摘要：为建立检测兔源强毒力金黄色葡萄球菌的快速检测方法,本实验根据GenBank中登录的金黄色葡萄球菌pvl基因保守序列设计了2对引物,经反应条件优化,建立了检测兔源强毒力金黄色葡萄球菌的环介导等温扩增(LAMP)快速检测方法。结果显示,该LAMP快速检测方法最优反应条件为:外引物和内引物的浓度比为1.7,反应温度为65℃,反应时间为60 min。利用细菌基因组DNA提取试剂盒提取兔源强毒力金黄色葡萄球菌、低毒力金黄色葡萄球菌、多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌、肺炎克雷伯菌和大肠杆菌DNA,利用该方法检测,结果显示仅兔源强毒力金黄色葡萄球菌检测为阳性结果,其他均为阴性,无交叉反应,该方法特异性较强;将兔源强毒力金黄色葡萄球菌基因组DNA的浓度设置为1×10^(8)拷贝/μL~1×10^(0)拷贝/μL,利用本研究建立的方法检测,结果显示对兔源强毒力金黄色葡萄球菌基因组DNA的最低检出限为1×10^(2)拷贝/μL,其敏感性为双重PCR方法的100倍,敏感性高;利用该方法进行批内和批间重复性试验,结果均一致,重复性较好。利用该方法检测88份临床样品,结果显示与已报道的双重PCR方法检测结果的符合率为100%。本研究在国内首次建立了兔源强毒力金黄色葡萄球菌LAMP方法,为该病原的快速检测提供了有效的技术手段。

摘要：采用单因子设计,将132只体重相近、健康的50日龄断奶獭兔,随机分为4组,分别采用自由采食及饲喂给自由采食量的85%、90%、95%的饲粮,研究有效改善断奶獭兔消化道健康、促进断奶獭兔生长发育的最佳限制饲喂方式。结果表明:不同限制饲喂量对试验兔3月龄末期体重、平均日增重及料肉比无显著影响(P>0.05);饲喂给自由采食量85%的饲粮组5月龄体重显著高于95%组(P<0.05);在限制饲喂量为自由采食85%和90%时,降低了试验兔死亡率及消化道疾病的发病率。

摘要：3家兔饲料配方设计及技巧3．1家免饲料配方设计基本原则3．1．1选用合适的饲养标准目前国外、国内的饲养标准很多，但每个饲料企业都有自己的参考标准，每个养兔场也各自为政，并不统一。而国外没有獭兔的饲养标准，国内的饲养标准也没有得到国家相关部门的认可。生产中多数参考笔者推荐的獭兔全价饲料营养含量（见表1），

摘要：目前我国兔产业发展中的一个主要问题是小生产和大市场的矛盾,小规模的农户由于信息的不足、科学决策能力的缺乏,导致在养殖中出现＂一窝蜂上、一窝蜂下＂,从而放大了生产和市场的波动。近年来,在政府政策的引导下,我国的农业生产经营主体正在发生一定的变化,新型经营主体不断出现,龙头企业带动、合作社引导、专业大户和家庭农场的规模化养殖逐渐兴起,传统的小规模散户养殖正在退出,这些变化对兔产业发展无疑提供了更大的动力。

摘要：为建立一种特异性强且敏感性高的兔源A型多杀性巴氏杆菌快速检测方法,本研究以兔源A型多杀性巴氏杆菌kmt1和hyaD基因为目的基因,设计2对特异性引物进行双重PCR扩增,经反应条件优化,建立检测兔源A型多杀性巴氏杆菌的双重PCR方法。该方法的最佳退火温度为57.8℃,最佳混合引物浓度为0.8μmol/L。该方法特异性强,对兔源A型多杀性巴氏杆菌为kmt1和hyaD基因双阳性,对兔源D型和F型多杀性巴氏杆菌为kmt1基因单阳性,对兔源其它细菌性病原和阴性对照则均为阴性。该方法敏感性高,对兔源A型多杀性巴氏杆菌kmt1和hyaD基因的最低检出限分别为1×10^(3)拷贝/μL和1×10^(4)拷贝/μL。该方法重复性好,且与已报道的多重PCR方法的符合率高达96.12%。本研究建立的双重PCR方法对兔源A型多杀性巴氏杆菌具有良好的特异性和敏感性,且重复性好、准确性高,为该病原的快速检测提供了有力的技术支持。

摘要：本试验旨在研究桑树茎叶饲料对肉兔生产性能和肉品质的影响。采用单因素试验设计,选择35日龄健康、体重接近的新西兰肉兔144只,随机分为4组(每组6个重复,每个重复6只),分别饲喂桑树茎叶饲料添加量为0(对照组)、8%、16%、24%的试验饲粮。预试期为7 d,正试期为42 d。结果显示:24%组平均日增重显著低于对照组(P<0.05)、料重比显著高于对照组(P<0.05);16%、24%组背肌和腿肌45 min时的红绿度(a*)值和24 h时的p H显著高于对照组(P<0.05);16%、24%组背肌和腿肌的滴水损失率显著低于对照组(P<0.05);16%、24%组背肌和腿肌中肌苷酸含量显著高于对照组(P<0.05);16%、24%组背肌中亚麻酸、腿肌中棕榈酸和亚麻酸含量显著高于对照组(P<0.05)。由此得出,饲粮中桑树茎叶饲料的添加量不超过16%时对肉兔的生产性能无显著影响,同时能提高肌肉中风味物质的含量,改善肉品质。