摘要：Hoek-Brown经验强度准则具有能够反应岩体的固有特点和非线性破坏特征,解释低应力、拉应力区及最小主应力对强度的影响等特点,已成为岩体工程中应用最广泛的准则之一。但是,在确定Hoek-Brown准则参数时主观因素影响较大。分析了Hoek-Brown准则中完整岩石经验常数mi、完整岩体单轴抗压强度σci、地质强度指标GSI、岩体弱化因子D等参数对内摩擦角、粘聚力c以及边坡安全系数F影响的敏感性,以期对Hoek-Brown准则参数取值提供帮助。

摘要：解决如何用计算机生成具有民族风格的纹样的图案是一个富有挑战的问题。提出一种图案生成方法,基于图案基元的变换来快速生成具有民族风格的图案。首先,引入交互分割模型提取图案中具有代表性的意义相对独立的图案基元。设计图案基元的相似变换规则,产生分形基元矩阵。然后引入准Arnold变换规则,对基元分形矩阵进行扰动生成新图案。对图案基元进行变换、扰动不仅生成多种纹样图案,而且由于变换中图案基元的保留,使得生成图案传承了原图案的风格与特色。所提方法简单易行,能快速生成大量保持民族风格的图案纹样。

摘要：通过对藏语语料库的统计和现代藏文字结构的分析,研究现代藏文字属性分析系统的模型,设计基本构件字表库、组合构件字表库、粗粒度结构字表库及细粒度结构字表库,并阐述各字表库的结构特征,介绍藏文字属性分析算法。运用该算法及藏文字属性分析系统模型,解析现代藏文字的使用频度、结构、字长、构件分解、各构件的位置及频度等属性,从而为藏文键盘布局、藏文输入法研究、藏文搜索引擎、机器翻译和网络信息安全等提供理论依据。

摘要：设计特异性引物PCR扩增得到胡葱黄条病毒(SYSV-O)的全长外壳蛋白(CP)基因,构建原核表达载体pET32a-SYSV-O CP,转化大肠杆菌诱导表达。结果表明,SYSV-O CP基因在大肠杆菌中得到了高效表达,分子量约为46 kDa。用纯化表达产物免疫小鼠制备抗血清,Western blot检测结果表明,抗血清与SYSV-O的CP发生了强烈的特异性反应。使用该抗血清进行了田间样品的带毒检测。

摘要：从菜籽油的结构、组成及理化性质出发,综述了菜籽油在物理、化学、基因方面的改性,重点介绍了化学改性中菜籽油的硫酸化、氧化亚硫酸化、羟基磷酸化、酰胺化、醇解、酯交换、极压元素改性与酶催化的制备方法和机理,阐述了改性菜籽油在皮革加脂剂中的应用及生物降解性的研究现状,并展望了基因技术、分子设计、超声波技术及纳米技术等在改性菜籽油加脂剂方面的研究前景。

摘要：目的 研究肠道黏膜通透性在IBS致病过程中的作用机制和评价酪酸杆菌联合谷氨酰胺干预的作用.方法 50只BALB/c小鼠按随机数字法均分为空白对照组、实验对照组、谷氨酰胺组、酪酸杆菌组和联合干预组5组,避水试验诱导建立应激IBS小鼠模型.1.5％甲基纤维素灌胃染色粪便法检测小鼠排便时间和粪便含水量,HE染色法评价肠道病理损伤,结肠膨胀试验检测内脏敏感性.检测血清D-乳酸、二胺氧化酶水平和肠上皮细胞间紧密连接蛋白[闭锁蛋白-1、胞质附着蛋白、紧密连接相关蛋白跨膜蛋白（ZOL-1）]蛋白水平变化评价空肠通透性改变,评价酪酸杆菌联合谷氨酰胺干预的影响.组间比较采用t检验,多组间比较采用单因素方差分析.结果 与空白对照组相比,实验对照组小鼠排便时间[（100.40±14.80） min比（75.88±12.20） min]明显缩短、粪便含水量[（54.76±9.98）％、（74.95±7.15）％]增加明显（t＝3.692、4.023,P＝0.002、0.002）,最低阈值显著降低[（40.87±4.82） mmHg（1 mmHg＝0.133 kPa）比（27.80±3.18） mmHg;t=8.761,P＜0.01],空肠黏膜损伤评分增加（0.50±0.15比2.60±0.97;t＝6.034,P＜0.01）;肠道通透性包括血清D-乳酸[（913.6±90.1） ng/L比（1 476.0±246.8） ng/L]、二胺氧化酶[（3 391.0±256.9） ng/L比（5 096.0±725.2） ng/L]水平显著增加（t＝40.920、29.810,P均＜0.05）,紧密连接蛋白ZOL-1 （0.165±0.005、0.119±0.003）、闭锁蛋白1（0.104±0.016比0.022±0.006）表达显著降低（t=19.830、19.830,P均＜0.01）.与实验对照组相比,谷氨酰胺组、酪酸杆菌组和联合干预组经灌胃干预后,排便时间增加[（90.50±3.78）、（97.56±8.79）、（99.89±11.90） min]、粪便含水量降低[（69.33±6.71）％、（58.07±8.97）％、（56.74±8.12）％],差异有统计学意义（F=10.020、8.740,P均＜0.01）,而酪酸杆菌组和联合干预组效果最佳（F＝2.481、4.874,P均＜0.05）;最低阈值显著增高[（31.80±2.69）、（36.04±5.06）、（38.93±3.30） mmHg,F＝2.420,P＜0.05）],联合干预组效果最佳（F＝ 3.550,P＜0.01）;空肠黏膜损伤明显减轻（2.00±0.94、1.30±0.68、1.30±0.48,F＝ 11.350,P＜0.01）.谷氨酰胺组、酪酸杆菌组和联合干预组经灌胃干预后,血清中D-乳酸[（1 370.0±78.9）、（1 066.0±155.5）、（1 039.0±129.0）ng/L],二胺氧化酶[（4 808.0±477.4）、（3 713.0±595.0）、（3 725.0±615.9） ng/L]水平均显著降低（F=37.480、27.670,P均＜0.01）.谷氨酰胺组、酪酸杆菌组和联合干预组ZOL-1水平（0.126±0.014、0.125±0.006、0.138±0.004）及闭锁蛋白-1（0.037±0.013、0.073±0.028、0.078±0.027）水平明显增加,差异均有统计学意义（F=5.867、10.630,P均＜0.05）;联合干预组ZOL-1改善程度优于酪酸杆菌组（t＝5.457,P＜0.05）.结论 避水试验诱导小鼠内脏高敏状态和肠道通透性增加,降低肠上皮屏障功能,酪酸杆菌和谷氨酰胺能够较好地恢复内脏敏感性及肠黏膜上皮通透性.

