摘要：背景:有研究指出,围术期低体温可增加凝血病、酸中毒、脑卒中、脓毒症、肺炎、心肌梗死等的发生,因此围术期监测和维持正常体温具有重要意义。目的:为了预防围术期患者低体温,降低并发症,设计了医用碳纤维恒温加热垫。方法:将碳纤维发热技术与医用设备标准相结合,并融入多种先进技术,该设计主要由电源控制系统、调控面板、计算机辅助电路控制系统、PWM调节及输出、数个独立加热区加热垫、温度调节及测量系统等部分构成。将郑州市第一人民医院接受硬膜外麻醉的200例手术患者随机分2组,每组100例:观察组术中采用碳纤维恒温加热垫保温(调节温度38-40℃),对照组采用普通棉被保温,监测两组术前、麻醉后10 min、麻醉后30 min、麻醉后60 min和术后2 h的体温及寒战情况。结果与结论:(1)该加热垫具有防爆、电源净化、屏蔽隔离、输出保护、计算机控制、PWM调制等特点;(3)临床应用中,观察组未出现皮肤刺激与皮肤过敏反应;(3)手术过程中,观察组体温较为平稳,波动较小,术后2 h与术前体温比较差异无明显差异(P> 0.05);对照组体温波动较为明显,呈明显下降趋势,术后2 h与术前体温比较差异显著(P <0.05);观察组麻醉后10 min、麻醉后30 min、麻醉后60 min和术后2 h的体温高于对照组(P <0.05);(4)对照组术后寒战发病率显著高于观察组(18%,5%,P <0.05);(5)结果表明,该医用碳纤维恒温加热垫技术先进,使用安全、可靠,为临床中预防患者围手术寒战提供了一种新的方式。

摘要：针对带标注的肺CT图像数据匮乏而导致的深度学习模型训练困难,以及现有生成算法生成肺结节不同特征模糊、细节丢失的问题,提出了肺结节图像的数据增强RAU-GAN算法。首先,在生成器网络中嵌入残差注意力模块,该模块可以聚焦于局部不同的感兴趣区域,以实现肺结节与背景信息的独立生成,并且重新设计了注意力模块中的残差块来减少网络的深度和训练的复杂度。其次,将判别器设计为U-Net架构,可以给更新后的生成器反馈更多信息,以提高判别性能。最后,在数据集LUNA16和Deep Lesion上进行实验,结果与现有方法相比,在视觉效果和不同评价指标上均有提升,验证了生成图像包含了更丰富的细节信息。

摘要：目的观察RNA干扰（RNAi）体外培养的HeLa细胞端粒酶催化亚单位（hTERT）对HeLa细胞生物学行为的影响，进一步探讨端粒酶活性与肿瘤细胞恶性生物学行为的相关性。方法体外转录法设计合成4条针对hTERT基因的shRNA，脂质体转染HeLa细胞后经免疫荧光染色和端粒重复序列扩增一酶联免疫法（TRAP—ELISA）测定端粒酶活性，筛选出端粒酶沉默效果最佳片段即B链shRNA。以B链shRNA转染HeI。a细胞为实验组，转染无关siRNA的HeLa细胞为对照组，显微镜下观察细胞在纤维黏连蛋白（FN）上的铺展；CCK一8细胞计数试剂盒检测细胞在FN上黏附；划痕实验评价细胞迁移；Boyden小室侵袭实验检测细胞侵袭能力。结果铺展实验显示细胞接种到FN上30min时，对照组铺展细胞的比率为（31．3±7．9）％，而实验组铺展细胞的比率仅为（5．6±2．3）％，两组差异有统计学意义（P〈0．01）；2h后对照组和实验组铺展细胞的比率分别为（79．4±4．8）％和（26．3±6．1）％，两组差异仍有统计学意义（P〈0．01）；24h后两组所有细胞几乎均呈铺展状态。细胞黏附实验显示细胞在FN上黏附30rain时对照组细胞黏附率为（83．7±5．4）％，而实验组的细胞黏附率为（67．2±2．8）％，明显低于对照组（P〈0．05）。划痕实验检测细胞的迁移能力显示实验组细胞24h迁移率为（27．1±6．2）％，明显低于对照组（58．7±15．0）％。Boyden小室侵袭实验显示在Matrigel胶上培养4h后，实验组和对照组侵袭的细胞数分别为75．7±14．5和165．1±11．0，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论降低体外培养HeLa细胞的端粒酶活性使细胞的生物学特性发生改变，表现为减低了HeLa细胞的恶性生物学行为。

