摘要：针对目前课程设计实践教学过程中操作调试复杂的现象,提出一种基于LabVIEW的虚拟平台辅助教学模式。该模式可以降低课程设计实践操作过程中的复杂程度,使实践调试的过程更加直观。以直流电机的电流闭环控制实验为例,展示LabVIEW虚拟平台在实践教学中的应用。实验表明,在实践教学过程中最为复杂的环节是PID的系数调试,借助以LabVIEW虚拟平台为基础开发的PID调试助手,不仅能快速确定PID系数值,还能形象地展示控制过程的教学效果,有利于提升学生的实践创新能力。

摘要：1离体器官机械灌注技术离体器官机械灌注技术是一种新型的器官保存、转运乃至修复的技术。捐献器官获取后,将离体器官血管连接至机械灌注系统,在保存、转运阶段利用灌注液或血液持续灌注器官。其中,双通道低温氧合机械灌注(dual hypothermic oxygenated machine perfusion,DHOPE)及常温机械灌注(normothermic machine perfusion,NMP)是目前MP技术应用于离体肝脏的最常见的使用方式。

摘要：可再生电力驱动的电催化二氧化碳还原反应(CO_(2)RR)能将CO_(2)转化为具有经济价值的燃料和化学品,是实现“碳闭环”,达成“碳达峰”和“碳中和”的关键技术。CO_(2)RR产物之一的甲酸(HCOOH)经济附加值是重要评价因素,以低耗能、高价值而获得学术和产业界的广泛关注。由于p区金属(如锡、铋、铟、和铅)能以高法拉第效率催化CO_(2)RR而产生HCOOH,因此探究其催化机理和反应活性位点,能够为研发实用型催化剂和优化反应环境提供重要基础支撑。总结了原位观测技术在研究p区金属催化CO_(2)RR机理和活性位点中的应用,常用的原位观测技术包括拉曼光谱、红外吸收光谱、X射线吸收谱和差分电化学质谱,借助原位观测技术不仅可以分析催化剂表面的化学成键、分子结构、结晶度等信息,还能在电位动态扫描过程中以毫秒的时间分辨对电化学反应产生的气态或易挥发产物,从而进行定性或定量分析。通过原位观测或工况条件下获取的实验数据确认CO_(2)RR的催化成分,构建反应路径图,为进一步设计高性能、高稳定性的催化剂提供了必要条件。此外,合金化是改良催化剂性能的主要策略之一,简要讨论了p区金属合金化对电子结构、表面性质、催化效果的影响。通过总结原位观测技术对在p区金属催化研究的重要作用,为CO_(2)RR工程化发展提供坚实基础和创新思路。

摘要：以“法治意识”为核心,从“思想浸润”和“行动激发”两个层面共同推进,培育德技兼修,知行合一的高素质技术技能人才,是建设法规概论课程思政建设的根本出发点。注重学生的个体差异,提供具有差异性和多样性的学习空间,激励学生发挥主体积极性,并结合现代信息技术牵移,激发学生学习的兴趣是新课改下对建设法规概论课程改革提出的要求。该文基于马扎诺教学目标分类学为基础,在自我系统、元认知系统和认知系统三个领域设计整体课程架构,并从教学策略、教学模式和教学组织等方面探讨全方位思政育人教学路径的实施方案,在知识应用中激发学生的家国情怀,塑造学生遵纪守法意识,践行社会主义核心价值观。

摘要：针对无线资源优化问题中普遍存在的复杂约束条件,详细梳理了各种基于AI的优化方法。尽管现有基于AI的优化方法在各种功率分配和波束赋形设计问题上取得了巨大成功,但大多数方法考虑的问题都仅仅配备较为简单的约束条件(例如功率预算约束条件),这些约束条件可以通过简单的投影操作得到满足。然而,对于更为复杂的约束条件,例如非凸的服务质量约束条件,其优化变量和无线信道通常是耦合的,如何有效处理非凸耦合的约束条件仍然是一个较大挑战。针对复杂约束条件下的无线资源优化问题,将现有基于AI的优化方法分为三类:监督学习方法、惩罚学习方法和拉格朗日对偶方法,并对这三类方法的适用性和不足作了细致的分析。最后,提出了一种基于增广拉格朗日法的惩罚-对偶学习框架,通过交替训练两个独立的神经网络,分别用以推断原问题的解和相应的拉格朗日乘子。此外,将所提出的惩罚-对偶学习框架应用于两个典型的无线资源优化问题上,并通过仿真实验表明,所提出的惩罚-对偶学习框架在约束违反和计算时间方面,分别优于当前最先进的AI和传统优化方法。

摘要：[目的]利用CRISPR/Cas9技术对猪内源性逆转录病毒(PERV)进行编码区的大片段敲除,获得PERV敲除的阳性PK15单克隆细胞系。[方法]通过对巴马小型猪基因组进行高通量测序,获得PERV高度保守序列,再根据CRISPR/Cas9的构建原理,设计2个gRNA,并将其同时整合入含有PB转座子的可表达Cas9蛋白的载体中,即PB-CAG-2×gRNA-Cas9载体。然后以电转方式将打靶载体转入PK15细胞中,并通过药物(G418)筛选方法筛出单细胞克隆。通过PCR鉴定,挑出阳性克隆,并将其传代扩大获得细胞系。[结果]酶切、测序验证了载体PB-CAG-2×gRNA-Cas9的正确性,PCR结果显示7株单克隆细胞系均有约3600bp的PERV大片段敲除。[结论]构建了PERV敲除的基因打靶载体PB-CAG-2×gRNA-Cas9,并利用该载体成功打靶获得了7株PERV大片段敲除的PK15细胞系。