摘要：为探索食物慢性砷暴露对生物体脑组织的影响,本研究以水稻中的砷形态和比例为参考,设计了三个含砷剂量组:模拟组(S):0.91 mg/kg;低剂量组(L):9.10 mg/kg;高剂量组(H):30 mg/kg,对C57BL/6小鼠进行为期三个月的染毒研究,并测定小鼠血和脑组织中总砷和各种砷形态(iAs^Ⅲ、iAs^V、MMA、DMA和As B)的含量。结果显示,在C、S、L和H中,血的总砷含量分别为0.022、0.023、0.068和0.132 mg/kg;大脑的总砷含量分别为0、0.006、0.075和0.172 mg/kg;其中,五种砷形态均可在血液中检测到,在L、H组小鼠大脑中仅检测到DMA和未知形态的砷(u As)。因此,小鼠血液和大脑中的总砷含量随暴露剂量增大而升高,砷在体内的解毒过程也随暴露剂量增大而加速;血液中有机砷与无机砷之比可反映机体砷暴露水平;尽管食物中无机砷不能通过血脑屏障,但由于大脑中仍能检测到低毒的DMA和毒性未知的u As,因此,食物的砷毒特别是大米的砷毒性仍应引起关注。

摘要：目的探讨高体积分数氧(高氧)暴露早期大鼠肺损伤情况,以及泛素-蛋白酶体途径是否激活。方法实验采用完全随机设计,SD大鼠20只随机分为高氧组和空气组,每组10只。空气组大鼠持续吸入空气(氧体积分数210 mL/L)72 h;高氧组大鼠持续吸入高氧(氧体积分数950 mL/L)72 h制备高氧肺损伤模型。并视肺形态学变化并确定大体病理分级,肺损伤病理评分;测定肺湿/干质量比值。免疫组织化学方法和Western blot方法检测肺组织泛素化蛋白的表达和蛋白酶体20 S的活性,评价泛素-蛋白酶体途径激活情况。结果1.成功复制高氧肺损伤大鼠模型。2.大鼠高氧暴露后,出现明显肺水肿,肺湿/干质量比值增高(P=0)。3.高氧组大鼠高氧暴露72 h肺组织鲜红色,饱满状,表面有点片状出血或局灶状出血,胸腔有少量积液。高氧组大体病理分级与空气组比较差异有显著性(P=0.005)。光镜观察高氧组肺泡上皮肿胀,肺泡壁增宽,毛细血管扩张和充血,肺泡间质和肺泡腔水肿明显,肺泡内炎性细胞增多。高氧组肺损伤病理评分较空气组显著增高(P=0)。4.免疫组织化学和Western blot结果均显示大鼠高氧暴露72 h肺组织泛素化蛋白表达显著增强(P=0)。5.高氧组蛋白酶体20 S活性较空气组明显升高(P=0)。结论高氧暴露72 h对大鼠肺脏有明显损伤,弥散性肺泡上皮细胞、肺血管内皮细胞损伤,肺内炎性反应细胞浸润伴肺水肿为主要病理学改变。高氧暴露早期大鼠肺组织泛素-蛋白酶体途径激活,并参与肺损伤病理生理过程。

摘要：目的:探讨白细胞介素-17(IL-17)及白细胞介素-10(IL-10)对人表皮细胞DNA增殖的影响。方法:建立人皮肤-裸鼠嵌合模型64只,按析因设计要求,使用不同时间和浓度IL-17及IL-10注射于裸鼠移植皮肤内,再以激光扫描共聚焦显微镜测试移植人表皮细胞DNA综合荧光值数据进行分析。结果:随着IL-17使用浓度增加和使用时间加长可致人表皮细胞DNA综合荧光值显著增高(P<0.05),IL-10使用浓度增加和使用时间加长可致人表皮细胞DNA综合荧光值显著降低(P<0.05)。结论:IL-17对人表皮细胞DNA增殖有促进作用,IL-10对人表皮细胞DNA增殖有抑制作用。

摘要：针对数控机床因故障无法及时维修的问题,特别是由于缺乏经验丰富的维修人员所导致的维修难题,文章提出了一种基于增强现实(AR)的智能维修指引系统。首先,对该系统的整体框架进行了系统化设计;其次,深入阐述了凝视式交互与手部点触交互两种人机交互方法;再次,提出了基于知识库的智能引导方法;最后,以数控铣床主轴部件维修为例,开发了基于AR的智能指引系统,证明了该系统与所提方法的有效性。

摘要：目的寻找一种敏感、特异的方法检测弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)bcl-2/IgH基因重排,并通过测定产物的序列,以了解所建方法的可靠性。方法运用专业引物设计软件设计bcl-2/IgH基因重排半巢式PCR引物,对52例经临床病理确诊的DLBCL石蜡包埋组织及10例慢性扁桃体炎患者的新鲜扁桃体组织通过半巢式递降温度梯度PCR(touch down PCR)扩增,检测bcl-2/IgH基因重排,并对其产物进行克隆和序列分析。结果通过一步法检测到bcl-2/IgH基因重排8例,其中DLBCL6例,新鲜扁桃体组织2例;进行第2次半巢式PCR时仅在DLBCL中发现5例阳性,新鲜扁桃体组织均阴性。将阳性产物在网上序列分析显示:一步法检测到的8例中有3例为假阳性,而半巢式PCR扩增出的5例均为bcl-2/IgH基因重排片段。3例假阳性的片段分别与人类第19号染色体BAC331191,LLNLR-245D11基因片段及1号染色体RP11-498P10基因片段同源。结论常用的检测bcl-2/IgH基因重排引物扩增结果存在一定假阳性,其机制可能是因为人类基因组中存在与常用引物同源性较高的序列。为研究设计的引物与传统的引物结合,进行半巢式PCR可以排除这种假阳性扩增,提高诊断的准确性。

