蜂混合条带的卵则被共寄生。此外,所有检测混合接蜂12 h后的玉米螟卵块中均存在2种蜂的共寄生卵,表明2种蜂之间存在共寄生现象。说明利用微卫星分子标记技术可以实现对赤眼蜂早期种类的鉴定,并为进一步开展松毛虫赤眼蜂和玉米螟赤眼蜂卵寄生关系的研究和优势蜂种筛选提供高效的检测方法和理论依据。

摘要：目的优化大叶小檗根提取工艺。方法在提取方法筛选、单因素试验、析因设计、最速上升试验的基础上,以乙醇(含0.12 mol/L HCl)体积分数、提取时间为影响因素,浸膏率、盐酸小檗碱得率为评价指标,中心组合设计-响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为乙醇(含0.12 mol/L HCl)体积分数90%,提取时间35 min,料液比1:50,浸膏率、盐酸小檗碱得率分别为32.4830%、1.4031%,综合评分为0.1694。结论该方法准确有效,简便可行,可用于提取大叶小檗根。

摘要：根据GenBank中发表的猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2基因序列,设计合成1对特异性引物,用PCR方法从接种PCV2吉林株(JL01)PK-15细胞中,扩增出PCV2毒株的ORF2基因。将扩增片段克隆于pMD18-T载体,进行序列测定。结果表明,PCV2 JL01毒株的ORF2基因核苷酸长度为702bp。将重组质粒用SalⅠ和XhoⅠ酶切后与同样处理的pET-32a载体连接,转化BL21细胞后,挑取阳性克隆。经PCR和酶切鉴定后,用IPTG诱导,细菌裂解液经SDS-PAGE和Western-blot分析,表明ORF2基因在大肠杆菌中得到了表达,并能被PCV2阳性血清所识别。

摘要：以建鲤鱼种为研究对象,采用3×3双因子试验设计,在基础饲料中分别添加0,0.5%,1.5%的二十二碳六烯酸(DHA),每种DHA水平分别添加62.5,125.0,250.0mg/kg维生素E(VE),共配制9种试验饲料,每种饲料饲喂2个养殖密度(15g/L和60g/L)的建鲤,饲养8周。探讨饲料中添加不同水平VE和DHA对不同养殖密度的建鲤生产性能、饲料利用和大小分化的影响。结果表明:养殖密度对建鲤的生长、摄食率和体质量变异系数均有显著影响(P0.05),同一养殖密度下,饲料中添加DHA对低密度各组的生长有显著影响(P0.05)。在本试验条件下,饲料中添加VE和DHA可提高建鲤的生产性能和饲料利用,进而促进生长、降低个体分化,适宜在集约化养殖中作为抗拥挤胁迫的免疫增强剂适量添加。

摘要：以草鱼(Cyprinus idellus)、鲤鱼(***)和埃及胡子鲇(***)幼鱼为试验对象,添加鱼粉组为对照组,添加6%提纯的大豆球蛋白(Glycinin)组为试验组,设计成2种等氮(草鱼30.06%,鲤鱼36.02%,埃及胡子鲇40.05%)、等能(草鱼16.15 MJ/kg,鲤鱼15.26 MJ/kg,埃及胡子鲇15.86 MJ/kg)的半精制饲料。饲养6周后,解剖鱼体,迅速固定肠道的前、中、后段,制作肠道组织切片。用免疫组织化学方法染色、Olympus显微镜采集图像、Image pro-plus 6.0分析图像中的累积光密度。结果表明:Glycinin在草鱼前肠累积光密度显著高于中肠(P0.05);鲤鱼前肠累积光密度显著高于中肠(P0.05);埃及胡子鲇中肠累积光密度显著高于前肠(P0.05)。Glycinin在草食性和杂食性鱼类前、中、后肠分布规律呈先下降后上升的趋势,肉食性鱼类前、中、后肠分布规律呈先上升后下降的趋势;草食性、杂食性、肉食性鱼类同一部位的Glycinin的含量呈现逐渐升高的趋势。

摘要：运用密度泛函理论(DFT)方法研究了Keggin型多酸化合物(C5H13N2O2)2(H3O)PMo12O40,(C5H14N2O2)2SiMo12O40和(C5H14N2O2)2GeMo12O40的几何结构、氧化还原性质.根据多酸化合物对肿瘤细胞的抗病毒活性与其氧化还原能力的关系,比较了目标化合物的活性大小,设计了中心原子为As,Sb和Sn的上述钼酸有机衍生物,从理论上预测其具有抗病毒活性.结果表明:改变中心原子P,Si和Ge对其氧化还原能力有显著影响;(C5H13N2O2)2(H3O)AsMo12O40,(C5H13N2O2)2(H3O)SbMo12O40和(C5H14N2O2)2SnMo12O40的抗病毒活性依次增强.

摘要：用Whiteetal.于1990年设计的引物ITS4和ITS5对蝴蝶兰基腐病菌(Fusariumspp )的rDNAITS区片段进行了PCR扩增,并将扩增产物克隆到大肠杆菌JM109中进行测序,测得的序列长度为565bp。该序列的测得为蝴蝶兰基腐病菌的诊断提供了有利证据。

摘要：通过同源序列比对和晶体结构分析,嗜热菌Geobacillus kaustophilusHTA426磷酸三酯酶的H23位点高度保守,并且位于金属离子结合位点附近。结合Rosseta design程序设计,本实验将突变体H23A在毕赤酵母GS115中高效表达。通过组氨酸标签镍柱分离纯化、非变性蛋白电泳和Western blotting鉴定表达产物,证明该突变体酶主要是以介于单体和二聚体之间的寡聚形式存在。初步酶学性质研究表明,突变体酶是别构酶,V max为92.45U/mg,Hill系数h为1.98;最适温度为70℃,最适pH值为10.0;70℃的热稳定性良好,半衰期为5.1h,而且大多数二价金属离子对突变体H23A都有激活作用。

摘要：利用乳液聚合技术设计并制备了含硅磺化聚苯乙烯/丙烯酸酯纳米乳胶粒子,并用红外光谱和粒度分布仪分别对其结构和粒径进行了表征.同时用含硅磺化聚苯乙烯/丙烯酸酯纳米乳胶制备了质子交换膜,考察了质子交换膜的热稳定性、离子交换容量、吸水率及质子传导率等各种性能.结果表明,这种膜具有优异的热稳定性(5%热失重温度为288℃)和较好的质子传导性能.

摘要：目的:优化碱制关木通的工艺条件。方法:以马兜铃总酸去除率为考察指标,采用正交设计法考察NaHCO3浓度、炮制时间及炮制次数对关木通中马兜铃酸的影响。结果:最佳工艺是用浓度0.5 mol/L的NaHCO3溶液浸泡1次、时间为24 h。结论:本实验为进一步研究关木通的炮制减毒工艺提供了参考依据。