摘要：考察了Seplite LX-66型大孔吸附树脂对补肾益寿胶囊5味药材水提液的精制工艺,筛选最佳条件并探讨大孔吸附树脂再生条件及老化情况。建立了补肾益寿胶囊5味药材水提液的HPLC指纹图谱,以选定的10个共有色谱峰为指标,结合70%乙醇洗脱液干膏收率评价Seplite LX-66型大孔吸附树脂上样量、洗脱条件和树脂再生条件及老化情况。精制工艺的最佳条件为:上样温度60℃,水提液上样量为2倍大孔吸附树脂干重,水和70%乙醇洗脱2.7和2.0倍柱体积。以该工艺重复操作17批次,大孔吸附树脂未老化。

摘要：应用UG软件建立了某型号电牵引采煤机截割部的三维实体装配模型,然后把该装配模型导入到ADAMS中,建立了采煤机截割部的虚拟样机,并对其齿轮传动系统齿轮间啮合力进行了仿真计算,为采煤机截割部的设计和改进提供了依据。

摘要：目的探讨在广泛开展的新生儿听力筛查中进行聋病基因同步筛查的可行性和实施方案与策略,以弥补新生儿听力筛查的不足和局限,并倡导在新生儿听力筛查中注入基因筛查的理念。方法2006年12月至2007年4月出生的460例新生儿作为研究对象,进行新生儿听力和基因的同步筛查。听力初步筛查采用筛查型耳声发射(otoacoustic emission,OAE),复筛采用筛查型 OAE结合自动判别听性脑干诱发电位(auto-auditory brainstem response,AABR)。在新生儿出生时或出生后3d 内采用自行设计的含有听力筛查信息和血样信息的新生儿遗传疾病筛查采样卡采集新生儿脐带血或足跟血。遗传疾病筛查采样卡可以直接用于线粒体12SrRNA、GJB2基因、SLC26A4基因聚合酶链扩增反应(polymerase chain reaction,PCR)。Alw26I 限制性内切酶筛查线粒体12SrRNA A1555G点突变,对酶切阳性病例进行 PCR 产物测序验证。对 GJB2基因编码区和 SLC26A4基因 IVS7-2A>G突变位点所在区域进行 PCR 产物的直接测序。DNAStar 软件对测序结果进行比对分析。结果 460例新生儿听力初步筛查结果显示左耳未通过者9例,右耳未通过者3例,双耳均未通过者7例。经42d复筛后,初筛未通过19例中16例 OAE 和 AABR 均通过;1例右耳 OAE 未通过而 AABR 通过,左耳通过。2例患儿家长诉孩子听力正常而未来复筛。基因检测结果显示,460例新生儿中线粒体12SrRNAA1555G 酶切阳性者5例,经测序验证1例为12SrRNA A1555G 突变,3例为 C1556T 突变,1例测序结果显示正常序列;SLC26A4基因筛查 IVS7-2A>G 突变位点所在区域,发现5例 IVS7-2A>G 杂合携带者和1例 IVS7-18T>G 携带以及1例 IVS6-62_63insGT 携带者;GJB2基因筛查,发现8例235delC杂合携带者,4例 G109A 杂合携带者。共发现23例新生儿存在基因改变,其中1例为线粒体 A1555G致病突变,13例为致病基因突变的携带者,9例为基因多态改变。1例 A1555G 突变的新生儿及13例3个不同基因的携带者在新生儿听力初筛中均为通过。结论将听力筛查和基因筛查联合应用于早期发现处于语前听力损失或迟发型高危患儿或者是致聋基因的携带者,并结合定期的随诊及监测,是目前最为有力的筛查策略。倡导进行广泛的新生儿听力和基因的同步筛查工作。

摘要：以矿用某型刮板输送机为研究对象,建立了刮板输送机CAE分析评价系统。采用C/S结构框架,结合VS2010软件、SQL Server 2008软件完成系统客户层与数据层搭建。通过NX/Open API技术和ADO技术实现UG软件与客户层以及客户层与数据层连接。该系统集成了刮板输送机有限元分析所涉及的各种知识,为用户提供了高效的CAE分析数据信息查询、评价和存储服务。

摘要：目的调查研究肺结核的中医证候学特点，为中医诊治提供辨证依据。方法设计中医证候表，对516例肺结核患者的一般资料、主要临床症状进行调查，统计其证候学特点，并进行辨证分型归纳。结果肺结核患者的中医证型分布，按各证型所占比例排列为气阴两虚兼瘀证〉肺阴虚兼瘀证〉气阴两虚证〉阴虚火旺证〉肺阴虚证，差异有统计学意义（P〈0．05）。①各证型在不同年龄组分布差异有统计学意义（P〈0．05）：青年组兼瘀证者占青年组的66．15％，中年组兼瘀证者占中年组的78．03％；老年组兼瘀证者占老年组的78．22％。②各证型在初治、复治的分布差异有统计学意义（P〈0．05）：初治组兼瘀证者占初治总例数的72．73％，复治组兼瘀证者占复治总例数的75．61％。③各证型的主要症状分布差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论516例肺结核患者均有不同程度的阴虚证（100％），兼瘀证者380例（73．64％）。因此，中医治疗肺结核患者予滋阴治疗的同时，有必要兼用化瘀通络、去腐生肌之法。

