摘要：目的葛根素磷脂复合物的最佳工艺优化,并对其进行表征。方法以葛根素与磷脂的复合率为评价指标,采用正交实验设计考察了药物反应物的质量浓度、反应投料比和反应时间这三个因素对磷脂复合物的影响,并筛选最优制备工艺,并通过UV、IR和TLC分析技术对复合物结构进行分析。结果确定葛根素磷脂复合物的最佳制备工艺为:葛根素与磷脂的投料比为1:4(w/w),反应物质量浓度为80mg·m L^(-1),反应时间2 h,该工艺条件制备的磷脂复合物复合率为100%。结论葛根素磷脂复合物的形成受葛根素的质量浓度和投料比的影响较大,反应时间也有一定的影响,且在形成复合物的过程中并没有发生化学变化,但葛根素和磷脂间有一定的作用力,与单纯的物理混合不同。

摘要：以玉竹为原料,水为溶剂,微波和超声波辅助对玉竹中多糖进行提取,在单因素实验基础上,选取微波功率、超声温度、液料比为自变量,玉竹多糖的提取率为响应值,采用Box-Behnken中心组合设计和响应面分析法对其提取工艺进行研究;并对提取的玉竹多糖的还原力、DPPH·和·OH自由基的清除能力进行了测定。建立了回归方程的预测模型,在乙醇浓度为70%、超声时间为8 min时,确定最佳提取条件为:微波功率250 W、超声温度50℃、液料比30∶1,此条件下玉竹多糖的提取率为8.5 g/100 g;当玉竹多糖浓度为0.85 mg/mL时对DPPH·和·OH自由基清除率分别达到34.58%和97.65%。中心组合设计-响应面法可在连续范围内进行分析,具有实验周期短、精密度高的优点,抗氧化性研究结果表明,玉竹多糖是一种具有开发潜力的天然抗氧化剂,结果可为玉竹多糖产品的开发提供参考依据。

摘要：为了生产活力更高的果胶酶作为饲料添加剂,试验采用可部分取代碳源并含果胶量丰富的柑橘渣作为诱导物,添加到培养基中发酵黑曲霉获得果胶酶,通过比较柑橘渣与麸皮的比例、料液比以及接种量对发酵黑曲霉产果胶酶的影响,采用正交试验设计对培养基进行优化。结果表明:在pH值4.5的条件下柑橘渣与麸皮比例为1∶3,料液比为1∶16,接种量为8%时发酵生产的果胶酶效果最好。

摘要：为了研究蒲公英对乌骨鸡免疫功能的影响,试验采用单因子方差分析进行试验设计、分组,以拌料法和饮水法给乌骨鸡饲喂蒲公英,通过测定不同日龄乌骨鸡体重、抗NDV血清抗体效价、免疫器官(胸腺、脾脏、法氏囊)重量和指数,研究其对乌骨鸡增重和免疫功能的影响。结果表明:与对照组相比,2个试验组增重差异显著;蒲公英能促进乌骨鸡抗NDV抗体的产生;对乌骨鸡脾脏发育有一定的抑制作用,对法氏囊的影响因给药方式不同而有一定差异,对胸腺发育有一定的促进作用。说明蒲公英对乌骨鸡免疫功能具有一定影响。

摘要：为优化狍茸多肽的提取工艺,更好的开发利用狍茸多肽,采用超声波提取法对狍茸多肽的提取工艺条件进行了研究。结果发现,提取时间、提取温度、料液比对提取效果的影响明显高于酶添加量和超声功率。在单因素试验的基础上,依据中心组合(Box-Behnken)试验设计原理,采用三因素三水平的响应面分析法进行响应面试验,最终确定了狍茸多肽的最佳提取条件为:提取温度为50℃、提取时间为10 min、料液比为1︰10 (g/mL),超声功率为250 W,碱性蛋白酶添加量为样品质量的0.07%,狍茸多肽的最高得率为3.59%。

摘要：为了对吉林某土鸡养殖场发生大规模的肿瘤性疾病进行诊断,经过流行病学调查、临床症状检查、病理剖检及组织学观察,初步诊断为禽白血病和鸡马立克病;进行实验室鉴别诊断,设计特异性引物,利用PCR方法,经过BLAST序列比对,实验结果确定该病为鸡的马立克病,而且同时表现出4种混合型的临床症状。

摘要：为了进一步改进气体传感性能,文章将衰荡腔技术应用到气体传感领域,理论和实验分析表明:采用衰荡腔技术能够显著地改善气体检测的灵敏度,气体浓度检测限可达10-3;所设计的传感系统在响应时间方面远快于光谱仪峰值比对方法;采用的衰荡时间信号反馈法能在提高灵敏度的同时检测气体峰值的变化。

摘要：为了研究中药小蓟对银黑狐生长性能、毛皮质量和免疫功能的影响,本试验采用单因素随机化设计,健康、体重相近、性别相同的13周龄公银黑狐80只,随机分为5个处理组,每组16只。分为对照组和试验组,其中A组为对照组,饲喂基础日粮,B、C、D、E为试验组,在基础日粮中分别添加0.2%、0.4%、0.8%、1.6%的小蓟。结果表明:小蓟的添加提高了平均日采食量、平均日增重增加,降低了料重比;鲜皮重、鲜皮长度有所增加,其中D组(0.8%)效果最好,与对照组相比差异显著(P<0.05);增强了机体的免疫功能,白蛋白和球蛋白的比值呈上升趋势,结论:小蓟作为中草药饲料添加剂有助于节约饲养成本,提高生产性能,综上,在银黑狐日粮中的添加比例为0.8%效果最好。

摘要：文中将痕量气体测量中衰荡腔技术引入到了SPR传感器中,提高了性能。理论上分析了衰荡腔光路及出射光强与衰荡腔扫描速度间的关系。分析发现:设计的新方法相对于直接测量SPR归一化光强的方法可以显著提高灵敏度,降低检出限。通过改变可调谐激光器的输入波长,并利用衰荡时间信号反馈调节可调掺铒光纤放大器放大,可以在保证灵敏度条件下追踪SPR吸收峰变化,因此兼具波长解调型SPR系统动态范围广,适应性强的优点。

摘要：为建立一种敏感、快速的羊泰勒虫检测方法,本研究根据GenBank中登录的羊泰勒虫18S rRNA保守区设计1对特异引物,经各反应条件的优化,建立了羊泰勒虫荧光定量PCR检测方法。结果显示该方法可以特异地检测羊泰勒虫,而对卵形巴贝斯虫、双芽巴贝斯虫、羊巴贝斯虫和瑟氏泰勒虫检测均为阴性;该方法的灵敏度可达2.08×10~1拷贝/μL,比普通PCR灵敏度高100倍。组内及组间重复试验变异系数均小于5%。对50份临床样品进行检测,荧光定量PCR和常规PCR的阳性检出率分别为48%和38%。本实验建立的荧光定量PCR检测方法适用于羊泰勒虫定量分析和分子流行病学调查。