摘要：目的评价套式逆转录PCR检测血清戊肝病毒(HEV)RNA的临床意义。方法对GenBank数据库中的戊型肝炎病毒全基因组序列进行分析比对,并针对国内流行的HEV株序列,选择位于ORF2的保守区域设计引物,建立套式逆转录聚合酶链式反应(nRT-PCR)方法,并检测126例急性戊型肝炎患者,并与检测抗-HEV IgM的方法进行比较。结果 126例急性戊型肝炎患者血清中有67例HEV-RNA阳性,对照组血清HEV-RNA检测均为阴性;与血清抗-HEV IgM检测结果比较,HEV-RNA检测的总符合率为80.91%,两种方法的检测结果具有良好的一致性;nRT-PCR方法检测HEV-RNA与血清抗-HEV IgM检测方法存在明显的差异,不能相互替代,而有一定的互补性;3例患者的首份血清检测为HEV-RNA阳性,但抗-HEV IgM为阴性,系列追踪检测,均相继出现抗-HEV IgM,急性戊型肝炎患者血清HEV-RNA的检出多在发病的1～12d。结论应用nRT-PCR方法能对急性散发戊型肝炎患者血清中的HEV RNA进行定性检测,且有较高的特异性和敏感性,临床使用可以提高对HEV早期诊断的水平,具有一定的临床应用价值。

摘要：本文提出了一种自动扶梯制停距离和速度偏差的无接触式测量检测方法,设计了一款基于激光传感器技术的无接触式测量检测装置和系统,介绍了测量系统的工作原理,对其硬件和软件进行设计,实现了无线通信和人机交互界面显示功能。经验证,该检测装置测量自动扶梯制停距离和速度偏差的精确度高,操作方便,满足了自动扶梯日常安全检验检测的需求。

摘要：背景:研究表明目前所有应用离体牙的实验,因离体牙之间大小、形态、质地、硬度等方面的差异,会对实验结果造成误差,而采用计算机辅助设计/计算机辅助制造技术建立标准离体牙模型可以减小相关实验的误差。目的:采用计算机辅助设计/计算机辅助制造技术构建上颌中切牙的离体牙标准测试模型,并使用激光快速成型技术对树脂材料进行加工制作离体牙、预备体和全冠模型。方法:选择一颗完整上颌中切牙,进行表面处理,表面喷DPT-8显影溶液,并采用Freedom扫描软件,对离体牙、预备体进行扫描,在计算机中获得三维模型,并进行模型设计,获得冠的三维模型。离体牙、预备体和树脂全冠三维模型完成后,打开Hyperdent软件,进行离体牙、预备体和树脂全冠模型的制作。结果与结论:实验成功建立了离体牙、预备体和树脂全冠的三维数值模型和树脂实体模型,具有良好的几何相似性。提示在以后的实验室研究中,可以采用计算机辅助设计/计算机辅助制造技术获得具有良好几何相似性的离体牙标准测试模型,减少因离体牙之间因大小、形态、质地等方面对实验产生的误差。

摘要：目的:设计以MAG基因为靶点的短发夹状RNA(shRNA),构建重组慢病毒载体并鉴定此RNA干扰体系对MAG基因表达的影响。方法:将3条靶向大鼠MAG基因的shRNA片段插入至慢病毒载体pWPI,与pCDNA3-MAG-FLAG质粒用Lipofectamine 2000共转染293T细胞,Western blotting法鉴定出最有效的shRNA。此重组质粒与pAX2和pMD2G经293T细胞包装后,产生的重组慢病毒感染少突胶质细胞,48 h后Western blotting法检测MAG蛋白的表达情况。结果:经双酶切后测序鉴定,构建了MAG shRNA慢病毒载体pWPI-MAG,鉴定出shRNA-2为最为有效的shRNA。重组慢病毒能明显抑制少突胶质细胞中MAG的表达。结论:慢病毒介导的shRNA干扰技术可特异性阻断MAG的表达,为进一步探讨MAG特异性shRNA治疗神经系统髓鞘损伤奠定了基础。

摘要：我国现行标准规定混凝土抗压强度测试的标准试样为边长150 mm的立方体,在实际工程中存在由于难以获取标准试样,而只能以非标准混凝土试样进行强度检测的情况。通过对某工程在素混凝土桩上取得的非标准混凝土试样进行室内力学试验,结合内维尔公式和岩石尺寸修正系数公式,研究了非标准混凝土试样与150 mm标准立方体试样的强度转化关系,探究了在实际工程中不同公式换算混凝土强度的准确性。试验结果表明,对于高径比2∶1的非标准试样,由岩石尺寸修正系数公式换算的标准立方体抗压强度与实际测得的标准强度较为吻合;对于高径比1∶1的非标准试样,由岩石尺寸修正系数公式换算的标准立方体抗压强度与由内维尔公式换算的标准立方体抗压强度相差不大。