摘要：首先基于多个位向量算法和改进的数组键哈希表,设计快速正区域算法;之后深入研究全局正区域与核属性之间关系,提出并证明核属性的识别特征优化求核过程,设计求核算法,从而快速识别核属性;并在最大增益属性算法选择属性的过程中通过舍弃已识别属性不断缩减搜索空间从而提高效率;最后基于上述子算法得到高效属性约简算法.通过UCI中16个决策集验证算法是正确、高效、完备的,且其效率不受实体数量、属性多少影响,尤其适合处理大型决策表.

摘要：目的 探讨阻断Eag—1通道活性对胶质瘤细胞生物活性的影响。方法设计3对Eag-1通道蛋白的特异性小分子干扰RNA（siRNA）并转染人U87细胞，RT—PCR及Westernblotting检测其对U87细胞Eag-1 mRNA和蛋白表达的影响；将50nmol／LsiRNA1、siRNA2转染U87细胞，同时设5、10、20、30和40mmol／L奎尼丁（Eag-1通道特异性阻断剂）组和空白对照组，MTT法观察作用24、48、72h后U87细胞增殖情况，流式细胞仪检测作用48h后细胞周期、细胞凋亡率、胞内活性氧簇（ROS）浓度的变化。结果RT—PCR及Westernblotting结果显示siRNAl和siRNA2转染U87细胞12h后细胞Eag-1mRNA、蛋白的表达产物带明显弱于空白对照组，而siRNA3转染组产物条带虽也弱于空白对照组，但条带仍清晰；MTT检测结果显示与空白对照组比较，50nm01／LsiRNA1、siRNA2转染组和10、20、30、40mmol／L奎尼丁组细胞培养24、48和72h后吸光度值均降低，差异有统计学意义（P＜0．05），奎尼丁IC。为33．7mmol／L。流式细胞仪分析显示与空白对照组比较，50nmol／LsiRNA1、siRNA2转染组和33．7mmol／L奎尼丁组G1期细胞百分比、细胞凋亡率和胞内ROS水平均增加，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论阻断Eag-1通道活性能明显抑制胶质瘤细胞增殖，使G1期细胞比例、胞内ROS水平明显升高并诱导其凋亡。

摘要：目的:设计靶向人端粒酶反转录酶的RNAi序列,构建shRNA表达载体质粒和hTERT真核表达质粒,采用共转染工具细胞筛选出有效靶点。方法:首先以EASYTMsiRNA软件针对hTERT设计5个靶点siRNA序列和1条通用阴性对照序列,合成shRNA oligo表达框架,将其分别连接至经酶切消化的载体质粒、pGCsi-U6/Neo/GFP、pGCL-GFP,重组质粒转化DH5α,阳性克隆进行PCR与测序鉴定;然后从cDNA文库中利用PCR钓取hTERT基因片段,与表达载体pEGFP-C1分别进行双酶切、纯化及定向连接、重组、转化,阳性克隆行PCR与测序鉴定,荧光镜检GFP表达;最后上述2个质粒系统共转染293T细胞,Western印迹检测hTERT蛋白表达水平,筛选最有效序列。应用SPSS16.0软件包对所得数据进行单因素方差分析。结果:BLAST检索5条hTERT siRNA序列均能100%命中,且不与其他基因同源;PCR鉴定及阳性克隆测序验证shRNA oligo与载体质粒成功连接、重组。hTERT基因PCR钓取片段产物大小1.4 Kp,经酶切与质粒连接,形成pEGFP-C1-hTERT表达载体,阳性克隆PCR、测序鉴定确定成功重组;转染293T细胞48h时荧光镜下可观察到GFP标记的hTERT融合蛋白。hTERT表达质粒和shRNA载体质粒共转染293T细胞,48h时Western印迹检测结果显示:实验各组hTERT蛋白量均有不同程度减少,而内参对照β-actin和GAPDH无明显变化。经β-actin校正,得到各组hTERT蛋白相对表达量:KD No.1-5实验组与NC组相比,hTERT基因表达均得到不同程度的敲减(54.61%～76.84%,P<0.05),其中No.4敲减效能最高。结论:5条RNAi设计序列均可有效、特异性地沉默hTERT基因的转录和表达水平,其中以5’-GCAAGTTGCAAAGCATTGGAA-3’敲减效能最优;构建外源基因的过表达载体质粒转染工具细胞,可作为RNAi敲减效率筛选的验绩标靶。

摘要：提出了一种基于磁跟踪装置的自适应区域基准的三维注册算法并应用于增强现实车间布局中.该算法的基本思路是把磁跟踪发射器的半球空间划分为N个区域,每个区域都有相应的基准,当磁接受器到达每个区域时,自动地利用该区域的基准来注册定位.为验证所提出的算法,开发了一种网络环境下支持多用户协同设计的车间布局原型系统.系统运行及误差分析结果表明,此方法相对于直接使用跟踪装置的注册算法而言,精度及鲁棒性均有所提高,能较好的满足大环境下车间布局的精度和广度的要求.

