摘要：随着临床医学检测样本的不断增多,高通量、自动化是液体处理工作站的发展趋势。移液器是液体处理工作站的核心部件,根据空气置换原理设计了96通道移液器,主要由驱动电机、活塞杆、腔体、脱枪板等组成,对重要零件进行仿真分析,结果可以达到使用要求。利用模块化的思维对移液器的硬件控制电路进行设计,主要包括主控电路、隔离电路、光电传感器接口电路等。之后对移液器控制算法进行仿真分析,选择模糊PID算法控制移液精度。最后,对搭建的样机进行性能测试,使用200µL的吸头进行了10µL、20µL、50µL、100µL、150µL、200µL的定量移液实验,标准偏差分别在2.03%、1.98%、1.52%、1.34%、1.27%、1.06%,满足JJG 646-2006移液器计量性能要求。

摘要：目的建立中药材鹿心DNA指纹鉴定方法,研发鹿心DNA检测试剂盒。方法以梅花鹿和马鹿mtDNA Cytb基因作为靶基因,设计小片段特异性引物,研制鹿心DNA提取及PCR检测试剂;应用分子克隆及测序技术,克隆鹿心对照药材;并对试剂的特异性、重现性、稳定性及灵敏度进行考察;对市售鹿心样品进行真伪鉴定。结果自主研发的试剂提取鹿心的DNA浓度纯度均达到PCR的要求;在退火温度为63℃时引物的特异性最强;克隆测序后的鹿心DNA序列与鹿心mtDNA Cytb特异指纹区段序列一致;自主研发的试剂重现性、稳定性良好,灵敏度达到0.5%;对市售30个鹿心样品进行检测,伪品率为40%。结论建立的鹿心DNA指纹鉴定方法特异、准确、可靠,研制的鹿心DNA检测试剂盒操作简便、结果稳定。

摘要：本研究对人参卵磷脂甾醇酰基转移酶基因(PgLCAT)进行生物信息学分析,以胡萝卜为受体进行遗传转化。根据已筛选的PgLCAT基因序列,利用ProtParam、ExPASy等生物信息学在线软件对PgLCAT核酸和蛋白质序列进行基本分析;使用R语言、BioLayout Express3D等软件对PgLCAT基因的表达模式进行分析;设计PgLCAT引物,以人参总RNA反转录得到的cDNA为模板,进行PCR扩增,并构建克隆载体与表达载体,进行胡萝卜转化研究。结果显示,PgLCAT基因长度为1438 bp,完整开放阅读框(ORF)的长度为1371 bp,编码457个氨基酸,相对分子质量为51473.00 kD,理论等电点为5.43,是无跨膜结构且不编码信号肽的亲水性蛋白,PgLCAT在人参14个组织部位的叶片中表达较高,其表达模式与人参皂苷的生物合成紧密相关,显著(p<0.01)影响人参单体皂苷Rb1和总皂苷的生物合成;成功构建表达载体,转化胡萝卜并获得了转基因阳性植株。为进一步深入研究PgLCAT基因的功能及其对人参皂苷生物合成机制的研究提供了科学依据。

摘要：针对目前汽车同步带齿形轮廓参数测量过程中存在的测量效率低和人为因素影响大等问题,提出了一种基于激光三角法的汽车同步带齿形轮廓参数非接触式测量方案,并设计了相应的汽车同步带齿形测量装置。该装置通过激光位移传感器与汽车同步带传动速度的配合,对汽车同步带齿形轮廓数据进行采集,并提出一种改进后的分割算法对采集到的齿形截面轮廓数据进行特征分割。通过对分割后齿形数据的拟合,实现了齿形轮廓曲线特征的分段重构并获得被测带齿的轮廓参数。基于激光三角法对汽车同步带齿形轮廓参数进行测量,实现了对齿形轮廓参数自动测量提高了测量效率避免了人为因素的影响,保证了测量精度,有望在汽车同步带实际生产中得到应用。

摘要：针对轨道交通行业轮对尺寸检测手段落后、精度不高的问题,提出了一种使用TurboPMAC2+IPC集成的轮对测量系统,该系统利用激光位移传感器对轮对的多个参数实现高精密测量。主要介绍了轮对测量机的硬件机械结构,使用MFC作为上位机软件开发平台。通过对PID参数调试,对运动轴的阶跃响应曲线和速度曲线进行了效果分析。通过实验测试证明,论证轮对测量机的数据准确性和实用性,满足了动车轮对装配尺寸测量要求。

