摘要：目的探讨情绪记忆随时间变化的特点以及情绪维度在情绪记忆中的作用,为进一步提高临床教学效果提供依据。方法运用不同阶段提取和不同情绪类别编码相结合的多因素设计方法,对20位正常大学生进行行为学检测。采用图片共640幅,其中恐惧、悲伤、喜悦和中性彩色情景图片各160幅。实验过程分为编码和再认提取两个阶段。编码和再认的时间间隔为20min和24h。采用SPSS10.0软件对再认行为学结果进行统计学分析。结果恐惧唤醒度最高,高兴和悲伤次之,中性最低。恐惧情绪显示短时记忆增强[F(3,76)=7.50,P<0.001];而不同类别情绪的长时记忆均增强[F(3,76)=32.76,P<0.001]。不同水平唤醒情绪与时间过程间交互作用显著[F(3,152)=6.89,P<0.001]。结论情绪对记忆的调节作用具有时间依赖性,且主要取决于唤醒度。临床教学中采用情绪记忆方法可能有助于提高教学效果。

摘要：犹豫模糊语言是决策科学近年来出现的一种灵活有效的定性建模方法,犹豫语言的集成技术在群决策过程中尤为关键。文章在幂平均算子基础上提出犹豫模糊语言加权幂平均算子和犹豫模糊语言加权幂有序平均算子。新算子综合考虑了位置权重信息、数据权重信息以及决策信息的相对贴近度,使得决策结果更具有客观性和公平性。此外,为解决决策过程中可能出现的权重未知情况,进一步给出了犹豫模糊语言的线性加权幂有序平均算子。设计了犹豫模糊语言环境下权重已知和未知两种情况的多属性群决策方法,企业兼并重组中的对象选取案例验证了该方法的可行性和有效性。

摘要：目的 :为了寻找日本血吸虫病新的诊断和候选疫苗分子 ,克隆日本血吸虫 14 -3 -3蛋白质编码基因 ,并进行表达。方法 :提取日本血吸虫成虫RNA ,设计合成引物 ,用RT -PCR法扩增出日本血吸虫 14 -3 -3抗原 (Sj14 -3 -3 )基因编码序列 ,将其克隆入pGEM -T载体 ,然后在真核表达载体 pBKCMV中亚克隆 ,用IPTG诱导表达 ,SDS -PAGE观察表达结果。结果 :RT -PCR法扩增出一条大小约 765bp的特异性片断 ,克隆质粒pGEM -Sj14 -3 -3和真核表达质粒pBKCMV经双酶切和以重组质粒为模板进行PCR扩增 ,均可获得一条与PCR产物一致的DNA片段 ,诱导表达后 ,经SDS -PAGE可见一条约 3 2 5kDa大小的融合蛋白条带。结论 :本实验成功地克隆了日本血吸虫 14 -3 -3抗原的编码基因 ,并在原核细胞中进行表达 ,为进一步的免疫诊断和核酸疫苗研究奠定了基础。

摘要：文章基于欧拉多相流模型,对高低层建筑组合布局的风驱雨(wind-driven rain,WDR)场进行模拟,考虑风向、风速及降雨强度的变化,重点分析受扰高层建筑迎风面WDR抓取率分布及变化特点,获取低层建筑对受扰高层建筑迎风面WDR的气动干扰影响规律。结果表明,受扰后的高层建筑迎风面WDR抓取率分布与单体建筑存在显著差异,0°风向下气动干扰影响最大,受扰高层建筑迎风面下部区域及两侧WDR雨强增大较为明显;斜风向下迎风面下部区域远风侧WDR雨强大于近风侧,与单体布局分布趋势相反。所得结论对于WDR理论研究及工程设计具有一定指导意义。

摘要：针对一种薄壁矩形壳体零件难加工的特点,设计了一种薄壁矩形壳体零件数控铣削加工工装。通过该铣削工装的实际应用,结果表明:该工装的尺寸和形位公差都在要求规定的范围之内,保证了该类薄壁矩形壳体零件的加工质量与尺寸精度,减小了工件的变形量,简化了该加工工艺流程,极大地提高了生产效率。

摘要：英国是创业教育先行国家之一,英国高校推行务实的创业实践教育,具有丰富特色的机会导向型创业课程以及差异化的专业化创业人才培养模式。借鉴英国大学的经验,我国高校应向学生提供务实、有效的创业实践教育,推进机会导向型的创业课程改革,在不同层次引入专业化创业人才培养模式,设计更具全球化视野的人才培养模式和课程体系。

摘要：采用改进并行分布式算法设计了一种16抽头FIR数字低通滤波器,首先用Matlab工具箱中的FDATool设计滤波器系数,然后使用硬件描述语言Verilog HDL和原理图,实现了子模块和系统模块设计,在Matlab与QuartusII中对系统模块进行联合仿真。仿真结果表明,设计系统性能稳定,滤波效果良好,且实用性较强。

摘要：智能微电网是未来电网发展的主流方向,能量管理系统(energy management system,EMS)是整个智能微电网的核心。提出了一套较为完善的智能微电网EMS体系结构和功能模块,并对其通信管理模块涵盖的内容进行了简单介绍。设计开发的智能微电网利用多Agent系统实施对能量变化的实时监控和预警,通过其通信管理模块Agent服务器端和客户端的协作调度与控制维持电平的平稳,实现能源充分、可靠地利用。

摘要：为了寻找日本血吸虫病新的诊断和候选疫苗分子 ,设计合成引物 ,以日本血吸虫成虫cDNA第一链为模板 ,用PCR法扩增出日本血吸虫 14 - 3 - 3抗原 (Sj14 - 3 - 3 )基因编码序列 ,其大小约 784bp ,将其克隆入pGEM -T载体 ,重组质粒pGEM -T -Sj14 - 3 - 3经双酶切和以质粒为模板进行PCR扩增 ,均可获得一条与PCR产物一致的DNA片段 ,序列测定结果表明具有一个长度为 765bp的完整开放阅读框 ,与曼氏血吸虫 14 - 3 - 3核苷酸序列有高度同源性。本实验克隆了日本血吸虫 14 - 3 - 3抗原的编码基因 ,并进行了序列测定 ,为进一步研究提供了条件。

摘要：首先对中药饮片生产管理系统平台的可行性及生产企业的需求进行分析验证,之后根据业务流程进行逻辑设计和系统设计,最后为防止信息泄露和遭遇攻击进行了系统安全设计。通过该生产管理系统项目在YG饮片公司的应用部署和开发,为构建成熟的中药生产系统提供实践参考。