摘要：以芘为荧光发射基团、以邻氨基苯甲酸基团为识别基团,设计、合成了一种对Fe^3+特异性响应的荧光探针芘甲酰邻氨基苯甲酸(PAA).利用氢核磁共振波谱、质谱表征其结构,通过紫外-可见吸收光谱以及荧光发射光谱研究其对Fe^3+的响应性能.结果表明:PAA对Fe^3+具有高选择性、高抗干扰性的荧光响应.随着Fe^3+浓度的升高,探针的荧光强度逐渐减弱,同时伴随大量Fe^3+螯合物沉淀的析出,从而使Fe^3+从体系中富集出来,且在4倍浓度干扰离子存在的体系中,PAA对Fe^3+的识别能力几乎不受影响.因此,PAA在实际环境应用中,具有较大的潜力和应用价值.

摘要：本文阐述了基于相变蓄热的空气源热泵蓄能除霜系统及其相变蓄热器的设计,提出了3种蓄热模式并搭建了空气源热泵蓄能除霜试验台。通过对实验数据进行分析,认为串联蓄热模式时,系统可有效完成蓄热且相变蓄热器的蓄热速度较快;单独蓄热模式和并联蓄热模式时系统不能有效运行,压缩机的吸、排气温度偏高,而吸、排气压力偏低,功率偏低,相变材料蓄热速度非常小;除霜时,相变蓄能除霜系统的压缩机吸气压力比传统除霜系统提高了约0.3 MPa,有效提高了除霜速度(比传统除霜系统快了近4 min),且系统由除霜模式转为供热模式时,室内机吹出的空气温度较高,更加有利于供热房间的舒适性。

摘要：文中介绍了一种应用于舞台电脑灯控制系统的高性能步进电机运动控制系统,以及步进电机的细分驱动原理和自适应调速算法。使用细分驱动可以显著地减小步进电机的低频振动;使用自适应调速法,可以在保证系统的实时响应性的前提下,实现不同运行状态间的平滑过渡。

摘要：为改善普通高强混凝土的抗裂及耐久性能,本课题组研发了一种新型钢纤维聚合物结构混凝土(SFPSC),并应用于大跨度桥梁上部结构。为了进一步探讨该类新材料的环境疲劳/耐久性能,考虑我国南方和沿海地区桥梁服役时的湿热环境影响,设计了不同的湿热条件(室温大气环境、50℃和80%R·H、50℃和90%R·H)对SFPSC试件进行预处理后,实施了三点弯曲疲劳实验,获得了SFPSC的应力-疲劳寿命(S-N)曲线,并给出了其疲劳方程。研究结果表明,湿热环境对SFPSC的疲劳性能影响较大,高温高湿会导致其疲劳寿命降低。

摘要：预制装配式混凝土框架金属消能减震连接(PCF-MDC)体系的连接方案与传统预制装配式混凝土框架所采用的连接方案有所不同。因适用于PCF-MDC体系的连接方案对其现场施工效率和发挥良好抗震性能至关重要,故提出一种采用角钢预埋和焊接的连接方案。为验证该方案可行性及研究采用该方案的PCF-MDC框架抗震性能,设计并制作三榀框架:现浇(RC)试件、采用传统“湿”节点的预制(PC)试件和采用该连接方案的PCF-MDC试件。通过拟静力试验对比三种框架的破坏模式、滞回性能、承载能力、延性、耗能能力等异同。试验结果表明:RC试件在梁末端形成塑性铰;PC试件在后浇区形成塑性铰,变形能力与延性最差;PCF-MDC试件塑性铰内移,在梁端锚固区形成塑性铰,埋进梁内的角钢出现滑移,限制了金属阻尼器耗能能力的发挥。提出的角钢锚固和焊接的连接方案适用于PCF-MDC体系,施工便捷,建议进一步改进金属阻尼器的锚固措施。可研发其余类型适用于PCF-MDC体系的连接方案。

摘要：利用MISA软件筛选黄皮(Clausena lansium)转录组测序获得的68 998条Unigene,共检测出单核苷酸至六核苷酸重复类型的SSR位点11 825个,分布于11 000条Unigene中,出现频率为17.14%,平均分布距离为4.41 kb。6种SSR位点类型中主要为单、二、三个核苷酸重复,分别占总SSR位点的41.48%、24.92%和27.53%。11 825个SSR位点中共发现207种重复基序,重复次数在4~24次之间,其中出现频率高的基序有A/T、AG/CT、AT/AT、AAG/CTT和AAT/ATT。位点序列长度分布在12~25 bp之间,其中12~15 bp最多,占50.95%(6 025个SSR位点)。通过Primer 3设计得到6 102对SSR引物,随机选择30对引物进行多态性验证分析,结果显示24对有效扩增引物中,13对引物在16份不同黄皮种质中表现出多态性。以上结果表明,黄皮转录组测序产生的Unigene信息可作为开发SSR标记的有效来源,开发的大批量SSR标记可为黄皮种质资源遗传多样性分析和遗传图谱构建提供更加丰富可靠的标记选择。