摘要：针对HSC360型混砂车搅拌罐在工作过程中出现的溅水问题,在现有搅拌罐结构基础上,根据搅拌罐设计技术要求,提出了5种不同的搅拌罐结构改进方案,并利用CFD分析软件对搅拌罐现有结构及改进后的结构进行了数值模拟。数值分析结果表明,在搅拌罐进水口夹层上方添加一盖板,同时在搅拌罐中间部位添加6个进水弯头之后,进水口最大流速下降最大,达到了23.52%,且仅有极少量的水处在最大流速附近,说明该方案可以很好地解决搅拌罐溅水问题。

摘要：基于射频技术设计了一套适用于西门子840D数控系统的刀具自动识别系统。在对系统进行分析的基础上,给出了西门子840D数控系统与BALLUFF射频设备之间的数据交换机制,系统实现了刀具自动识别及刀具寿命信息更新。

摘要：本文以混砂车输砂系统为研究对象,结合现代的工业控制的新方法和理念,应用最新的组态技术和PLC变频控制技术,研究全新的输砂控制系统。详细的介绍了输砂系统变频调速功能的实现,应用PLC编程调用组态王PID控制器调节P、I、D参数,实现对输砂器转速的控制,通过组态王软件建立输砂系统的软件平台,实时监控现场的运行情况,具有广阔的应用前景。

摘要：通过提取屋尘螨和粉尘螨疫苗研制用的原始种子和生产种子基因组DNA作模板,分别设计Der p1和Der f1各2套内外扩增引物并进行一步法套式PCR,根据扩增出目的片段来检测尘螨变应原Der p1和Der f1基因片段,并以培养基提取物为阴性对照和已通过形态学鉴别为纯屋尘螨、纯粉尘螨的基因组DNA为阳性对照。PCR产物经电泳后切胶回收并克隆到T载体上,进行DNA序列分析并在GenBank中进行同源性比较。结果显示,从屋尘螨和粉尘螨疫苗研制用的原始种子和生产种子分别扩增出含有屋尘螨和粉尘螨主要变应原Der p1和Der f1基因片段,扩增部分的序列与GenBank数据库里相应序列同源性为100%。从阴性对照提取物中未扩增得到目的基因片段,从阳性对照DNA提取物中能扩增得到目的变应原Der p1和Der f1基因片段。本研究首次应用套式PCR技术鉴别了屋尘螨和粉尘螨原始种子和生产种子,为尘螨疫苗研制以及工业化生产提供了一种有效的质量控制手段。

摘要：利用圆柱形结构的增强效应能提高丝状阴极场发射性能的这个特性,设计了场发射荧光灯。采用热敷法将配制好的碳纳米管(Carbon Nanotubes,CNT)浆料转移到镍丝(Ni)表面制备成丝状阴极,以及溶胶-凝胶法在圆柱形玻璃管内壁制备掺锡氧化铟(Indium Tin Oxide,ITO)薄膜作为阳极,制作场发射荧光灯。测试结果表明,该碳纳米管场发射荧光灯具有良好的场发射性能,开启电场低,仅为0.15 V/μm;CNT的场增强因子βCNT为1967;当驱动电压为4 000 V时,发光亮度达19 800cd/m2。这种亮度高、稳定性好、成本低的场发射荧光灯在照明光源领域具有很大的应用前景。

摘要：采用2个小型计量容器"接力"供油的原理,设计了一种具有较高精度并可实时测定油耗且无需流量传感器的新型容积式油耗仪,进行了硬件电路和软件算法的设计,分析并验证了该设计的可行性。

摘要：针对单一缺陷油气管道的剩余强度预测问题,深入分析影响管道剩余强度的相关因素,对主成分分析(PCA)、支持向量回归法(SVR)及PCA+SVR 的基本原理和组合过程进行总结,利用从文献中获取的单一缺陷管道相关数据,使用PCA 对影响因素进行降维处理,最后使用SVR 模型进行剩余强度预测,并将预测结果与其他常见模型和计算方法进行对比,以此验证该模型的可行性。研究结果表明:在所有影响因素中,管道钢级对油气管道剩余强度的影响最大;PCA+SVR 预测模型的预测平均误差为1.91%,均方根误差为0.34,证明此方法具有较高的准确率,但所有预测结果均小于实际剩余强度,证明该方法的保守性相对较强,会导致管道工作效率下降。

摘要：为了提高销售预测准确性,为企业生产决策提供参考依据,建立一个基于自回归滑动平均模型ARMA的销售预测模型,实现产品销售预测。采用修正因子对输入序列进行影响因素权值调整(前处理),再进行ARMA建模,并对预测结果再进行修正(后处理),提高了销售预测的准确性。以IIS为应用服务器,Oracle为数据库服务器,采用B/S体系结构和***四层架构设计,实现时序销量数据修正、模型的识别、定阶、参数估计和预测数据修正以及预测展示等功能,完成产品销量预测系统。

摘要：五山美占是广东省农业科学院水稻研究所应用核心种质育种理论育成的早晚兼用型优质常规稻新品种,2014年通过广东省农作物品种审定。中抗稻瘟病,中感白叶枯病,耐寒性中,产量与对照种深两优58香优占(三系杂交稻)相当。介绍了五山美占的选育过程、选育结果及高产栽培技术要点。

摘要：[Objective] This study aimed to clone the porcine growth hormone gene promoter and determine the core promoter sequences and the cis-acting elements. [Method] Sequence of the 5＇flanking region of porcine growth hormone gene was searched out and downloaded from the NCBI website. According to the targeted se- quence, primers were designed and synthesized for the PCR amplification. The 1 882 bp （-1 821 bp-＋61 bp） fragment was amplified by PCR. Nine promoter frag- ments with different lengths were obtained by genome-walking deletion method and then cloned into luciferase reporter vectors. Relative transcriptional activities of these 5＇ terminal-deleted plasmids in pituitary and non-pituitary cells were determined by transient transfection of the rat pituitary adenoma cell （GH3）, porcine lilac endotheli- um cell （PIEC） and porcrne Kidney-15 （PK15） with the constructed dual-luciferase vectors. [Result] Result of DNA sequencing showed that the 1 882 bp fragment of GH 5＇ promoter was successfully cloned. Nine luciferase reporter gene plasmids were constructed. DuaI-Luciferase reporter assay indicated that the promoter inserted into reporter gene vector had very strong cell specificity. [Conclusion] Porcine growth hormone gene specifically expresses in pituitary cells. The minimal promoter of the porcine growth hormone gene is mapped at the region -110 bp-＋61 bp. Promoter regions 218 bp--110 bp and -429 bp--218 bp contain positive regulatory elements.