摘要：论述了根据GPS测量的坐标数据计算草地面积的方法 ,设计了计算程序 ,举例说明了程序的使用方法。实测一块面积为 14.94 37km2 的草地 ,相对误差 0 .4 96 % ,表明这一方法适用于草地面积野外测量。

摘要：目的　克隆与小鼠胚胎发育相关的新的全长cDNA。方法　从小鼠胚胎cDNA文库中筛选出一个新的EST,以8～9d龄小鼠胚胎组织mRNA为模板进行RACE(rapidamplificationofcDNAends),结合PCR筛选cDNA文库,获得其全长cDNA序列后进行序列同源检索、结构分析和功能预测。根据整合后的cDNA两端序列设计引物进行RT-PCR,克隆PCR产物,并对产物进行全序列测定,验证整合序列的客观性。结果　(1)克隆的序列为小鼠DNAC5胞嘧啶特异的重新甲基转移酶(denovoDNAcytosine5′-specificmethyltransferase,Dnmt)基因cDNA,发现该基因比已报道的Dnmt3bcDNA序列在5′方向延伸了152bp,其起始密码子上游存在一个新的选择剪接区域。(3)从小鼠胚胎组织中克隆出8种Dnmt3bcDNA选择剪接异构体,并均已获得Genbank序列接收号。结论　获得了Dnmt3bcDNA的4kb全长序列,发现Dnmt3b基因上游存在新的5′选择剪接序列,可能通过选择剪接形成上游终止密码子的切换;Dnmt3b在小鼠胚胎发育过程中存在着复杂的选择剪接表达。

摘要：概述了烯烃氢甲酰化水溶性铑膦配合物催化剂分子设计的发展和水平 ,讨论有关水溶性铑膦配合物的结构、性能和在氢甲酰化催化反应中的应用 ,内容包括水溶性铑膦配合物催化剂和负载型水溶性铑膦配合物催化剂的设计、制备及其催化剂失活机理 ,并藉以说明水溶性配体和催化剂的合成、两相催化的应用开拓以及新型催化体系的设计乃将是今后研究的重点 .

摘要：岩土高边坡稳定性问题一直是水电工程研究的重难点之一。本文以老虎嘴水电站右坝肩边坡稳定性作为研究对象,针对边坡卸荷显著、节理发育、施工安全稳定问题突出的特点,采用数值分析软件FLAC3D,结合点安全系数法,对天然情况、导流洞泄洪洞开挖工况、边坡分级开挖分级加固工况以及开挖完成后降雨工况等不同状况下的相应稳定性问题进行了分析研究。结果表明,老虎嘴水电站右坝肩边坡在无支护加固状况下稳定性较低,不能保证施工期的安全,但在严格分级加固后各工况处于稳定状态,满足工程设计标准下的工程稳定要求。

摘要：讨论了螺旋管簧的可靠性优化设计问题。在基本随机变量的概率特性已知的情况下 ,采用二阶矩法和可靠性优化设计方法对螺旋管簧进行了可靠性优化设计 ,通过计算机程序可以直接实现螺旋管簧的可靠性优化设计 ,迅速准确地得到螺旋管簧的可靠性优化设计信息。

摘要：在分析定容条件下压强和温度关系的基础上,设计了一种测量空气密度的新方法并由此讨论了该实验的基本原理,通过实验相关数据的具体测量及计算,验证了该方法测量的可靠性及实验结果的高精确性。进一步分析表明:该实验可发展成一个运用现代计算机处理的比较精密的空气密度测定仪。

摘要：利用S7-400H PLC冗余系统平台开发、设计土压平衡(EPB)盾构控制系统软件,能够进一步提高系统的容错能力;对盾尾密封系统的控制及使能条件的关联进行分析、总结,给施工过程中盾构操作及维修人员以指导;对盾尾密封系统的控制流程进行分析,给盾构控制系统软件设计人员以帮助。

摘要：为探讨造林整地工程对人工幼林系统坡面水沙输移中的作用及程度 ,从产流、汇流的机制与理论模型出发 ,对旱区人工幼林系统地表径流调控的关键途径进行了分析。结果表明 ,在降雨特性、地形、土壤 3大影响坡面产流、汇流的因素中 ,地形因素是人工调控的关键。在当前技术、经济条件下 ,通过造林整地 ,改变微集水区坡长、坡度乃至坡形 ,是最简单而有效的人工调控手段。对 2 0个不同整地方式人工幼林地田间径流小区和未整地空白对照径流小区的观测表明 ,鱼鳞坑、水平沟、反坡梯田 3种造林整地工程 ,虽可有效地削减径流向系统外部环境的输移 ,但其调控径流能力远未达到工程设计要求 ,其地表径流输移的削减率 ,在 39 92 %～ 6 5 11%之间 ,削减率与集水坡长成反相关 ,3种整地方式中 ,以反坡梯田整地的削减率最大。造林整地径流小区与传统直线型坡面径流小区对比观测 ,难以揭示整地对微区坡面产流影响的实质 ;造林整地工程设计中所期望的拦泥蓄水作用 ,则因忽略了含沙径流入渗、整地对微区地形与产流、产沙的影响等而被大幅削弱。

摘要：组织损伤能迅速启动炎症级联反应和组织再生修复事件以恢复损伤组织的结构完整性和功能,然而,免疫炎症反应贯穿了组织再生与修复的始终,并发挥着双刃剑的作用,即有利有弊。为此,本文将对免疫炎症反应在损伤组织再生与修复中的作用作一综述。

摘要：根据NDVP蛋白己知基因序列设计合成了一对引物PU/PL ,利用RT_PCR扩增出了F4 8E9株P基因 12 72bp的片段 ,将该片段克隆到pMD18_TVector上 ,并对所得到的重组质粒进行酶切分析、PCR鉴定 ,结果证明我们得到了这个基因片段的阳性重组子。为了更充分证实所得阳性质粒的可靠性 ,采用Sanger’s双脱氧末端终止法对阳性重组子从 5’端进行核苷酸序列测定 ,获得了F4 8E9株P基因片段 5’端的基因序列 ,利用DNASIS分析软件 ,将F4 8E9株与LaSota株的相应序列进行比较 ,其核苷酸序列同源性为 83 7%。至此 ,我们获得了F4