摘要：为满足自行研制的水稻内充气力式精量排种器定距成穴的排种要求,对排种器的投种过程进行运动学分析,构建了稻种的理论投种轨迹,并以此设计了一种具有投种轨迹特征形状的变截面矩形导种管。运用离散元方法与台架排种试验,对影响排种成穴性与均匀性的导种管底板倾角与吸种滚筒转速进行仿真分析。结果表明,每穴颗粒排出最大时间差与相邻穴时间间隔变异系数均随导种管底板倾角减小和吸种滚筒转速增大而增大;台架排种试验表明,穴径平均值与穴距变异系数均随导种管底板倾角减小和吸种滚筒转速增大而增大,与仿真分析结果相吻合,导种管底板倾角取77°时,能适应不同的排种频率,穴粒数合格率高于90.0%,漏播率低于2.2%,重播率低于8.0%,穴径平均值小于28.33 mm,穴径合格率高于91.33%,穴距平均值约为200.00 mm,穴距变异系数小于11.10%,可满足水稻精量穴直播的农艺要求。

摘要：天轮平台计算是立井施工组织设计的一项重要工作 ,为使其准确高效 ,利用VC + + 6 0作为开发工具 ,采用面向对象技术编制了天轮梁计算选型的计算机软件。论文介绍了天轮梁的选型计算原理以及利用面向对象技术在计算机上实现天轮梁自动选型的计算过程 ,结合实例对系统运行与操作方法进行了说明。

摘要：针对锚杆支护设计过程中各种影响因素复杂性特点 ,提出了将神经网络和专家系统相结合的方法用于综放回采巷道锚杆支护设计 ,并建立了相应的ANN -ES智能决策系统。应用结果表明该系统的设计是可行和合理的。

摘要：【目的】对草莓镶脉病毒(SVBV)启动子进行序列测定和分析,为进一步研究该启动子稳定表达活性、表达类型及驱动外源基因稳定表达提供理论依据。【方法】用CTAB法从感染SVBV的草莓叶片中提取总DNA,设计特异性引物扩增SVBV启动子,克隆并测序。将SVBV启动子与花椰菜花叶病毒属其他成员的启动子核苷酸序列进行比较,并构建其系统关系树,再用PlantCARE软件分析SVBV启动子序列中的各个作用元件。【结果】获得全长为1017 bp的SVBV启动子。序列比列表明,本研究构建的中国SVBV启动子与美国SVBV启动子序列相似性最高,达77.29%。从构建的系统关系树可以看出,中国SVBV启动子与美国SVBV启动子单独聚成一个亚分支,说明来源于草莓的2个SVBV启动子亲缘关系最近。另外,SVBV启动子和花椰菜花叶病毒(CaMV)启动子亲缘关系虽然相对较近,但二者序列相似性较低,说明SVBV启动子与CaMV 35 S启动子的结构差异较大。进一步分析表明,SVBV启动子除了具有一般植物启动子的典型作用元件TATA-box和CAAT-box外,还具有一些与组织特异性表达或诱导表达相关的调节因子。【结论】SVBV启动子具有多种转录顺式作用元件,可能是一个在双子叶植物中具有较强驱动活性的组成型启动子。

摘要：介绍了水软化技术现状,阐述了煤矿井下水软化装置的设计。认为煤矿井下选用软化水不仅有利于安全生产,提高工作效率,还有利于采煤场所的劳动卫生、通风安全及延长设备使用寿命。

摘要：交易费用的广泛存在会削弱碳市场的成本有效性。本文首先构建了一个考虑交易费用的省际碳交易机制模型,从理论层面研究交易费用与碳价、交易量等变量的均衡关系。随后,以"十二五"期间六个碳交易试点为例,从成本有效性的视角探讨交易费用对我国碳市场的影响。结论显示交易费用与均衡碳价存在正向关系、与均衡交易量间存在反向关系,每增加一单位交易费用,均衡碳价大约上升0.57元,潜在碳交易量下降0.31百万吨。交易费用的增加将会抑制参与主体的交易积极性,进而降低碳市场的成本有效性。随着边际交易费用增加,天津和上海可能会率先退出市场,特别地,当边际交易费用高达70元/吨CO_2时,碳交易市场可能失效。本研究揭示了交易费用在碳市场设计中的重要性,未来我国构建全国统一碳市场需要考虑交易费用影响。

摘要：提出了一种基于支持向量机的遥感影像薄云去除方法。利用支持向量机对边缘点的极强捕捉能力,将含云遥感影像进行多尺度分解,获得不同尺度上的变换系数,再结合方向滤波器组得到丰富的高频信息。采用自适应阈值的图像增强方法处理这片区域,重构时通过对高频区域的增强和低频区域的抑制,得到去云图像。实验结果表明,采用该方法能有效地去除遥感影像中的薄云。

摘要：采用L18(36)正交试验,将芽孢杆菌B2和曲霉M2菌株的混合种子液用于对苎麻脱胶,确定了2种菌株联合脱胶的最优工艺条件:芽孢杆菌B2和曲霉M2的种子液接种量分别为6%和11%,水料比为15∶1(mL/g),脱胶初始pH值为6,温度为35℃,脱胶时间为50 h。在最佳条件下处理后的苎麻纤维脱胶率可达到31.9%,纤维线密度和纤维断裂强度均符合二级精干苎麻的标准。红外光谱和电镜扫描结果表明,经过生物酶脱胶后,苎麻纤维的光滑、平整、纤细程度得到了很大改善,其胶质复合体的分子结构发生了明显变化。

摘要：目的探讨小干扰RNA(siRNA)在弓形虫体内的对目的基因的表达调节作用。方法以弓形虫嘌呤代谢过程中的关键酶——次黄嘌呤、黄嘌呤、鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HXGPRT)编码基因为靶标,合成3对siRNA,以电穿孔的方式将不同的浓度的siRNA转染弓形虫。采用荧光定量PCR及[3H]-次黄嘌呤摄入量分别检测弓形虫HXGPRT mRNA及酶合成量。结果在针对HXGPRT编码基因设计的3对21nt的siRNA中,有1对(siRNA415)能明显降低HXGPRT mRNA水平及酶合成量。在转染后24h,4μmol/LsiRNA415电转弓形虫的HXGPRT mRNA水平及[3H]-次黄嘌呤摄入量分别降为模拟电转弓形虫的0.36±0.04及0.51±0.03倍(P<0.05)。结论21nt的siRNA在弓形虫体内能有效抑制目的基因的表达。siRNA在弓形虫体内的应用将为阐明未知基因的功能和抗弓形虫药物的筛选提供有力的工具。

摘要：基于传统的酶联免疫吸附测定(ELISA)原理,提出了一种基于离心式微流控技术的乙肝病毒检测新方法。设计制作的一次性芯片集成进样、酶联免疫反应、显色反应及检测单元。选用乙肝表面抗原作为实验对象,在芯片上提前包被检测抗体,分三个阶段完成待检样品中乙肝表面抗原的检测。将芯片上测试结果使用Origin软件拟合,相关系数R^2达到0.99212,芯片能够在60 min内实现对乙肝病毒表面抗原的快速精准检测,对乙肝表面抗原加标回收率为95%~102.3%,制作的芯片在一个月内的稳定性好。与传统乙肝检测方法比较,离心式微流控芯片检测方法具有检测速度快、稳定性好、检测线性好和操作简单等优点。