摘要：目的构建弓形虫致密颗粒蛋白GRA1基因的真核重组表达质粒,研究其在Hela细胞中的表达情况及其对动物弓形虫感染的免疫保护作用。方法以弓形虫总RNA为模板,利用设计合成的一对引物,通过RT-PCR方法体外扩增GRA1基因cDNA片段,构建pVAX1-GRA1重组真核表达质粒,并将其转染Hela细胞,验证其在真核细胞中的表达;用pVAX1-GRA1真核表达质粒注射免疫小鼠,通过检测血清特异IgG水平及血CD4+、CD8+细胞百分率并观察弓形虫感染小鼠的存活时间,评价其免疫保护力。结果 PCR扩增出573bp的GRA1开放阅读框,成功构建重组表达质粒pVAX1-GRA1。用间接免疫荧光方法在重组质粒转染后的Hela细胞中检测到特异蛋白,Western blot证实该蛋白具有反应原性,SDS-PAGE检测该蛋白分子质量单位为24ku。用构建的核酸疫苗免疫小鼠,随着免疫次数的增加血清特异性IgG抗体滴度逐渐增加,CD4+与CD8+T淋巴细胞百分率与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。弓形虫RH速殖子攻击感染疫苗免疫组小鼠存活时间为(165±23.1)d,PBS对照组、pVAX1对照组分别为(144±16.3)d和(148±16.3)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论构建的真核表达质粒pVAX1-GRA1有一定的免疫保护性,为弓形虫基因疫苗的进一步研究奠定了基础。

摘要：为了提高光伏发电的光电转换效率及降低光伏发电成本,利用非成像光学原理提出了一种新的设计方法:能量映射式设计方法。设计并验证了能量映射式菲涅耳光伏聚光系统。菲涅耳光伏聚光系统的口径D=226mm;聚光比为400;聚光系统高宽比为0.8。利用三维软件建模并利用TracePro仿真分析得出:能量映射式菲涅耳光伏聚光系统的聚光效率为90.35%,光斑均匀性84.17%,提高了接收面上的照度分布均匀性,因此提高了光伏电池的光电转换效率。

摘要：目的本实验对名贵中药材鹿茸的DNA指纹特征进行研究,从分子水平鉴定及分析鹿茸,研发鹿茸DNA检测试剂盒,并对其进行性能评价。方法以鹿茸细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(CoⅠ)和鹿茸线粒体细胞色素b(cytochrome b,Cyt b)为靶基因,采用生物信息学技术设计5对特异性引物,经实验筛选后确定细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ1,即mt DNA CoⅠ1(NC_013834.1)为特异性最好的引物,对鹿茸样品通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)进行扩增,优化PCR反应体系及反应条件,研发出鹿茸DNA检测试剂盒。对其性能进行评价,并对市售鹿茸样品进行检测。结果使用鹿茸DNA检测试剂盒提取的DNA纯度均在1.785~1.906内,该试剂盒的特异性体现在检测正品时出现条带,而伪品无条带;灵敏度达3.125 ng·μL-1;反复冻融5、10、15、20次后仍有效用;重复检测正、伪品3次,结果均一致;-20℃保存,有效期可长达1年。对5个地区12个市售样品进行质量分析,合格率为66.67%。结论研发的鹿茸DNA检测试剂盒特异性强、灵敏度高、稳定性及重复性均良好,操作简单,检测样品微量,适用范围广,成本低廉,结果准确,可为中药鹿茸提供一种科学、准确、可靠的鉴定方法。同时也表明市售鹿茸样品质量良莠不齐,混伪品大量充斥。

摘要：本试验旨在研究中草药添加剂对生茸期梅花鹿生产性能、血清生化、抗氧化和免疫功能的影响,为梅花鹿的健康养殖提供新方案。采用单因素随机区组试验设计,选取12头3岁龄健康雄性梅花鹿[平均体重为(74.79±0.78)kg],分为2组,每组6个重复,每个重复1头,组间体重差异不显著,其中对照组(SC)饲喂基础日粮,试验组(ST)每日额外饲喂10 g/头的中草药添加剂,预饲期7 d,正式饲喂7周至梅花鹿二杠茸收割。结果表明,1)与SC组相比,ST组的平均日增重、平均日采食量和料重比无显著性差异(P>0.05)。2)与SC相比,ST组的血清葡萄糖含量显著提高(P0.05)。综上所述,本试验条件下,饲粮中每日添加10 g/头中草药添加剂可以显著提高生茸期梅花鹿血清过氧化氢酶、超氧化物歧化酶活力和免疫球蛋白G含量,提高机体抗氧化和免疫功能。

摘要：针对智能微电网的电力数据传输需求,提出了一种基于LoRa技术的微电网智能负荷电量计量与控制装置研制、设计与实现。装置由微处理器、LoRa通信模块、以太网模块、电能计量与控制模块等核心部件组成。分析了LoRa技术相比较其他通信技术的原理和优势基础,阐述了硬件电路设计原理及软件设计方法,测试了电能测量精度、通信稳定性和控制可靠性,验证了基于LoRa技术的微电网电能计量与控制装置性能稳定,应用前景广阔。