摘要：本试验通过尼龙袋法 (in situ)研究 4种不同精粗比条件下 ,苜蓿、羊草、玉米青贮及精料在奶牛瘤胃内动态降解率变化及其降解参数 ,采用 4× 4拉丁方设计 ,评定日粮不同精粗比对瘤胃动态降解的影响。试验结果表明 ,在 30∶ 70 (羊草组 )日粮条件下 ,苜蓿 12 h降解率 (P0 .10 ) ;精料的有效降解率最高 ,其次为苜蓿与玉米青贮 ,羊草的有效降解率最低 (P<0 .0 1)。在不同精粗比日粮条件下 ,乳脂率差异极显著 (P<0 .0 1) ,以 30∶ 70 (混合组 )为最高 ;产奶量、乳蛋白率及非乳脂固形物含量均呈极显著差异 (P<0 .0 1) ,均以高精料组 6 5∶ 35为最高。

摘要：采用4×4的拉丁方试验设计,将体重、奶产量和泌乳天数接近的4头经产荷斯坦牛饲喂四种等能量水平不同蛋白质水平(13.2%,14.1%,15.0%和16.2%,干物质基础)的日粮,来研究奶牛乳尿素氮浓度及氮利用率的变化情况。整个试验期共56d,每期14d,1-10d为调整期,11-13d为粪尿收集期。结果发现,随着日粮蛋白质水平的增加,乳尿素氮浓度极显著升高(P<0.01),而氮的利用率随着蛋白质水平的增加而显著下降(P<0.05);乳尿素氮和氮利用率间存在显著的二次曲线关系(P<0.01)。乳尿素氮可以作为反映奶牛日粮蛋白质水平变化的指标,也有可能作为估测奶牛氮利用率的指标发挥作用。

摘要：电子克隆是基因克隆的新策略.以人类PSME1基因完整编码序列（NM_006263）为种子序列电子克隆了牛PSME1基因完整编码序列.以奶牛外周血白细胞cDNA为模板,根据电子克隆序列设计引物进行RT-PCR验证,PCR产物克隆入质粒载体,阳性克隆测序得到的序列与电子克隆序列一致,已被GenBank收录,序列号为DQ010410.该基因最大开放阅读框34~783 bp,编码249个氨基酸,预测其编码的蛋白分子量为28.66 kD,等电点5.87.

摘要：电子克隆是基因克隆的新策略。利用一个患乳房炎奶牛外周血白细胞中差异表达的EST序列为信息探针进行电子克隆,根据电子克隆序列设计引物,以奶牛外周血白细胞cDNA为模板进行RT-PCR验证,PCR产物克隆入pGEM-T质粒载体,测序得到的序列已被GenBank收录(DQ010409)。该基因被命名为牛锌指蛋白313(Znf313)基因,开放阅读框1～693bp,推测编码230个氨基酸,预测其编码蛋白分子量为25.67kD,等电点6.90。