摘要：根据口蹄疫病毒基因组的结构特点以及GenBank上公布的全序列,用DNAMAN分别设计了涵盖整个基因组序列的3对引物,从接种口蹄疫病毒WFL株的细胞培养液中提取了病毒基因组RNA,采用RT-PCR方法和RACE法分别扩增了3条基因片段,并将扩增片段分别与T载体连接,在体外分别进行了5'半分子和3'半分子的构建。最后将5'半分子和3'半分子连接成基因组全长cDNA分子。经PCR鉴定、酶切鉴定及全长cDNA测序,证实成功构建了口蹄疫病毒WFL株基因组全长cDNA分子。序列分析结果表明,供试口蹄疫病毒基因组全长为8155nt,5'UTR长1059nt;具有一个大的读码框,其核苷酸长度为6969nt,包括201aa的前导蛋白基因和2122aa的聚合蛋白基因;3'UTR长127nt,包括34nt的poly(A)。

摘要：设计开发了高精度双目头盔面板和滤光镜的畸变检测系统;系统对分划板十字丝图像进行中值滤波、自动阈值分割以及susan提取边缘等处理,并利用最小二乘法实现了对十字丝交叉点的识别与跟踪,利用图像测量技术得到了对应点的畸变值;通过对三维精密转台的控制,实现了对头盔面板和滤光镜的单点或自动多点位置的畸变检测;试验证明该系统稳定可靠、实时性强、精度高且小于10″,符合实际工程要求。

摘要：在超效率DEA模型测算价格支持政策时期大豆TFP的基础上,使用DID模型分析价格支持政策对大豆TFP的净效应及其影响路径。结果表明:价格支持政策的实施抑制了大豆TFP的有效提升,但存在结构性差异,市场化改革有助于改善大豆TFP;价格支持政策对大豆TFP产生的抑制作用持续性并不强;价格支持政策形成"消极生产率效应"的作用路径是其未带来有效的收益激励,财富水平和市场扭曲抑制了豆农改善生产要素配置状况的积极性。考虑到短期内无法缩小同玉米单产差距的实际,大豆生产者补贴政策若不能给予农户稳定的收益预期,则对改善TFP的作用不应过高估计。为此,在大豆生产者补贴政策调整和修正的过程中应加强系统的战略设计,由单一化的补贴激励转向多元化的政策支持。

摘要：为了满足井地电法勘探中高分辨率勘探、地形复杂地区勘探和大范围勘探的需求,研制出一种分布式井-地电位梯度无线接收系统。该系统采用31位Δ-Σ型ADC实现了高分辨率数据采集;利用GPS同步技术实现了多通道数据的同步采集;通过STM32微处理、Zig Bee无线技术和SD卡联用实现数据接收系统的工作流程控制,数据预处理和存储。试验结果表明:该系统的均方根噪声为0.5μV,动态范围为140 d B;可准确探测出异常体,能够满足井-地电位梯度数据采集的需求。

摘要：目的:建立多重PCR方法,鉴别鸭血的真伪,同时鉴定猪血、羊血、牛血、鸡血4种常见掺假动物血。方法:采用试剂盒法和高效提取禽类血液DNA法提取鸭血及其伪品的基因组DNA,利用鸭血细胞色素b基因(Cytb)设计特异性引物,通过文献筛选掺假动物血液的特异性引物,优化五重PCR的反应体系及反应条件,进行方法学验证和市售鸭血样品的检测。结果:所建立多重PCR体系特异性强,引物间无交叉干扰,重复性好,检测灵敏度为1 ng/μL,对市售的9份鸭血进行抽样检测,结果表明本地鸭血市场确实存在掺假现象。结论:多重PCR体系的建立,可以准确、快速检测鸭血制品中掺假的动物血液,为鸭血制品真伪鉴定提供了新的方法。

摘要：CFB-FGD(循环流化床烟气脱硫)脱硫塔内脱硫剂固体颗粒沿径向速度分布不均匀,改善脱硫剂颗粒径向运动特性对增强接触反应、提高脱硫效率起着关键作用。针对这一问题,设计水平多孔挡板式、垂直叶轮式、钝体式3种内构件,在冷态的实验装置中,分别安装在塔体密相区,利用粒子图像测速仪测量3种内构件对塔内脱硫剂颗粒径向运动特性的影响。实验结果表明,内构件可以改善气固流动的径向分布,多孔挡板式内构件对固体颗粒的径向运动行为影响很小,垂直叶轮式内构件的效果较好但是仍存在诸多缺陷,钝体式内构件显著改善了固体颗粒沿径向的混合,对脱硫反应最有利。

摘要：分析了电力系统谐振现象及其特点,以及谐振对于系统的危害。通过对一个典型谐振案例的电气参数变化规律剖析,从铁磁谐振角度出发分析事故原因并提出了预防谐振的措施和解决谐振问题的合理化建议。所提出的方法可以有效地减少电力系统谐振事故的发生几率。

摘要：本文以岔路河流域的星星哨水库为例,基于水库汛限水位非工程方面的主要影响因素,包括设计洪水,洪水预报调度方式,移民淹没线限制,库区淤积,防洪风险和效益分析等,对汛限水位的调整进行可行性分析。结果表明:星星哨水库的汛限水位具有一定的上调空间。

摘要：目的 蛤蚧作为我国的名贵中药材,资源少,市场需求量大,导致市场常有混伪品出现,因此研制蛤蚧真伪鉴定试剂盒,为蛤蚧药材鉴定提供新的方法。方法 以蛤蚧细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(CoⅠ)为靶基因,设计特异性引物,确定合适的PCR反应条件,研制蛤蚧真伪鉴定试剂盒。结果 扩增产物经过琼脂糖凝胶电泳后,正品可以扩增出约250~500bp之间(473bp)的扩增条带,而伪品无蹼壁虎和石龙子均没有条带。结论 研制出的蛤蚧真伪鉴定试剂盒特异性强,灵敏度高,重复性好,适用范围广,操作简单,结果准确,可以为蛤蚧的DNA分子鉴别提供技术保障,可以保证药源无误,药效可靠。

摘要：为了使舰载雷达隔绝船摇,进行了雷达稳定平台的初始设计。为了能够轻量化,提高刚度,提高抗冲击性能,更好的满足国军标,提出了一种改进设计。分别对初始设计和改进设计的平台运用Creo软件进行了数字化建模。将所建模型导入ANSYS软件中,建立有限元模型,对两种设计进行了有限元分析,包括静态特性分析和动态特性分析。其中动态特性分析包括模态分析、谐响应分析、谱分析。分析结果对比表明改进设计质量减轻了21%,一阶固有频率提高了48%,大大提高了刚度,在美军标的海浪冲击下,所设计的改进平台变形量小于1mm,刚度、强度都符合要求,抗冲击性也符合要求,为雷达稳定平台的设计及优化提供了参考。