摘要：由聚类目标函数导出求解最佳模糊聚类中心的迭代模型,提出判定多维样本聚类归并情况的贴近度指标;为了进一步消除冗余“潮汐力”等不利因素给归并效果带来的偏差,建立了冗余聚类判定及剔除法则·实例表明,该方法可任意控制归并程度,能节约大量钢材,比传统归并方法更有效·

摘要：介绍一套基于矢量控制理论设计的全数字变频调速系统。系统用ＩＧＢＴ作为功率元件组成交一直－交电压型逆变主回路，以８０Ｃ１９６ＫＢ双ＣＰＵ为控制核心，保护功能齐全。文中给出了系统的硬件，软件结构，并详细介绍了其检测及保护电路。

摘要：提取伪狂犬病毒(PRV)Bartha-K61株基因组DNA为PCR扩增模板,并根据GenBank已发表的PRVKa plan株UL区UL25、UL24、UL23、UL22基因序列,选择保守序列设计了两对引物,分别扩增出位于UL23(TK)两侧(含部分TK基因)的可用于同源重组的左臂片段(L)和右臂片段(R),L包括部分UL25、全部UL24、部分TK,R包括部分TK及部分UL22,L和R的拼接片段中TK基因内部缺失270个核苷酸。将L片段和R片段克隆于pBluescriptM13-载体上,获得pSKLR;再将绿色荧光蛋白载体pEGFP-C1上含GFP及其多克隆位点的完整的基因表达盒插入pSKLR的L片段和R片段之间构成转移载体pSKLRG。提取pSKLRG质粒,经单酶切线性化后用脂质体与PRVBartha-K61株共转染143TK-细胞,在细胞培养液中有5 溴脱氧尿嘧啶(BrdU)存在的条件下筛选出表达绿色荧光蛋白的重组PRVBartha-K61毒株:PRVrBGFP。

摘要：在分析探讨了钢筋混凝土构件选筋结果评价体系的前提下,建立了基于模糊数学和智能编译策略的钢筋混凝土构件选筋控制和评价方法。利用此方法得到的选筋结果,更加符合各种建筑结构技术条件和设计人员意愿。

摘要：以液体深层培养的阿魏菇新鲜菌丝体为原料 ,使用均匀正交设计的试验方法优化了阿魏菇多糖提取工艺。实验结果表明 :在菌丝密度为 10 0～ 2 5 0mg/mL (鲜重 )范围内 ,超声波破壁时间为 18min、热水浸提时间为 4h、提取温度为 70℃的提取工艺 ,多糖提取率可达到 :0 .914 % (鲜重 )。

摘要：构件归并属于优化设计的一个范畴,对归并数学模型和方法的研究一直是CAD研究领域的一个热点。本文作者在分析探讨了归并问题的数学特征之后,提出了用于工程结构构件归并的特征子空间和C—均值模糊聚类的模糊归并模型。其在钢筋混凝土梁归并中的应用,证明了该方法的有效性和实用价值。

摘要：为了保证管道输送的正常运行,对管道进行破坏预警监测具有极为重要的现实意义,快速、准确地判定事发地点是预警监测的重要内容。设计了管道预警监测及定位的系统方案,分析了其监测定位原理,并指出破坏声波信号传输至上、下游相邻各监控站点的时间差是影响精确定位的主要因素,详细阐述了运用GPS授时为基准的时钟同步细分技术,更精确地捕获声波信号到达相邻各监控站点的时刻,实验效果良好。为快速、精确定位破坏事发位置提供一种新的有效的技术。

摘要：针对伪狂犬病毒gD基因的不同片段设计三对引物 ,分别进行PCR扩增用于猪伪狂犬病的诊断 ,扩增的三个片段的长度分别为 2 62bp、2 1 7pb以及 1 2 0 3bp的全基因。通过比较发现 ,这三种PCR诊断方法均具有很高的特异性和敏感性 ,但扩增gD基因内部 2 62bp的PCR诊断方法种具有突出优点 ,其退火与延伸合成一步 ,其操作可于 1h内完成 ,敏感性更高 ,更适于猪伪狂犬病的快速诊断。

摘要：以液体深层培养的姬松茸新鲜菌丝体为原料 ,使用均匀正交设计的实验方法 ,优化了姬松茸多糖提取最佳工艺为。实验结果表明 :在菌丝密度为 10 0～ 2 5 0mg/ml (鲜重 )范围内 ,超声波破壁时间为 12min ,热水浸提时间为 4h ,提取温度为 70℃的提取工艺 ,多糖提得率为 2 .6 0 9% (鲜重 )。

摘要：目的:建立寡核苷酸膜芯片技术检测SARS病毒。方法:以SARS冠状病毒RNA聚合酶基因(P基因)作为目的基因,参考WHO公布的特异性引物序列,将SARSRNA进行P基因克隆。以地高辛标记的引物,扩增质粒DNA,在P基因上设计11条寡核苷酸探针,点于尼龙膜,制备膜芯片,与地高辛标记的PCR产物杂交显色。结果:以此特异性引物成功地扩增出了440bp的基因片段;以T载体成功的克隆了此基因;克隆的P基因为靶序列,与膜芯片杂交显示,能与probe1,probe2,probe4,probe6,probe8,probe96条正义链特异性探针稳定杂交,其中probe1,probe4,probe9杂交效果最好,作为最后选择的探针。结论:膜芯片技术能快速敏感地鉴定出标本中的SARS病毒RNA。