摘要：为猴源DDX3X基因与相关病毒作用机理的深入研究奠定基础,根据Gen Bank预测的猪源DDX3X基因序列(登录号HQ266638)设计合成特异性引物,采用RT-pCR从猴源肾细胞中扩增DDX3X基因,将其克隆至pMD-19T载体测序,并对其进行生物学特征分析。结果表明:克隆的猴源DDX3X基因全长1989 bp,与猕猴的核苷酸序列同源性达99.6%,与绿猴、猕猴和人并列在同一遗传进化分支上,与三者的一致性较高;蛋白编码有662个氨基酸,共计20种氨基酸;甘氨酸含量最高,为11.5%,理论等电点为6.73;猴源DDX3X基因含有DEAD-Like解旋酶超家族结构域和C端结构域,DDX3X蛋白具有良好的亲水性,二级、三级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主。猴源DDX3X基因与多个调节细胞进程、RNA加工的关键蛋白存在相互作用。

摘要：为了分析苏太猪源Tristetraproin(TTp)基因CDS序列和遗传进化关系,试验根据GenBank公布的野猪源TTp基因设计1对特异性引物,通过RT-pCR从苏太猪血液中扩增出TTp基因CDS区,并进行克隆和遗传进化分析。结果:扩增所得的TTp基因CDS长度为981bp,共编码326个氨基酸。同源性分析表明:该基因核苷酸编码序列同源性与GenBank中公布的野猪源TTp基因一致性最高,为99.8%。系统进化树显示:该基因与野猪源TTp基因在遗传进化树上位于同一分支,亲缘关系最近;与白鱀豚、虎鲸的亲缘关系最远。

摘要：[目的]克隆并生物信息学分析Marc-145细胞源DDX6基因。[方法]根据GenBank预测的猴源DDX6基因序列(XM_008021118)设计合成特异性引物,通过RT-pCR从Marc-145细胞中扩增DDX6基因CDS区并进行克隆和生物信息学分析。[结果]Marc-145细胞源DDX6基因CDS全长1452bp,编码483个氨基酸。DDX6蛋白有4个基序,含有DEAD-like解旋酶超家族结构域和C端结构域。二级结构主要以α-螺旋(37.27%)和无规则卷曲(36.44%)为主。同源性及系统进化树分析结果表明Marc-145细胞源与人DDX6核苷酸同源性最高,亲缘关系最近。[结论]DDX6分子在同种属之间具有高度保守性,提示Marc-145细胞源DDX6可能与人源DDX6分子具有相似的功能和作用。