摘要：以竹材作为试验材料,研究铜唑类防腐剂在竹材中的固着机理。研究的目的在于了解铜唑防腐剂与竹材的相互作用的具体情况,从理论上为防腐剂配方的设计和优化、防腐处理工艺改良提供依据。制备竹材木质素和竹材综纤维素,采用衰减全反射傅里叶红外光谱研究铜唑防腐剂与竹材主要组分的相互作用,结果表明药剂处理后木质素的红外谱图发生了明显的变化,木质素的特征峰(1510cm-1附近)变化较大,木素的酚羟基参与了木质素-铜络合物的形成;药剂处理后综纤维素的谱图变化不大,只是半纤维素的羧基以及半纤维素的酰氧键(CO—O)伸缩振动发生变化,说明铜唑类防腐剂在竹材中的固着主要在发生半纤维素和木质素上。

摘要：在对已有的混沌系统分析和研究的基础上,将一个二次混沌系统第三个方程关于x的线性项引入到第二个方程中,通过对该系统第二个等式中的线性项x作绝对值运算,提出了一类新的二次非线性系统.采用非线性动力学方法分析了系统参数变化时所经历的稳定、准周期、混沌的过渡过程,模拟电路实验结果与Matlab数值仿真结果相一致.分析发现混沌态时绝对值运算后的系统比原系统的Lyapunov指数更大,并可将原系统的混沌吸引子由两个翼的拓扑结构变为四翼的拓扑结构,从而实现羽翼倍增.针对该混沌特性更强的羽翼倍增混沌系统,基于Takagi-Sugeno(T-S)模糊模型和线性矩阵不等式(LMI),设计出使该羽翼倍增混沌系统渐近稳定的鲁棒模糊控制器.仿真结果证实了所提出定理和设计控制器的有效性.

摘要：介绍了植物体细胞胚胎发生技术的产生历史及国内外的研究进展;从细胞学、生物化学和分子生物学等方面综述了体细胞胚胎发生机理的研究现状;分析了体胚再生植株的遗传稳定性以及体胚系统作为遗传转化系统的重要应用价值和最新研究成果;同时对植物体胚发生研究中试验设计的重要性作了述评。

摘要：在对毛竹EMF2基因功能研究的过程中,需要制备其抗体用于蛋白表达的检测。由于PheEMF2原核表达量低,纯化到的蛋白量不利于抗体制备,所以本研究用正交设计的方法对PheEMF2原核表达诱导条件进行优化,提高其原核蛋白表达量。根据L25(56)正交设计表设计诱导时间、诱导温度、IPTG终浓度、菌液OD值四因素五水平的融合蛋白表达诱导条件。用凝胶图像光密度分析系统分析各诱导条件下融合蛋白的表达量,发现菌液OD值和诱导温度对蛋白表达量有显著影响,而IPTG终浓度和诱导时间对蛋白表达量影响不显著。根据正交设计的效应曲线和方差分析结果,选择在菌株生长值OD600为1.1时,加入IPTG至终浓度1.0mmol/L,放入25℃摇床中振荡8 h诱导融合蛋白表达,融合蛋白的表达量约提升了10倍,占细菌总蛋白量的21.4%。

摘要：采用二因素五水平正交组合设计方案,建立回归模型并进行效应解析后表明,肥对新麦草种子产量的效应大于水;水对新麦草种子产量作用为负效应;但是水肥耦合对新麦草种子产量的效应为协同效应.按照新麦草种子生产水肥因子的等效点方程可调整水肥因子.新麦草种子最高产量的施肥量为179.93 kg/hm2 (其中N:105.84 kg/hm2;P2O5:74.09 kg/hm2)～195.89 kg/hm2 (其中N:115.23 kg/hm2;P2O5:80.66 kg/hm2), 灌溉量为60.52～131.81 mm.

摘要：根据我国生物质发电原材料的需求及我国的具体国情对现有枝桠粉碎机进行了改进设计:增加了抓木机械手,提高了上料的效率及自动化程度;改变了枝桠粉碎机的传动方式。增加了拖车底盘,使其能够对枝桠材率柴油机对其进行驱动,克服了现有枝桠粉碎机对电的依赖,便于枝桠粉碎机对枝桠材进行就地粉碎。

摘要：管状支架类零件在林业机械、家具等设计中得到广泛应用。这类零件是由不同直径或截面形状的管子构件组成的,根据使用功能的不同,他们往往具有比较复杂的空间结构。本文对钢管焊接支架类零件的结构和造型进行了分析,在该类零件的三维造型设计方面提出了利用空间曲面、平面的交线进行造型和设计的方法。这种方法比单一采用拉伸、旋转等方法造型方便且可靠。

摘要：利用改进的CTAB法提取百里香总DNA,同时采用正交试验法对百里香基因组DNA的RAPD-PCR和ISSR-PCR反应体系及扩增条件进行优化,确定了两种标记技术的最佳PCR体系分别为:20μl RAPD反应体系中,含2.0μL 10×PCR Buffer、1.0mmol/L Mg2+、250μmol/L dNTP、1.5U Taq酶、0.8μmol/L引物和80ng模板DNA。20μl的ISSR-PCR反应体系中,含2μL10×PCR Buffer、2.0mmol/L Mg2+、250μmol/L dNTP、1U Taq酶、1.0μmol/L引物和20ng模板DNA。百里香RAPD-PCR和ISSR-PCR反应体系的建立,为今后百里香属植物的系统分类和遗传多样性分析提供一个标准化程序。

摘要：根据目前水产上常见病原菌鳗弧菌Vibrio anguillarum、嗜水气单胞菌Aeromonas hy-drophila、迟缓爱德华氏菌Edwardsiellatarda的毒力相关基因,选择具有特异性的鳗弧菌调控毒力蛋白表达的toxR(Positive transcriptional regulator)基因、嗜水气单胞菌中重要的编码气溶素(Aero-lysin)基因aerA、迟缓爱德华氏菌中编码分泌系统装置蛋白的基因evpA,分别设计1对特异性引物,建立可同时特异性地检测3种菌的多重PCR检测体系。对反应条件进行优化并测试了其特异性和灵敏度。实际样品检测证明,此多重PCR体系具有良好的可靠性。

摘要：为表达出高可溶性的GP5／M蛋白并检测其免疫原性，本试验将高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（porcine reproductive and respiratory syndrome virus，PRRSV）HN07-1毒株ORF5和ORF6基因序列上GP5和M蛋白的编码核苷酸序列进行密码子偏爱性优化设计，构建了GP5／M融合Grifin、GST、MBP、NusA、Sumo、Thioredoxin、γ-crystallin、ArsC、PpiB、CeHSP17共10种不同可溶性标签的表达重组载体。分别转化至大肠杆菌BL21（DE3）中，IPTG诱导，SDS-PAGE电泳对融合蛋白的可溶性表达进行检测，筛选出高可溶性表达的GP5／M融合蛋白。重组蛋白通过NiNTAAgarose亲和纯化，免疫家兔，对获得的免抗GP5／M血清进行间接ELISA和病毒中和试验。结果显示，成功构建10个GP5／M表达载体，10个标签中，MBP与GP5／M蛋白相融合的可溶性表达效果最好，并获得了高纯度的MBP—GP5／M重组蛋白质；通过免疫家兔，检测重组蛋白具有免疫原性并能刺激机体产生较高水平的中和抗体。结果表明，试验成功建立了稳定获得GPS／M重组蛋白质的方法，初步鉴定了重组蛋白的免疫效力，为PRRSV亚单位疫苗的后续研究及大量制备奠定基础。