摘要：禽流感(AI)是威胁我国养禽业健康发展的重要疫病,为建立该病高效、便捷的检测方法进行本项研究。本试验根据禽流感病毒(AIV)保守基因(NP)序列设计引物和探针,利用反转录重组聚合酶介导恒温扩增(RT-RAA)技术对NP基因进行快速扩增并形成双标产物,扩增产物通过侧向流试纸条(LFD)进行快速检测,通过对反应时间、温度和引物浓度等条件的优化,建立了1种能够检测禽流感病毒的RT-RAA-LFD检测方法。结果显示,该方法37℃条件下,反应24 min,即可实现NP目的基因片段的有效扩增,且扩增产物可通过侧向流试纸条肉眼观察;特异性良好,与传染性支气管炎病毒(IBV)、传染性喉气管炎病毒(AILV)、新城疫病毒(NDV)无核酸交叉反应;敏感性达到102 copies/μL,是常规PCR的100倍,临床检测符合率为94.8%。该方法具有特异性强、敏感性高、便捷快速等优点,为田间检测禽流感病毒提供一种可行方法。

摘要：为探讨不同培养基对厚垣普可尼亚菌胞外蛋白质的诱导效果及相应发酵液的生化性质,以更好地利用该菌对家畜寄生性线虫进行生物防治,在本实验室前期研究的基础上,设计使用3种常用真菌液体培养基对厚垣普可尼亚菌进行发酵培养,并检测发酵液的蛋白质质量浓度、蛋白酶活性,磷酸酶活性及杀虫效力等,筛选出适合该菌液体培养的最佳培养基。结果表明,在3组培养基中,LMZ培养基组的蛋白质种类最丰富,蛋白质质量浓度（2 320 mg/L±10.00 mg/L）、蛋白酶活性（2.95 U/m L±0.23 U/m L）与磷酸酶活性[1.546 U/100 m L±0.035 U/100 m L（酸性磷酸酶）和0.516 U/100 m L±0.069 U/100 m L（碱性磷酸酶）]都较高,对线虫的杀虫率也是3种培养基中最高的,可达60%,与其他各组间差异极显著（P〈0.01）。因此从生物防治的角度,在试验的3种培养基中,以LMZ液体培养基为最佳选择。这一发现可为今后对厚垣普可尼亚菌液体发酵培养、杀虫物质的产生以及作用机制进行深入探究提供重要基础资料。