摘要：针对多晶硅薄膜晶体管液晶显示器件关态漏电流较大的问题 ,采用源漏轻掺杂结构以降低关态时电荷的泄漏 ,增加晶体管的开关电流比值。通过模拟轻掺杂区不同的物理参数 ,如掺杂浓度及掺杂区宽度等 ,研究薄膜晶体管的开关电流比值。由此确定像素各部分的尺寸 ,对液晶显示器件进行优化设计。

摘要：XP是适合中小型团队在模糊或迅速变化的需求的情况下使用的轻量软件开发过程。文章首先分析了XP中的几个关键实践:简单设计、测试、结对编程和重构.并针对某些应用背景下可能存在的问题提出了相应的修改建议。然后,以举例的方式具体说明如何运用XP的实践。最后,通过XP与传统软件开发方法的比较,分析了XP的主要特征和适用性。

摘要：供应商管理系统是网上招标采购管理系统的核心。文章对供应商管理系统的功能结构进行了分析,对主要模块的功能进行了设计,讨论了系统的开发环境,最后给出了一个具体功能的实现。

摘要：以膜荚黄芪毛状根中克隆得到的GBSS基因序列设计一对特殊引物 ,得到了包含GBSS基因全部表达序列的1.9kb的cDNA片段。该片段正向连接于切除了GUS基因的pBI12 1上 ,构建成表达载体pBI-gbss。SDS -PAGE实验证实了GBSS基因在含有该表达载体的DH5α的大肠杆菌中得到表达。酶活性测定表明转化菌株比未转化菌株高出 2 0 %。

摘要：移动 agent计算模式将成为未来网络计算的主流模式 .迁移技术是移动 agent的核心技术之一 ,受到了广泛的关注 .在分析现有 agent系统迁移机制的基础上 ,提出了一种结构化的 agent迁移机制 ,该机制提供了任务级迁移 ,采用结构化旅行计划表分离移动信息和 agent功能体 ,在降低 agent开发复杂度的同时保证了较高的灵活性和表达能力 .最后 ,结合自行研制的移动 agent系统—— Mogent系统 ,讨论了该机制的实现工作 .

摘要：针对在实现ＨＬＳ／ＢＩＴ（ＨｉｇｈＬｅｖｅｌＳｙｎｔｈｅｓｉｓ／ＢｅｉｊｉｎｇＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，北京理工大学高级综合）系统时，需建立工艺单元的延时模型、面积模型及其ＶＨＤＬ模拟模型库进行讨论，并给出建立上述诸模型的方法．用此方法建立的ＶＨＤＬ模型可嵌入到大多数ＶＨＤＬ模拟器，从而实现工艺相关的“后模拟”，这对高级综合器的使用者十分有用．因此，本方法具有一定普遍意义．

摘要：根据不同物种间同一基因核苷酸序列的保守性及相似性的特点 ,在人和鼠的Pit 1基因第三外显子上设计上游引物 ,而将下游引物设计在猪Pit 1基因第四外显子上。利用聚合酶链式反应 (PCR)技术 ,扩增出猪Pit 1基因第三内含子序列 ,并经由酶切及序列同源性比对确认该序列即为猪Pit 1基因第三内含子序列。

摘要：针对网架螺栓节点球的加工问题 ,详细阐述了虚拟球心基准加工的思路和数控 2坐标回转分度及夹紧的方法 ,同时介绍了节点球加工中心的总体设计方案、CNC控制系统及工作循环 ,为网架螺栓节点球的加工提供了一种新的工艺方法和高效、高精度的设备。

摘要：目的:构建HBV核心启动子及NPIP的重组载体,研究NPIP对核心启动子表达的调节作用.方法:根据HBV核心启动子及NPIP的序列设计引物,用聚合酶链反应(PCR)的方法分别扩增HBV核心启动子和NPIP基因,分别构建HBV核心启动子的报告载体及NPIP的真核表达载体,脂质体法瞬时转染HepG2细胞.结果:成功构建HBV核心启动子的报告载体及NPIP的真核表达载体.脂质体法瞬时转染HepG2细胞48h后,用ELISA法检测β-gal的表达,显示核心启动子在NPIP的影响下,其活性有降低3-4倍.通过体内实验证明NPIP可以下调HBV核心启动子的表达.结论:NPIP明显降低HBV核心启动子的表达,为进一步研究HBV复制的分子生物学机制提供了新的线索.

摘要：目的:研究β2-m对核心启动子表达的调节作用方法:根据HBV核心启动子及β2-微球蛋白的序列设计引物,用聚合酶链反应(PCR)的方法分别扩增HBV核心启动子和β2-微球蛋白基因,分别构建HBV核心启动子的报告载体及β2-微球蛋白的真核表达载体,脂质体法瞬时转染HepG2细胞.结果:成功构建HBV核心启动子的报告载体及β2-微球蛋白(β2-m)的真核表达载体.脂质体法瞬时转染HepG2细胞48h后,核心启动子在β2-微球蛋白(β2-m)的影响下,其启动子活性降底2倍.结论:β2-微球蛋白(β2-m)