摘要：为了研究新疆硝尔库勒盐湖中的放线菌多样性,以微生物抗高渗透压的生理机制为指导,结合盐湖高盐、寡营养的特点,设计了含有在嗜盐微生物细胞中起渗透调节作用的多种碳源和氮源的分离培养基,以TP培养基、GW1培养基和F6培养基为对照,对新疆硝尔库勒湖沉积物样品进行分离。结果表明,海藻糖-肌酸培养基(B3)分离效果最好,能分离到10个属16个不同种的放线菌;海藻糖-天冬氨酸培养基(B1)和海藻糖-谷氨酸培养基(B2)分离效果次之,均能分离到5个属7个不同种的放线菌,并有2个潜在的放线菌新物种被发现(菌株编号为41376、41293)。这说明以渗透调节物作为碳源和氮源是高盐环境放线菌分离比较理想的选择,为以后高盐环境微生物的分离培养提供了理论指导。

摘要：针对森林灭火演练的需求和根据分布式协同技术及现代计算机硬件技术的发展 ,以遥感影像为主要数据源、结合地理信息系统并以漳浦林区为实验区、Vega为内核在VC6.0平台上自行设计了一个“虚实结合”的消防汽车、飞机协同灭火虚拟地理环境的原型系统。该系统包括实景三维重建 (大地形三维可视化、树木建模、特殊效果生成 )、自然规律模拟、协同防火、二维导航地图四个模块 ,简单实现了火灾的蔓延效果及局域网间协同灭火整个过程 ,并对遥感快速建模及林火蔓延数学模型。

摘要：江坪河水电站右岸地下洞群依次布置为导流洞、泄洪放空洞、溢洪道①、溢洪道②四条隧洞,洞室密集,地质条件复杂。三维模型以洞室模拟为主,同时精确模拟了3个洞室出口边坡,4条较大断层,多个岩层分层及坡表的实际形态。洞室开挖后,采用预应力锚索、系统锚杆、初期衬砌和二期衬砌等多种支护措施。支护计算时,对预应力锚索进行了精细模拟。对系统锚杆采用二维"子模型"的进行等效计算,确保了必要的计算精度,提高了建模可行性和计算效率。两期衬砌模拟采用三维壳体结构单元中的Shell单元,通过2次位移等效分别得到考虑锚杆衬砌效应的修正后初期衬砌和二期衬砌变形参数。根据关键点的变形趋势及洞室的最大弯矩值的变化情况对衬砌厚度进行了优化。针对设计规范中衬砌结构配筋所需基础参数,指出利用衬砌单元可有效的读取衬砌弯矩值和剪力值,同时标定其具体位置。分析认为,泄洪洞开挖坡锚索和2条溢洪道之间的上层的对穿锚索可能由于水泥浆强度较低而出现滑移,同时指出加固措施使临空面的最大位移大幅降低,也能一定程度抑制塑性区发育。

摘要：目的 探讨多重等位基因PCR法同时检测氨基糖甙类药物性耳聋相关的线粒体12S rRNA基因A1555G和C1494T突变的临床应用价值.方法 以3种基因型（野生型、A1555G突变型和C1494T突变型）的质粒标准品为模板,分别设计针对线粒体1555和1494位点野生型和突变型的特异性引物.用多重等位基因PCR技术同时检测A1555G和C1494T突变,并初步用于138例非综合征型耳聋患者的临床基因突变检测分析,最后通过DNA测序法评估其准确性.结果 采用多重等位基因特异性PCR同时检测138例非综合征型耳聋患者中A1555G和C1494T突变的检出率为7.97%（11/138）,其中,A1555G突变型10例,C1494T突变型1例;DNA测序分析检测突变型检出率为7.97%（11/138）.2种方法具有极好的一致性（Kappa=1.000,P＜0.01）.结论 多重等位基因PCR是一种简便、准确、有效的A1555G和C1494T突变检测方法,可用于鉴定氨基糖甙类药物性耳聋相关的线粒体12S rRNA基因突变,从而有效预防氨基糖甙类药物性耳聋的发生.