摘要：目的 :构建 IFN- β信号肽序列与白细胞介素 18(IL- 18)成熟肽的重组嵌合分子。方法 :从 BAL B/ c鼠基因组 DNA扩增 IFN- β信号肽序列 ;由小鼠 Pro- IL- 18真核表达质粒获得 IL- 18成熟肽序列 ;以非对称 PCR技术得到IFN- β信号肽编码区的反义链和 IL- 18成熟肽正链 ;采用重叠延伸 PCR(SOE- PCR)产生具有 IFN- β信号肽与 IL- 18成熟肽的嵌合编码序列 ;定向连方式构建嵌合 IL- 18的表达质粒并测序。结果 :连续胶 PAGE表明非对称 PCR可分别扩增出两个靶序列的特异性单链 ,大小符合预期。IFN- β信号肽对称 PCR产物与 IL- 18非对称 PCR产物混合作为模板 ,进行重叠延伸 ;电泳分析可见清晰的嵌合片段 ;测序显示重组质粒的表达框由两个设计的靶序列构成 ,且无移码。结论 :重叠延伸 PCR是一种获得重构基因的简捷方法。

摘要：目的采用响应曲面法对阿里红中总三萜酸成分进行提取。方法在单因素试验基础上,利用响应曲面法中心组合设计,采用超声波辅助萃取法对阿里红中总三萜酸提取工艺参数进行优化分析,选择超声功率、超声时间和超声温度作为优化因素,研究不同因素水平对阿里红总三萜酸得率的影响。结果通过响应面分析得到总三萜酸提取的最优条件:超声功率245.2 W、提取时间34.3 min、提取温度50.0℃。结论总三萜酸类化合物提取的实测结果与响应曲面拟合所得方程的预测值符合良好。

摘要：[目的]比较局部晚期直肠癌术前静态调强放疗(IMRT)与动态容积调强放疗(VMAT)计划的剂量学差异。[方法]应用Pinnacle 9.0治疗计划系统分别对10例术前同步放化疗的直肠癌患者行IMRT和VMAT放疗计划设计,比较两种放疗技术的靶区剂量分布特点以及小肠、膀胱、双侧股骨头等危及器官的受照射剂量及体积。[结果]10例患者的靶区中位体积为2321.25cm^3(2021.19cm^3~2741.65cm^3)。IMRT和VMAT计划均能满足计划设计要求。VMAT与IMRT计划靶区的D_(max)、D_(min)、D_(mean)、V_(95%)、V_(100%)和V_(105%)均无统计学差异,适形指数(CI)和均匀指数(HI)亦均无统计学差异(P=0.522,P=0.452)。VMAT计划对小肠的保护较好,VMAT计划中小肠受量的D_(max)、D_(mean)、V_(40)及V_(50)较IMRT计划均有明显下降(P=0.014,0.044,0.018和0.043)。两组计划中膀胱及双侧股骨头受量的指标D_(max)、D_(mean)、V_(50)均未见统计学差异。VMAT计划的平均加速器跳数(MU)为507.220,IMRT计划为528.060(P=0.003)。IMRT计划平均治疗时间390s,VMAT计划为157s(P<0.001)。[结论 ]VMAT计划具有降低总MU,缩短治疗时间及减少小肠受照射剂量的优势,但仍需要多中心、大样本的临床研究进一步证实。

摘要：目的探讨诱导PC12细胞分化的神经细胞靶向沉默Smad7基因特性,同时进行沉默效果检测.方法以Smad7基因为靶目标,设计合成3条siRNA序列,进行细胞转染,利用Real time-PCR和Western blot技术检测沉默效果,筛选出最有效的干扰序列,同时检测出最佳的转染浓度和转染时间.结果针对Smad7基因设计合成及筛选出靶向沉默Smad7基因的干扰序列(siRNA1);siRNA1的最佳转染浓度是4μg/mL;siRNA1的最佳转染时间是24 h;siRNA1对Smad7的抑制效果优于其他干扰序列.结论 siRNA1能有效沉默Smad7基因;lipofectamineTM2000可成功将siRNA1转染至神经细胞,转染效率较高;利用siRNA技术能有效抑制神经细胞.

摘要：目的形成吉林省红、白车轴草异黄酮成分提取、分离、纯化方法,进行车轴草属植物异黄酮有效成分对比分析和研究。方法用乙醇提取车轴草属植物异黄酮有效成分,采用溶剂纯化法精制异黄酮,采用紫外分光光度法进行总异黄酮含量测定及提取工艺优化研究。结果车轴草属植物含有刺芒柄花素、鹰嘴豆芽素、染料木素及大豆苷元等,其中刺芒柄花素在车轴草属植物各部位含量丰富均衡,色谱分析结果稳定,可作为吉林省野生车轴草异黄酮成分分析标准品。结论吉林省野生红车轴草药用植物中所含异黄酮种类丰富,白车轴草中含有染料木素、刺芒柄花素等异黄酮成分,研究结果有望为我省长白山地区野生车轴草药用植物资源开发利用提供指导。