摘要：为建立单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)的快速检测方法,本研究以LMiap基因为靶基因设计合成引物及TaqMan探针,建立实时荧光定量PCR快速检测LM的方法。结果显示,对15株试验菌株进行实时荧光定量PCR检测,只有LM菌株检测为阳性,表明该检测方法特异性强;该方法的灵敏度为6.5CFU/mL;稳定性和重复性试验结果表明,同一样品重复检测4次Ct值的变异系数均小于2%;利用该检测方法对采集的139份样品进行检测,共计检出3份LM阳性样品,与国标法(GB 478930-2010)检测结果一致。该检测方法灵敏度高、特异性强、重复性好,具有良好的实用性。

摘要：在机构改革和职能转变的大背景下,特种设备安全监管和检验检测工作任务尤为艰巨,特别是新时代对特种设备的监管工作效能提出了更高更新的要求,一方面来源于对特种设备进行动态监管和检验管理的迫切需要,另一方面来源于对内要提供科学准确的大数据决策支持服务和对外要提供及时可靠的信息服务的迫切需要。针对以上需求,该文主要阐述了重庆市特种设备信息化管理平台的设计理念、系统架构和成果应用。

摘要：在脉冲涡流和脉冲漏磁无损检测系统中,将脉冲信号加载于激励线圈上,产生反映被检试块缺陷信息的脉冲磁场。本文设计了一种频率、占空比和幅值均可调的脉冲信号源,以满足不同的检测需要。该脉冲信号源以带有脉冲宽度调制PWM(Pulse Width Modulation)的STC12C5412AD单片机为核心,配以合适的功率放大器,并能够与上位机实时通信,实现对脉冲信号源参数的控制与显示。所设计的脉冲信号源具有性能稳定、操作方便、成本低等优点,通过实验测试,完全能够应用于脉冲电磁无损检测系统中。

摘要：光散射法PM2. 5/PM10颗粒物监测仪,作为一种特殊的粉尘仪和粒子计数器,其测量结果不仅受仪器自身结构,如散射角度、粒径识别通道等因素影响,还受颗粒物材质(密度、颜色等)、粒径分布和环境湿度的影响。其最主要的两个性能指标,浓度示值误差可通过其他方法比对、校准和修正,而粒径识别误差却是无法修正的。由于粒径识别误差在仪器设计、生产和后续管理中,没有检测技术和参考方法,导致无法监管,合格率低,还存在虚拟检测等情况。因此,光散射法颗粒物监测仪只能用于PM2. 5浓度变化趋势的监测,而不能用于浓度示值误差的测量。

摘要：为建立溶藻弧菌(VA)的快速检测方法,本研究以VA Collagenase基因为靶基因设计合成引物及Taq Man探针,建立了实时荧光定量PCR快速检测VA的方法。结果显示,对15株实验菌株进行荧光定量PCR检测,只有VA菌株检测为阳性,表明该检测方法特异性强;该方法的灵敏度为18 cfu/m L;稳定性和重复性实验结果表明,同一样品重复检测4次Ct值的变异系数均小于2%;利用该检测方法对采集的165份样品进行检测,共计检出2份VA阳性样品,与SN/T2564-2010行标法检测结果一致,显示了良好的实用性。该检测方法灵敏度高、特异性强,具有良好的实用性。

摘要：设计了S3C2440A和ADS1256基于SPI的接口电路,阐述了嵌入式Linux2.6.32.2下ADS1256驱动程序的开发、编译和加载过程,编写了相应的驱动程序和采集系统的测试程序。该驱动在气密性压力信号采集系统中的测试结果表明:驱动工作正常,采样结果正确。

摘要：为建立检测病毒性出血性败血症病毒(VHSV)的液相芯片快速检测技术,用DNAStar软件对GenBank中VHSV的G基因进行序列分析,设计VHSV特异性引物并标记生物素。探针氨基化修饰并与荧光编码微球偶联后与VHSV RT-PCR产物杂交反应,用液相芯片仪器检测荧光信号。结果表明液相芯片检测体系能够正确检出VHSV。病毒核酸的最低检出量为10pg,检测特异性高,说明初步建立了检测VHSV的液相芯片技术,为VHSV的检测提供了新方法。

摘要：对3种链球菌基因序列的分析,设计了3条Taq Man探针,并选择3种无相互干扰的荧光基团进行标记。建立了三重实时荧光PCR的检测方法,同时对建立的方法进行了特异性、灵敏度、稳定性和重复性评价,并且与传统培养法进行了比较。结果显示,试验建立的方法能特异扩增出3种链球菌的标准阳性菌株;3种链球菌之间没有交叉反应;***的检测灵敏度约为1.52×10^1 CFU/mL;***的检测灵敏度约为1.33×10^2 CFU/mL;***的检测灵敏度约为1.76×10^1 CFU/mL;3种链球菌检测反应的CV值均小于5%;对采集的287份样品进行检测,共计检出5份***阳性样品、3份***阳性样品和1份***阳性样品与传统细菌分离鉴定的方法检测结果一致。该检测方法灵敏度高、特异性强,具有良好的实用性。

摘要：本研究根据牛传染性鼻气管炎病毒毒(IBRV)gB基因序列设计合成了引物, PCR扩增得到目的基因片段并克隆到PGM-T载体得到质粒标准品。通过对荧光定量PCR反应条件的优化,建立了SYBR Green I荧光定量PCR检测IBRV的方法。该方法的检测敏感性达到360copies/25μL,并具有较好的重复性和特异性。本试验方法的建立对于加强进出口牛IBRV的检验检疫具有十分重要的意义。

摘要：为了推进细石混凝土泵的国产化,在保证产品性能的前提下,降低其电气系统的生产成本,采用以国产信捷PLC(Programmable Logic Controller)为主的控制元件对细石混凝土泵电气系统进行了设计。在保证细石混凝土泵使用稳定性的同时,降低了其电气系统的制造成本,提高了适用性。所设计电气系统经菏泽永安机械制造有限公司检验使用,实际应用情况良好。