摘要：面对多种多样的新兴业务形态以及终端连接数和数据流量规模的爆炸式发展，未来移动通信系统对于无线传输链路的容量和质量有着近乎无止境的需求。为了应对系统需求的巨大压力，无线信道资源的拓展及对其进行充分利用成为传输链路设计中最为核心的两个问题。而新～代移动通信系统的研究与标准化工作也始终在围绕着“开源”和“节流”这两条主线进行推进。随着6千兆赫以下频段资源的日益紧张，5G（即IMT-2020）系统将进～步将频段资源扩展至高达100千兆赫的频带。

摘要：在保证完全覆盖和网络连通的前提下,设计了一种基于网格的密度控制算法GDCA。仿真实验表明,与其他连通覆盖集求解算法相比,GDCA算法能够获得更小的连通覆盖集;且这种算法属于分布式算法,具有良好的扩展性,节点的传感区域可为任意凸形区域,更符合实际情况。

摘要：研究MBD技术、ADO连接技术和复杂零件的装配工艺过程,介绍了MBD装配模型设计流程.在建立复杂零件MBD装配模型的基础上,采用UG平台导入产品三维模型,并运用VC++6.0对UG进行二次开发,引入产品的各个MBD装配模块.为实现产品的生产装配工艺信息及产品订单信息等数据录入和信息共享,提出了在UG界面共用产品MBD模型录入信息与装配车间管理系统数据库的存储方法.应用Java语言,对装配管理系统进行开发.运用ADO技术,实现了装配管理系统直接从数据库调用已录入的产品数据信息.

摘要：为了实现对油罐车罐体、危险品和环境等状态的实时监测,采用无线传感网络技术,构建了油罐车多参数监测系统。本系统以超低功耗的ATmega1281微控制器和.AT86RF230射频模块为核心,设计了一种多接口无线传感节点;结合节点在油罐车上的部署方式,提出一种基于静态分簇的路由算法;采用TinyOS操作系统和NesC语言完成节点的软件设计。实验结果表明,该系统能够满足油罐车多种状态的实时采集与监测需求,具有监测范围广、布设方便、可靠性高和功耗低等特点。

摘要：目的:对残肢与接受腔进行三维重建及力学分析,寻求残肢与接受腔间生物力学交互作用,为假肢接受腔的设计提供科学依据。方法:利用CT扫描、图像处理和反求技术重构骨骼、皮肤及接受腔三维模型建立残肢与接受腔的有限元模型,进行有限元受力分析。结果:残肢的主要受力部位是膑韧带、后肌群、胫骨内凸、胫骨远端、腓骨头及腓骨远端;骨骼对力的传递作用显著。结论:残肢受力由穿戴受腔引起,通过骨骼从接受腔传递给软组织,通过改变接受腔形状可以改变残肢的受力分布,残肢与接受腔力学分析是假肢接受腔制定的前提和基础。

摘要：以大型远洋船舶风帆为研究对象，参考国内外经验，设计一种新的风帆结构，利用Solidworks 和ANSYS软件对该风帆进行有限元模型的建立及网格划分，并且对该风帆模型在7～10级风载荷下进行了仿真分析，最终得到了风帆模型在7～10级风载荷下的位移图和等效应力分布图。仿真结果表明，该风帆模型可承受10级及以下风载荷作用，同时也证明了该结构风帆的安全性和可靠性。

摘要：为得到城市快速路网络的OD矩阵,引入马尔可夫理论。运用吸收马尔可夫过程对快速路网络进行建模分析,给出相应求解算法推导路段流量、小区OD矩阵表达式,并介绍了运用MATLAB软件进行矩阵求解的方法。最后进行了算例分析,利用VISSIM仿真,通过布设线圈检测器,对OD矩阵估计模型及算法进行精度评价。结果显示,模型可很好地拟合路段流量,并能精确估计OD矩阵。

摘要：该文将RFID智能识别技术应用于家电企业的仓库物料接收管理中,设计开发了一套仓库物料接收管理系统,实现了仓库的预约到货、入库校验、自动接收和引导入库等功能,极大地缩减了仓库物料接收时间。实验结果表明,该系统的研究及开发对于提高家电企业供应链物流效率、降低管理成本具有重要意义。

摘要：设计并完成了一个基于数字信号处理器TMS320F2812与16位高速A/D芯片AD976的数据采集系统,该系统以高性能数字信号处理器为中心,以AD976为功能模块,设计实现了信号数据的高速、高精度采集。

摘要：根据昆虫类胰蛋白酶序列的保守性设计了一对引物 ,以棉铃虫 (Helicoverpaarmigera)幼虫中肠总RNA反转录出cDNA第一链作为模板 ,利用RT PCR ,分离出了一种棉铃虫类胰蛋白酶 (HaT)基因的cDNA序列。分析表明该cDNA序列的开放阅读框为 6 96bp ,编码一个由 2 31个氨基酸残基组成的多肽 ,推测的氨基酸序列具有His57、Asp10 2 、Ser192 组成的电荷中继网 ,决定胰蛋白酶底物专一性的Asp189,底物结合部位的Gly2 16和Gly2 2 6残基 ,及其它胰蛋白酶结构上的保守区域。氨基酸序列同源性比较表明 :HaT同其它鳞翅目昆虫类胰蛋白酶有较高的同源性 ,同源性在 4 4 %～ 79%之间。为研究棉铃虫类胰蛋白酶基因 (hat)编码产物的活性 ,将其插入原核表达载体 pGEX4T 3和 pET2 3b中 ,并在大肠杆菌中进行了诱导表达 ,结果表明 ,GST HaT融合蛋白在大肠杆菌中进行了特异表达 ,非融合形式的表达产物HaT具有胰蛋白酶催化活性。