摘要：介绍了太原市机动车保有量的现状,运用MOBILE6.2模型对太原市机动车CO排放因子和排放量进行了估算分析,通过预测2015年机动车排放CO的浓度,对太原市机动车CO排放与控制提出了针对性的对策。

摘要：设计了基于智能模糊控制的嵌入式称重系统,阐述了其理论依据及其控制过程,总结出系统可实现多类型传感器信息融合及虚拟仪器功能和实现二维模糊输出形式的模糊PID控制等特点。

摘要：针对圆弧齿轮的工艺特点,采用创成式方法,应用VB和ACCESS数据库开发出圆弧齿轮CAPP系统,可以实现零件信息输入、工艺路线的生成、详细的工序设计、机械加工工艺卡片的打印输出、测量尺寸、挂轮选择等功能,从而提高了圆弧齿轮的设计和工艺制订的自动化程度,提高了设计效率。

摘要：目的构建靶向血管平滑肌细胞和内皮细胞磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol3-kinase,PI3K)基因的短发卡干扰RNA(shorthair-pinRNA,shRNA)表达载体,研究其对上述细胞PI3K基因的靶向沉默作用,探索抑制移植血管狭窄的基因防治手段。方法根据Genbank中大鼠PI3Kp110β亚单位编码基因Pik3cb序列设计并合成两条shRNA寡核苷酸片段,退火形成双链并克隆导入载体pGenesil-10,经荧光定量PCR方法筛选一条较合适的shRNA转录模板;合成血管平滑肌细胞特异性SMHC增强子/SM22α启动子序列和血管内皮细胞特异性KDR增强子/启动子序列,将该增强子/启动子片段亚克隆至pGenesil-10-Pik3cb-shRNA上,构建并鉴定重组质粒载体SMHCe/SM22αp-pGenesil-10-Pik3cb-shRNA(简称SM22αe/pshRNA)和KDRe/p-pGenesil-10-Pik3cb-shRNA(简称KDRe/pshRNA);将重组质粒载体转染血管平滑肌细胞,分别于转染24h、48h、72h后,采用实时荧光定量PCR检测Pik3cb基因mRNA的相对表达量。结果荧光定量PCR检测转染Pik3cb-shRNA-1组与转染Pik3cb-shRNA-2组比较,前者细胞Pik3cbmRNA相对表达量降低更为明显,且两组均较对照组mRNA表达明显减少(P<0.05);酶切鉴定重组质粒载体SM22αe/pshRNA和KDRe/pshRNA构建成功;质粒转染细胞后,Pik3cb基因mRNA相对表达量SM22αe/p质粒组较阴性对照组均有所降低,且转染24h后,SM22αe/p质粒组与空白对照、CMV质粒组比较Pik3cb基因mRNA相对表达量明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论选择Pik3cb-shRNA-1作为转录模板,能够成功构建SM22αe/pshRNA和KDRe/pshRNA质粒载体,且特异性启动子SM22α介导的靶向大鼠Pik3cb基因的shRNA质粒载体可有效沉默靶基因在血管平滑肌细胞中的表达。