摘要：为探讨免疫调节剂对鸡球虫病的免疫反应调节作用 ,设计并进行了免疫调节剂对球虫感染鸡的免疫学指标的影响的研究。测定指标包括 :淋巴细胞玫瑰花环细胞形成率、淋巴细胞转化率、红细胞免疫复合物花环形成率、红细胞 C3b受体花环形成率、脾脏重 /体重相对重 ;血清中 Ig G,Ig M,Ig A的 EL ISA P/N值。试验结果表明 :胸腺素、黄芪多糖和卡介苗等免疫调节剂可提高球虫感染鸡的淋巴细胞玫瑰花环形成率、淋巴细胞转化率。

摘要：为探讨免疫调节剂对鸡球虫病的免疫反应调节作用 ,设计并进行了免疫调节剂对球虫感染鸡的免疫学指标影响的研究。测定指标包括 :淋巴细胞玫瑰花环细胞形成率 ,淋巴细胞转化率 ,红细胞免疫复合物花环形成率 ,红细胞 C3b受体花环形成率 ,脾脏重 /体重相对重 ;血清中 Ig G,Ig M,Ig A的 EL ISA P/ N值。结果各项免疫学指标的差异显著。表明胸腺素、黄芪多糖和卡介苗等免疫调节剂可提高球虫感染鸡的淋巴细胞玫瑰花形成率、淋巴细胞转化率。

摘要：为探讨免疫调节剂对鸡球虫病的免疫反应调节作用 ,设计并进行了免疫调节剂与抗球虫药合用的效果的研究。试验结果以抗球虫指数的测定来判定抗球虫药与免疫调节剂合用的效果。结果表明 ,免疫调节剂与抗球虫药合用状态下 ,抗球虫指数检测显示免疫调节剂卡介苗和黄芪多糖可明显提高抗球虫指数、改善球虫感染鸡的临床症状、提高增重速度等 。

摘要：根据伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的序列与两种真核表达载体pPICZaA、pAcGP6 7A的序列与特性分别设计了两对PCR引物。通过PCR方法扩增到了两端具不同酶切位点的gE基因表位抗原编码片段。将这 2个片段分别克隆到pPICZaA与pAcGP6 7A载体 ,转化大肠杆菌TOP 10菌株及XL1_Blue菌株 ,获得了含伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的重组质粒pPICZaA_FS与pAcGP6 7A_FS。序列测定结果显示两个重组质粒中插入片段的大小与方向均正确。

摘要：根据已经发表的伪狂犬病病毒 (PRV) Rice株的 g E基因序列 ,设计并合成了 1对引物 ,通过 PCR方法扩增到了PRV闽 A株糖蛋白 g E基因除信号肽以外的全部编码区段 ,并克隆到 p MD18- T载体中 ,转化大肠杆菌 XL1- blue菌株。重组质粒 p MD18- T- FL经酶切和 PCR鉴定证实后 ,进行了序列测定。结果表明 ,重组质粒 p MD18- T- FL含有PRV闽 A株糖蛋白 g E基因除信号肽以外的全部编码区段 ,长 16 74bp。序列比较分析表明 ,此区段与 PRV Rice株相应区段的核苷酸序列同源性为 97.5 % ,氨基酸序列同源性为 94.8%

摘要：根据伪狂犬病病毒 (PRV)gB基因的序列 ,设计并合成了一对引物 ,以闽A株细胞培养毒为模板 ,筛选最佳反应条件 ,建立了检测PRV的PCR方法 应用该方法对Fb、Bartha、BJ、GD、V2F4、S、S3、SR、Buk、Shope、Norden、MinkⅢ、HB、F8、F9、F12等毒株的细胞培养液进行基因扩增 ,均获得了分子量为 2 81bp的特异性目的DNA片段 ,而对Vero细胞与FMDV、SVDV、HCV、PRRSV、JEV、PPV等病毒进行检测 ,结果均为阴性 ,没有出现交叉反应 对PRV毒株扩增的产物测序 ,结果序列与文献报道一致 ,证明PCR扩增产物和方法的特异性 对 1994～ 2 0 0 0年期间送检的临床样品和保存的PRV毒种 ,用病毒分离、双抗体夹心ELISA和PCR等 3种方法进行检测 ,结果前 2种方法检测为阳性的 ,PCR检测均为阳性 ;PCR检测为阴性 ,前 2种方法检测也为阴性 ;可是 ,前 2种方法检测为阴性的 ,PCR却检测出部分阳性 ;经x2 检验 ,证明PCR检出率明显高于前 2种方法的检出率 对PRV闽A株细胞毒提取物DNA进行检测 ,其最低检出量为 15 8pg 对 1999～ 2 0 0 0年期间广东、福建、海南等省的 31个大中型猪场送检的 191份病料进行检测 .结果病料阳性率为 2 6 2 % ( 50 191) ,猪场阳性率为 71% ( 2 2 31) 实验结果表明 ,所建立的PCR技术可用于伪狂犬病的快速诊断?

摘要：采用单因素分组试验和计算机优化设计对钝顶螺旋藻水溶性多糖的提取、分离工艺条件进行了研究，比较了浸提温度、提取时间、浸提次数、水料比等因素对钝顶螺旋藻水溶性多糖分离提取的影响，选定适宜的提取工艺条件为：温度７５℃，提取时间２ｈ，水料比４３１，乙醇体积分数为７５％，提取次数为２次．用Ｓｅｖａｇｅ法、ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００柱层析法纯化螺旋藻多糖，使其纯度达到９６．８％，并用纸层析法、紫外光谱对纯度进行鉴定，符合进一步定性定量分析标准．