摘要：根据再制造产品特点和门式起重机的运行规律,建立了再制造起重机安全评估指标。依据模糊理论和层次分析法得出各级指标的综合评价矩阵以及评价结果。在此基础上设计开发了再制造起重机安全评估软件,该软件以VB为基础并集成了Excel软件,在起重机安全评估方面具有较强的应用价值。

摘要：目的利用DNA聚合酶链式反应(PCR)扩增技术,建立一种敏感、特异的结核分枝杆菌检测方法,并探讨该方法在早期检测结核分枝杆菌中的应用价值。方法以结核分枝杆菌特异性较好的插入序列IS6110基因片段为目的序列,设计一对特异性引物,对结核分枝杆菌H37Rv、大肠杆菌、肠炎沙门菌、志贺菌、金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌进行聚合酶链式反应扩增检测。结果只有结核分枝杆菌H37Rv菌株经聚合酶链反应扩增后可见247 bp的特异性条带,其余5种非结核分枝杆菌菌株扩增产物经电泳后均未出现特异性条带。敏感性实验可检测出10 fg结核分枝杆菌DNA。结论插入序列IS6110 DNA聚合酶链反应(PCR)是一种敏感、特异的结核分枝杆菌H37Rv的检测方法,为结核分枝杆菌的早期实验室检测提供了新的参考。

摘要：司炉工操作技能的仿真培训对于工业锅炉的安全生产和经济运行至关重要。在明确燃煤锅炉安全与节能操作仿真培训内容的基础上分析了模拟机系统所需具备的软硬件条件,提出了由锅炉实体物理模型、操作控制台、传感检测控制器、仿真微机组成的燃煤锅炉安全与节能操作仿真培训模拟机的整体方案及实现原理,并以4t/h链条炉排燃煤锅炉为原型,设计了具有超高仿真度的带有剖析结构的缩小比例锅炉实体物理模型,以及基于PLC的传感检测电控系统,实现了燃煤锅炉安全与节能操作的仿真培训及考核。

摘要：本研究利用重组酶介导恒温扩增RAA技术，建立了一种快速检测疟原虫的方法。选取疟原虫18S rDNA序列，设计了检测疟原虫的通用引物，并对引物进行筛选和特异性检测。筛选出4组扩增效果较好的引物。该方法整个反应过程在37℃下进行，扩增时间短（40 min），并具有良好的特异性。结果表明，成功建立了一种检测疟原虫的RAA法，并且该方法适合于进出口岸疟原虫的快速检测。

摘要：为了测量金银镶嵌首饰的镶嵌牢度,本人按照QB/T 4114-2010《千足金镶嵌首饰镶嵌牢度》的要求,参与研制了一台金银镶嵌首饰牢度试验仪,本文介绍了该试验仪的设计指标、基本结构、用途和测量方法。结果表明,该试验机能满足QB/T 4114-2010《千足金镶嵌首饰镶嵌牢度》标准的要求,可广泛用于金银珠宝企业及检测机构,具有较大的推广价值。

摘要：以门式起重机为对象,设计研制了起重机应力应变监测系统。系统的设计包括硬件设计及软件系统设计,该系统用于监测起重机主要结构的应力变化状态,并可及时向用户反馈应力的最大值在何处。系统基于C++程序设计语言开发,可实现基于C/S架构的系统设计。系统通过测试证明可以有效地高精度的监测起重机应力变化。

摘要：为了缩短检测周期,加快通关速度,根据基因库中志贺菌属特异性基因(ipa H)的保守序列,试验设计1套特异性环介导等温扩增(LAMP)引物,建立了实验猴粪便中志贺菌的LAMP检测方法。对志贺菌纯培养的敏感性可达7.5×100CFU/m L,对临床样品的敏感性可达到7.5×103CFU/m L;整个检测过程仅需12 h,且不需要昂贵的实验设备;该方法对12株其他菌株无扩增反应,且试验结果可通过肉眼观察颜色变化直接判定。试验表明,LAMP方法简便、灵敏、特异,适用于实验猴粪便样品中志贺菌的快速检测。与PCR相比,LAMP方法更加适合在基层推广使用。

摘要：针对目前手制动阀在线检测自动化程度低,设计了基于伺服电机加载,PCI总线数据采集的手制动阀在线检测系统,实现对行车位密封性、驻车位密封性、检查位密封性和静特性的检测。采用差压式密封检测方法,提高了检测精度。对系统气压采集进行不确定度分析和对角度控制进行误差分析,提高了系统准确度,气压不确定度为5.03 kPa,角度最大误差为0.8°。试验数据表明,该检测系统能够真实准确对手制动阀性能进行在线检测。

摘要：为了建立维氏气单胞菌双基因PCR检测方法,以维氏气单胞菌ATCC35624基因组DNA为模板,选取16SrRNA和核酸酶基因为靶基因,设计2对特异性引物,建立维氏气单胞菌双基因PCR检测方法。验证方法的敏感性与特异性,同时应用该方法对模拟污染样本进行检测。检测结果显示应用PCR方法同时扩增出大小约880bp和320bp的DNA片段,通过序列比对分析,16SrRNA基因片段、exu基因片段序列与GenBank中登录的维氏气单胞菌ATCC35624株的的同源性均为99%,方法的敏感性较高,能检测到的DNA浓度达到了1.58×10-4 ng/μL,特异性较强,只有维氏气单胞菌标准株及分离株结果呈阳性;人工模拟污染试验显示,该方法的样本检出率达到了90%,高于细菌分离培养的检出率73.3%。建立的维氏气单胞菌双基因PCR检测方法可以克服传统生化鉴定的不足,为维氏气单胞菌的检测提供新的途径。

摘要：样本容量在实际抽样调查中具有举足轻重的地位。文章分析了基于不同理论的两种样本容量计算方法,并在多种检测目标的情况下,提出了两种方法各自可行的使用范围,根据实际检测数据对这两种方法在日常食品监测的抽样应用进行了优化。