摘要：根据已知植物抗病基因的保守区域设计引物 ,从抗稻瘟病水稻品种窄叶青 8号第 1链cDNA和基因组DNA中扩增出 3个与植物抗病基因同源的序列 :Osr1 ,Osr2和Osr3,三者核苷酸水平的同源性在 98%以上 .这 3个基因均含有典型的NBS类抗病基因所拥有的保守结构域 ,如P 环 ,Kinase2a ,Kinase3a以及跨膜结构域等 .Southern杂交分析表明水稻抗病基因同源序列在基因组中以多基因家族的形式存在 ,以窄叶青 8号 /京系 1 7组合构建的DH群体和分子图谱将Osr1基因的 2个拷贝和Osr3基因的 1个拷贝定位在水稻第 1 2染色体上 ,位于 1个抗稻瘟病QTL附近 .Northern杂交结果显示Osr1基因在水稻叶片。

摘要：端粒不仅包括简单的端粒重复序列 ,也包括较复杂的端粒相关序列 .参照拟南芥菜的端粒重复序列 (TTTAGGG) n,设计了 2个引物 :(TTTAGGG) 3 和 (CCC TAAA) 3 CCC .利用单引物采取 2种方法在水稻中进行PCR圹增 ,得到了 8个片段 .然后用Bal31酶解和RFLP图谱定位的方法检测了它们的亚端粒特性 .用此方法鉴定了 6个端粒相关序列 ,分别定位于水稻第 5 ,6 ,7,9号染色体 .

摘要：根据水稻的端粒重复序列 ,设计了 2个引物 :(TTTAGGG) 3 和 (CCC TAAA) 3 CCC ,利用单引物在水稻总DNA中进行PCR扩增 ,分别得到Tas1和Tas2 .这 2个片段在定位亲本间均无多态性 .Tas1的原位杂交表明该序列位于 2对染色体端部 .以Tas1为探针在所构建的水稻基因组BAC文库中筛选到 1个克隆 ,South ern杂交证明此克隆也包含序列Tas2 ,取该克隆中的单拷贝序列利用ZYQ/JX1 7DH群体将其定位在第 6号染色体的端部 .

摘要：根据U2snRNA基因的保守性和结构特点设计引物 ,通过PCR法扩增U2snRNA连锁基因间区的DNA片段 ,并进行顺序分析 ,证实在水稻中至少存在一组U2snRNA连锁基因 .对水稻总DNA的PCR分析结果表明 ,水稻中可能还存在其他形式的连锁基因 .PCR方法可以有效地应用于结构保守基因的连锁分析中 .

摘要：根据MADS_box基因保守区结构 ,设计简并性引物 ,利用 3′RACE从水稻 (OryzasativaL .)中克隆了 1个新的水稻MADS_box基因的cDNA片段 ,同时利用 5′RACE获得了全长cDNA ,命名为FDRMADS8。序列分析表明 ,该cDNA全长 140 6bp ,开放阅读框共编码 2 33个氨基酸 ,具有典型的植物MADS_box基因的结构。推测的氨基酸序列与拟南芥的MADS_box基因AGL14同源性为 5 0 %。应用RT PCR表达分析表明 ,FDRMADS8在根、叶和花中均有表达 ,但在根和叶中表达较低。利用RNA原位杂交对其时空表达模式研究表明 :在花发育早期 ,FDRMADS8在苞片、苞毛和花序茎中有大量表达 ,但在顶端分生组织中表达量较少 ;在花发育后期 ,FDRMADS8在颖片以及花序茎中有明显表达 ,而在外稃、内稃、浆片、雄蕊和心皮原基中表达均不明显。在根中 ,FDRMADS8在伸长区和根毛区的皮层中有大量表达 ,在根冠、根尖分生区和根毛区的中柱鞘细胞中却无明显表达。结果表明水稻MADS_box基因的功能并不限于控制花发育。