摘要：Taking the tender leaves of Oplopanax elatus as explants for the experiment,Uniform Design were used to test the most suitable media for callus induction,differentiation of shoot and *** results showed that N6 + 6-BA 0.5 mg·L-1 + 2,4-D 0.2 mg·L-1+Vc 10 mg·L-1 was fitted for callus induction,the medium for differentiation of shoot was N6 + 6-BA 4.5 mg·L-1 +NAA 0.1 mg·L-1+Vc 20 mg·L-1,the medium for rooting was 1/4MS + IBA 0.1mg·L-1 +NAA 0.1 mg·*** culture required different kinds of culture media in different phases.

摘要：为预测三辊行星轧制力,建立了三维热力耦合有限元模型,用均匀设计法安排有限元模拟样本,采用基于LM算法的BP神经网络学习有限元轧制力结果,确定了轧制参数与轧制力的映射关系,并根据训练后的神经网络分析了摩擦系数、轧辊偏转角和轧辊转速对轧制力影响.预测结果表明:摩擦系数和轧辊偏转角对轧制力影响是多方面的,在高轧辊转速时,较大的摩擦系数有利于降低轧制力.

摘要：以刺楸嫩叶柄为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基.结果表明,刺楸组织培养的不同阶段需要不同的培养基.最适的愈伤组织诱导培养基为C2D+6-BA(6-苄氨基腺嘌呤)0.50 mg·L-1+NAA(萘乙酸)1.00 mg·L-1;愈伤组织增殖培养基为C2D+6-BA0.50 mg·L-1+NAA 0.50～1.00mg·L-1;愈伤组织诱导再分化培养基为C2D+6-BA2.50 mg·L-1+KT(激动素)4.50 mg·L-1+NAA0.10 mg·L-1;生根培养基为1/2 MS+IBA(吲哚丁酸)0.10 mg·L-1+IAA(吲哚乙酸)0.10 mg·L-1;试管苗保存培养基为1/5 MS+ABA(脱落酸)2.50 mg·L-1.常温条件下,利用低营养促成休眠的方法在试管内保存刺楸种质可达44个月.

摘要：应用均匀设计法对影响无柄五加种子萌发的主要因素及水平的作用进行了实验。结果表明,无梗五加种子最佳萌发条件:经改良的液体MS培养基浸泡60h,在—14℃的冰箱中进行层积100d,再将种子在质量分数为3.00mg/L的GA3中浸泡24h后即播种,萌发率达99.7%以上。无梗五加种子需经人工后熟、层积和打破休眠等处理后才能在当年快速萌发。

摘要：采用营养液结合低温处理等方法对刺五加种子萌发进行探索,同时,应用均匀设计对刺五加种子萌发的条件进行筛选,以期获得其种子最佳萌发条件。结果表明,刺五加种子最佳萌发条件为:需经改良的液体MS培养基浸泡48h,在-18℃的低温冰箱中进行处理86d,再将种子在质量浓度为2.75mg/L的GA3中浸泡24h后即可播种,萌发率达98.5%以上。本研究证明了刺五加种子需经人工后熟、层积和打破休眠等处理后才能达到当年快速萌发的效果。

摘要：以水芋幼叶为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的胚性愈伤组织及胚性细胞复合体诱导、体细胞胚胎发育及植株再生的培养基,建立了水芋体细胞胚胎发生体系。对不同阶段培养材料的形态结构及超微结构的观察证明了水芋体细胞胚胎的发育过程。结果表明:水芋叶片胚性愈伤组织及胚性细胞复合体诱导最适宜培养基为:LS+6-BA0.5mg/L+2,4-D2.0mg/L,诱导率为98.5%;体胚发育及植株再生最适宜的培养基为:LS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L+IAA1.0mg/L,体胚萌发率为96%,萌发的体胚在发育培养基上继续培养25d后全部发育成完整植株。

摘要：以天目铁木嫩茎尖为外植体,应用均匀设计法筛选其基部愈伤组织诱导和愈伤组织再分化芽苗的最适合培养基.结果表明,最适合的嫩茎尖基部愈伤组织诱导培养基为1/2DR+TDZ 2.30 mg.L-1+2,4-D 0.55mg.L-1,诱导率为93.5%;愈伤组织芽苗再分化培养基为1/2DR+TDZ 3.30mg.L-1+KT 0.70mg.L-1,分化率达99.8%以上.成功建立了天目铁木嫩茎尖离体诱导愈伤组织和芽苗再分化体系,且再生芽苗与野生植株染色体数目相同.

摘要：以花楷槭、青楷槭和小楷槭的嫩茎段为外植体,应用均匀设计法筛选最适合于嫩茎腋芽生长伸长同时生根的培养基。结果表明,最适合花楷槭的培养基为:改良MS+IAA0.10mg·L^(-1)+GA_31.10 mg·L^(-1),再生率为98%;最适合青楷槭的培养基为:改良MS+IAA0.40mg·L^(-1)+IBA0.10 mg·L^(-1)+NAA0.07 mg·L^(-1)+GA_31.10 mg·L^(-1),再生率为96%;最适合小楷槭的培养基为:改良MS+IBA0.10 mg·L^(-1)+GA_31.10 mg·L^(-1),再生率为94%。以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在30～35 d的一个培养周期内,增殖倍数达65以上。

摘要：探究不同浓度的激素对黄檗嫩茎腋芽丛生芽苗、芽苗生根和试管苗保存的影响。应用均匀设计法筛选黄檗嫩茎离体培养和种质试管保存各阶段最适合的培养基。最适合诱导嫩茎腋芽丛生芽苗的培养基为:N6+TDZ2.86mg/L+IAA0.03mg/L,诱导率为99.5%;生根培养基为:1/2N6+KT0.45mg/L+IBA0.10mg/L,生根率达97%以上;试管苗保存培养基为:N6+根皮苷2.65mg/L+KT0.15mg/L,在常温条件下,在试管内保存黄檗种质可达45个月以上,生长率仅达0.74%。试验结果表明,通过腋芽丛生和延缓生长的方法成功建立了黄檗的离体培养和种质试管保存体系。

摘要：以天目铁木嫩茎为外植体,应用均匀设计法筛选其基部直接再生丛生芽苗和试管苗保存的最适合培养基。结果表明,最适合的嫩茎尖基部再生芽苗培养基为:1/4 DR+TDZ 3.80 mg/L+NAA 0.03 mg/L+KT 1.50mg/L,诱导率达99.0%以上;试管苗保存培养基为:1/8 DR+TDZ 0.45 mg/L+KT 1.60 mg/L+根皮苷2.80 mg/L,在试管内保存18个月,平均生长率为2.26%。成功建立了天目铁木嫩茎基部直接再生丛生芽苗和试管苗保存体系。