摘要：奶牛的早期胚胎性别鉴定是奶牛胚胎分割及移植技术产生较大经济效益的前提，用ＰＣＲ技术进行早期胚胎性别鉴定具有准确、快速、灵敏度高的特点。利用人和鼠的性别分化相关的ＤＮＡ序列ＺＦＹ、ＺＦＸ基因序列设计的引物对公牛和母牛的染色体ＤＮＡ、ＰＣＲ扩增，将扩增产物定向克隆到ｐＵＣ１１８上，获得ＺＦＹ、ＺＦＸ转化子，并测定了ＺＦＹ、ＺＦＸ基因的序列，发现两者同源性达８８．２％，以此为基础可设计引物和探针，以ＰＣＲ方法进行高灵敏度的奶牛性别鉴定。

摘要：根据人及鼠 ZFY 及 ZFX 基因设计一对引物(ZF_1;ZF_2),利用 PCR 方法对牛的ZFY 及 ZFX 基因进行扩增.将扩增片段用 RStI 酶切,再通过聚丙烯酰胺凝胶电泳后判定牛的性别.公牛 ZFY 基因的 PCR 扩增片段有一个 RStI 酶切位点,ZFX 基因没有 PSTI 酶切位点.所以公牛的 PCR 片段经酶切后出现三个片段(468bp;356bp;112bp).而母牛的 PCR 扩增片段酶切后仍只有一个片段(468bp).据此就可区别雌雄性别.

摘要：在测定了奶牛ＺＦＸ和ＺＦＹ基因的部分序列基础上，设计出两条分别特异于ＺＦＸ及ＺＦＹ的探针（ＺＦ＿４）及（ＺＦ＿３），同时也是两条引物。采用非同位素方法（ＤＩＧＯｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ３＇ｅｎｄｌａｂｅｌｉｎｇｋｉｔ）标记两条探针，并对ＺＦＸ，ＺＦＹ两个克隆子进行杂交，对以雄性奶牛和雌性奶牛的杂色体基因组ＤＮＡ为模板以ＺＦ＿１和ＺＦ＿２￣［１］为引物的ＰＣＲ产物进行杂支，结果表明ＺＦ＿３特异于ＺＦＹ，ＺＦ＿４特异于ＺＦＸ基因。并以该两条探针对不同浓度梯度的ＤＮＡ模板的ＰＣＲ产物进行点杂交，结果表明ＺＦ＿３和ＺＦ＿４对ＰＣＲ的产物的杂交来判断奶牛性别其灵敏度可达到８ｐｇＤＮＡ量的水平。