摘要：大倾角煤层巷道冲击地压破坏表现出非对称特征,支护控制方法也特殊。以古山煤矿为工程背景,揭示锚杆锚固体脱落及巷道围岩非对称破坏的原理,提出全断面锚索、网、喷联合非对称支护方法,并进行现场试验。结果表明:随着巷道围岩塑性区域的发育以及外露破碎煤体风化等作用,锚杆轴力衰减严重,锚固体近似处于零压力区,在冲击载荷作用下整体脱落;巷道两帮存在较大的垂直应力,顶底板存在较高的水平应力,在煤层倾角参与作用下,巷道结构出现大致垂直于煤层倾斜方向的主作用力,导致与煤层倾角垂直方向,巷道一侧肩窝和对应的底角变形剧烈;基于巷道破坏原理,提出以帮锚索取代帮锚杆,并进行锚网支护煤体喷浆,解决锚杆轴力降低、锚固体整体脱落问题;针对巷道结构主作用力方向进行非对称加强支护,以控制肩部与底角围岩剧烈对称破坏。工程试验表明,该方法不仅提高了巷道围岩抵抗冲击地压破坏的能力,而且大大减小了巷道围岩变形量。

摘要：砂型3DP打印机以铸造用砂作为构建材料,与黏结剂配合使用可以打印出结构复杂、高精度的砂型产品。负压调节系统是设备重要组成部分,喷墨时能够生成稳定的负压。负压自动调节系统包括:控制器、负压发生器、负压存储罐、墨盒以及负压传感器。负压自动调节系统对压力采样信号增加了滤波功能,采用PID调节方法控制墨盒内负压,使墨盒在液位变动的情况下仍保持稳定。负压自动调节系统在打印过程中运行稳定可靠,保证了打印效果。

摘要：试验旨在探究甜高粱干草作为肉羊育肥饲草的育肥效果及经济效益。采用甜高粱、紫花苜蓿、玉米等3种饲草的晾干秸秆为原料,设计4种粗饲料配比,将28只小尾寒羊分成4组,进行60 d育肥试验,分析各组的采食量、增重量及饲喂效益。结果显示:甜高粱秸秆组平均日采食量1408 g,相比紫花苜蓿干草与玉米秸秆混合组多6.10%,相比甜高粱秸秆与玉米秸秆混合组多9.74%,相比玉米秸秆组多33.84%;甜高粱秸秆组平均日增重164.67 g,相比紫花苜蓿干草与玉米秸秆混合组少2.46%,相比甜高粱秸秆与玉米秸秆混合组多29.15%,相比玉米秸秆组多91.10%;甜高粱秸秆组只均日收益2.70元,相比紫花苜蓿干草与玉米秸秆混合组多0.06元,相比甜高粱秸秆与玉米秸秆混合组多0.73元,相比玉米秸秆组多1.57元。研究表明,利用甜高粱干草搭配适宜的精饲料饲喂肉羊,适口性好、育肥效果明显、收益高,是育肥肉羊的优质饲草。

摘要：为了全面提高煤矿冲击地压监测预警精度,提升日常监测的自动化水平,以冲击地压发生载荷条件为切入点,提出对冲击启动载荷源开展分源监测的思路,开发了煤矿冲击地压分源权重综合监测预警平台。结果表明,以现场监测数据为基础,为每种预警指标赋予属性权重和等级权重,进而得到可随冲击危险性动态变化的综合权重,采用冲击地压分源权重综合预警方法,可解决人为定权易造成主观误差的问题,回避固定权重中部分指标被中和的情况,预警结果更加客观可靠;开发了集成接口融合、格式转化、统计分析、指标优先、权重计算、等级预警等功能为一体的冲击地压综合预警平台,实现了对微震、地音、应力、钻屑等多参量、多尺度预警信息的深度开发与警情智能发布,大幅提高了预警效率及效果,在多座典型冲击地压矿井进行了成果应用。

摘要：云计算为地质行业软件提供了新的发展方向,笔者采用云计算技术,研发了一个基于web的在线重磁网格数据处理系统,使得用户无需安装即可便捷获取滤波、延拓、导数计算等数据处理功能。该工具采用了三层架构设计,分别为展现层、计算服务层和逻辑控制层。其中展现层利用web2.0前端技术开发,提供用户交互界面及数据可视化功能。计算服务层封装了一系列网格数据处理算法,用于处理用户提交的数据处理任务并返回数据处理结果,该层包括滤波计算、频率域向上延拓方法和差分迭代向下延拓算法等。逻辑控制层连通展现层和计算服务层,根据用户提交的数据处理请求调用所需算法并返回计算结果。我们利用RGIS软件对比检验了系统可用性,通过不同计算平台对比,验证了系统的跨平台适应性。

摘要：目的以甘草次酸(GA)为母核进行结构修饰,寻找高效低毒的抗肿瘤先导化合物。方法在前期研究的基础上,基于拼合原理,在GA C-30位引入苄基,并在C-3位分别通过酯键与酰胺键引入组氨酸结构片段;通过1 H-NMR、13 C-NMR和HRMS对衍生物结构进行确认;采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法评价其对人肝癌细胞HepG2、人肺癌细胞A549和人结肠癌细胞HCT-116的细胞毒活性,同时采用人正常肝细胞L02和大鼠心肌细胞H9C2评价其毒性;进一步采用4′,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色法观察优势化合物对细胞核形态的影响。结果本研究共得到6个结构新颖的GA抗肿瘤衍生物。细胞活性评价表明这些衍生物均表现出一定的抗肿瘤活性,其中化合物6抗肿瘤活性最强,其对HepG2细胞的抗肿瘤活性[半数抑制浓度(IC 50)=2.98±0.69μmol·L^(-1)]强于阳性药索拉菲尼(IC 50=7.07±0.30μmol·L^(-1)),而对人正常肝细胞L02的毒性(IC 50=4.93±0.03μmol·L^(-1))弱于索拉菲尼(IC 50=1.97±0.65μmol·L^(-1)),表现出一定的细胞毒选择性;DAPI染色研究进一步表明化合物6可通过诱导HepG2细胞核碎裂使细胞凋亡。结论本研究在GA母核中引入苄基与氨基酸片段后得到高效低毒的抗肿瘤衍生物,为GA类抗肿瘤先导化合物的发现奠定基础。