摘要：以盆栽香水百合为试验材料,采用氮、磷、钾、钙四因素四水平L16(44)正交试验设计方法,研究了不同肥料配比对香水百合株高、叶片数、叶面积、叶绿素和叶片中氮、磷、钾、钙含量变化的影响,旨在揭示香水百合需肥规律,为其规范化栽培提供依据。结果表明,1)氮肥对株高、叶面积、叶绿素影响显著,基本呈极显著正相关,氮肥为300mg/kg时株高、叶片数、叶面积和叶绿素均最高;磷肥、钙肥与株高、叶片数、叶面积、叶绿素呈正相关;磷肥100～150mg/kg、钾肥150mg/kg、钙肥120mg/kg时叶面积、叶绿素最高。2)叶片中氮、磷、钾、钙养分含量均呈先升高后下降的变化趋势,在现蕾期或初花期达到最高,现蕾期后不同处理间叶片养分含量差异显著。氮肥200～300mg/kg、磷肥100mg/kg、钾肥0～300mg/kg时四者含量均最高。3)综合考虑各因素,最佳配比组合为氮300mg/kg、磷100mg/kg、钾150mg/kg、钙120mg/kg,该处理的香水百合生长状况最佳,株高增长快,叶片质量高,且叶中养分含量高,叶片磷、钾、钙积累持续时间长。

摘要：以香水百合为试验材料,采用四因素四水平L16(44)正交设计方法,研究了6-苄基氨基嘌呤(6-BA)、赤霉素(GA3)、吲哚丁酸(IBA)3种植物生长调节剂的不同浓度及不同浸球时间对香水百合光合色素及相关酶活性的影响。结果表明,不同时期,各处理叶绿素a、叶绿素b、叶绿素a+b的含量均高于对照,且与对照差异显著,呈先上升后下降的趋势,在现蕾期或初花期达到最大值,GA3150mg/L、IBA 40mg/L、6-BA 60mg/L、浸球40min时叶绿素含量最高。超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的活性增强,GA3150mg/L、IBA 40mg/L、6-BA 60mg/L、浸球40min时二者均维持在较高水平。丙二醛(MDA)的含量低于对照,且上升趋势减缓,GA3100～150mg/L、IBA 40～60mg/L、6-BA 60mg/L、浸球10～40min时MDA含量最低。综合分析表明,在所有处理中,以150mg/L GA3+40mg/L IBA+60mg/L 6-BA组合和40min浸球处理的合理搭配效应为最佳。

摘要：采用正交设计研究了6-苄氨基嘌呤(6-BA)、赤霉素(GA3)、吲哚丁酸(IBA)3种植物生长调节剂对香水百合(Lilium casa blanca)开花特性及内源激素的影响。结果表明,以150 mg/L GA3+40 mg/L IBA+60 mg/L 6-BA和40 min的浸球处理组合最佳,可使香水百合的花期提前,而且改善了花的品质,蕾长增加,花径增大。植物生长调节剂与香水百合开花性状的相关分析表明,外源6-BA对开花性状起主要作用。内源GA3和IAA含量的变化趋势一致,从现蕾期到盛花期呈下降趋势,花衰败后上升;内源ABA含量随着花的形成含量逐渐升高;内源ZT含量在盛花期下降,花衰败后再次上升。内源激素的动态变化影响了香水百合的开花特性,不同时期内源激素与开花特性的相关性不同。

摘要：以盆栽香水百合为试验材料,用氮、磷、钾、钙四因素四水平L16(44)正交试验设计方法,测定了百合切花形态、瓶插寿命、花瓣中的超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量、可溶性糖、可溶性蛋白质含量等指标,以期探讨配比施肥对香水百合切花品质的影响。结果表明,以施用氮肥300 mg/kg、磷肥100 mg/kg、钾肥150 mg/kg、钙肥120 mg/kg配比处理最佳,提高了百合的株高、花径叶面积,延长了切花瓶插寿命,维持了花瓣中SOD活性在较高水平,还减缓了瓶插期间花瓣中可溶性糖、可溶性蛋白质的下降。在瓶插3个时期内切花SOD活性、可溶性糖、可溶性蛋白质含量均与氮、磷、钙营养呈正相关,而与钾营养呈负相关。

摘要：乡土植物灌木化建植是目前高速公路边坡防护的重要生态防护模式。以川中丘陵区遂资眉高速公路为例,以路线规划植物调查结果排序为基础,筛选出柏木、慈竹、黄荆、马桑3种乡土灌木和狗尾草、芒、艾3种乡土草本植物。采用人工模拟降雨试验研究不同配置模式和种植配比试验小区在恒定雨强(20mm/min)下的产流、产沙特征。结果表明,不同配置模式在恒定雨强下均表现出优于对照组的水土保持效益,产流时间推迟1′～4′05″,产沙量分别减少6.56～33.86g;各配置模式间恒定雨强降雨20min后产流产沙总量差异多表现为显著,黄荆+狗尾草模式产流产沙总量最低,分别为1 700ml和60.71g;马桑+艾产流产沙量最高,分别为1 920ml和84.02g。可见,在边坡条件、播种量等建植条件与建植措施一致的条件下,乡土灌木黄荆和狗尾草组合可显著提高高速公路边坡水土保持能力。

摘要：参考家猪(X89007)MyoG基因序列设计2对特异引物,用PCR方法首次从野猪基因组中扩增出2个大小分别约为1.6 kb和1.0 kb的DNA片段,其PCR产物经pMD-18T载体转化感受态DH5α株大肠杆菌,获得重组克隆子。DNA测序和序列拼接表明:野猪肌细胞生成素基因DNA序列长2 466bp,含完整的3个外显子和2个内含子,与家猪、牛、马、狗、小鼠和人的MyoG基因的cDNA序列同源性分别为99.8%、92.4%、92.7%、89.7%、90.8%和94%,其cDNA编码氨基酸序列与家猪、牛、马、狗、小鼠和人的同源性分别为100%、96.4%、95.9%、94.1%、96.4%、96.8%;对野猪MyoG基因组序列与9个家猪品种的相应同源序列进行比较,检出16个核苷酸变异位点,且其中有5个为家猪中不具有的新变异位点,其变异位点主要发生在内含子部分,尤其是内含子1中的变异位点比例最大(11个)。这些结果表明,野猪肌细胞生成素基因的编码序列在进化过程中是高度保守的,而内含子部分尤其是第1内含子具有丰富的序列多态性。对117个限制性酶切位点扫描分析发现,野猪MyoG基因核苷酸序列中含有78个酶切位点,其中有5个酶切位点包含变异位点,尤其是1 153位点的T突变成G所产生的SmaI(CCC/GGG)或XmaI(C/CCGGG)酶切位点为野猪所特有。所测DNA序列已提交到GenBank中,获得的序列号为:FJ356697。