摘要：云南省是中国HIV-1感染最早和最为严重的地区之一,流行的HIV-1病毒亚型种类复杂多样。已有证据表明国内其它地区的HIV-1亚型很可能主要来源于云南省。本文对云南省的HIV-1亚型的流行情况进行综述,希望能为预防控制云南省乃至全国HIV-1的流行以及合理设计HIV-1疫苗提供基础信息。

摘要：本文旨在建立一种快速、高效的检测肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A16型(CA16)的方法,用于儿童手足口病的病原学监测。通过设计肠道病毒通用引物和CA16、EV71的型特异性引物,建立以不同引物浓度配比及两阶段退火温度提高检测敏感度和特异度的多重反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,并对首都儿科研究所附属儿童医院2010年3～10月收集的371例手足口病患儿381份临床标本同时进行病毒分离和核酸检测。结果显示,本研究建立的多重RT-PCR方法对CA16和EV71的最低模板检测浓度分别为5.32pg/ml和0.64pg/ml,反应特异度为100%。应用该方法检测381份手足口病临床标本的总阳性率为77.4%,其中CA16与EV71的检测阳性率分别为31.8%和35.4%,两者检测阳性比为1∶1.1。以病毒分离为标准,多重RT-PCR对CA16及EV71检测的准确率分别为95.2%和98.6%。因此,本研究新建立的多重RT-PCR方法准确、简便,适用于较大量样本的手足口病病原学监测。2010年引起北京地区儿童手足口病的主要病原为CA16和EV71。

摘要：在一定水文设计条件和水质目标前提下,根据一维河流水质模型理论,探讨基于不同排污口位置、不同控制断面设定、不同稀释容量分配情景下的河流纳污能力计算方法,比较其结果的差异性。以温州市飞云江河段为例,分析不同计算方法对河流纳污能力计算结果的影响,提出各种方法的优缺点及适用性,为河流纳污能力研究提供技术依据。

摘要：采用自主设计的混纺棉线填料序批式生物膜反应器（SBBR）处理城市污水，控制水温为（25±1）℃、曝气量为150L／h，在C／N值为（8．04～11．85）、（4．59～6．12）、（3．21～4．09）的条件下分别运行了15、20、20d，对其脱氮除磷性能进行研究。结果表明：当C／N值为（8．04—11．85）、（4．59～6．12）、（3．21～4．09）时，对COD的平均去除率分别达到87．2％、92．3％、94．3％，对TP的平均去除率分别为96．0％、9,6．3％、96．7％，对TN的平均去除率分别为92．9％、67．3％、48．2％，对NH，～N的平均去除率分别为99．3％、99．7％、78．1％。可见，进水C／N值对去除COD和TP的影响较小，而对脱氮的影响较大，当C／N值低时脱氮效果较差。

摘要：目的 建立结合多重反转录巢式PCR技术检测HIV RNA的小型集合NAT,用于MSM人群急性感染的筛查诊断.方法 利用2008年10月至2009年3月期间从3名HIV窗口期感染者、30名HIV慢性感染者、97名健康人采集冻存的EDTA抗凝血浆建立小型集合NAT.将10份待测标本混合组成1个集合,离心富集病毒,提取RNA 针对HXB2的nt5783-nt6228和nt1235-nt2012区分别设计2对引物 采用多重RT-PCR、巢式PCR扩增2个目标区的核酸片段,对结果阳性的集合中标本进一步分别检测.确定小型集合NAT的灵敏度,并进行验证.应用建立的方法对1 005份与上述标本同一时期收集的MSM人群的HIV抗体阴性血浆进行检测.结果 （1）成功扩增出目标区的2条特异性片段,灵敏度为162拷贝/ml （2）对3份HIV窗口期感染者标本用小型集合NAT方法盲法验证的结果和预期一致 （3）用多重RT-PCR和巢式PCR对30份HIV抗体阳性标本检测,阳性率100%（30/30） （4）发现1 005份血浆标本中有1份为HIV RNA阳性,追踪随访发现HIV-1抗体转阳.结论 本研究中建立多引物小型集合RT-PCR、巢式PCR结合的小型集合NAT的敏感性好,可用于MSM人群HIVG感染窗口期筛查检测.