摘要：设计和实现了一个具有数据库管理功能的身份证自动识别系统,能识别身份证图像的文字信息,并实时地与身份证信息数据库进行比对,迅速获得数据库中对应的记录,与文字识别结果进行比对以辨别真伪。实验结果表明,该系统对身份证号码的识别具有很高的准确率,在输入图像质量较好的情况下,对汉字信息的识别率也较高,可以作为身份证信息的录入工具,在旅馆、机场、车站、海关、银行、医院等场合有广泛的应用前景。

摘要：目的　测试三叉神经立体定向仪 (DZY -C型 )的精确度。方法　首先将患者头部固定在定向仪上 ,用普通X线机摄取颅底片及侧位片 ,测算卵圆孔的位置 ,在定向仪的引导下穿刺针经卵圆孔进入三叉神经半月节及三叉神经节池。然后选择不同治疗方法 ,如射频热凝法、甘油注射或酒精注射法治疗原发性三叉神经痛。结果　该定向仪精度高 ,穿刺卵圆孔靶点的误差小于 0 3mm。一次性穿刺的成功率高达 10 0 %。结论　三叉神经立体定向仪 (DZY -C型 )的结构设计合理 ,精密度高 ,达到临床应用的要求。手术操作简易 ,调节灵活 ,组织损伤少 ,使用安全。

摘要：甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)广泛存在于真核生物中,对许多生理活动具有重要作用。参考金头鲷和斑马鱼的甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)基因序列设计一对简并引物,提取半滑舌鳎肌肉组织总RNA,采用RT-PCR技术对GAPDH基因进行克隆测序及序列分析。结果表明,从半滑舌鳎肌肉组织中成功克隆了GAPDH基因的开放读码框(ORF),序列全长1 002 bp,编码333个氨基酸,分子量为36.0235 ku,等电点PI为7.75。序列同源性分析显示,该序列与其他鱼类的GAPDH氨基酸序列具有较高的同源性。

摘要：在SQL结构化查询语言中,所有针对数据表某列或多列的数据分析统称为聚合查询。基于传统的关系数据库管理系统(RDBMS)的基础上,对时态数据的聚合查询问题进行了深入的分析,通过引入时态聚合子区间的概念,并定义与之相匹配的数据结构,设计实现了一种时态数据的聚合查询算法。实际应用表明,该算法可行、有效。

摘要：为了实现网络系统的身份认证,开发了一个包括指纹图像采集、指纹信息在网络中的安全传输、以及在服务端与指纹模板相匹配的指纹识别系统。实验表明,该系统能够准确识别99%以上指纹,并保证了数据在网络中的加密及完整传输,在网络应用中有广泛的前景。

摘要：针对指纹数据库规模不断增大的情况,为了提高指纹识别的速度和准确度,采用BP神经网络先对指纹进行分类,把指纹分成左环、右环、拱、涡、棚状拱和不辨型6种类型,然后在相应的子类库中根据特征提取进行识别。设计并实现了一个指纹识别系统,该系统能够自动地进行指纹分类,而且还能实时地将结果与指纹数据库进行比对。实验结果表明,该系统能迅速地获得被识别人员的身份信息。

摘要：SRAP是一种新的DNA分子标记,具有简便、稳定、中等产率和容易得到选择条带序列的特点。SRAP是一种基于PCR技术的新的分子标记技术,其利用独特的引物设计对ORFs进行扩增,上游引物长17bp,对外显子进行特异扩增,下游引物长18bp,对内含子区域、启动子区域进行特异扩增,因个体不同以及物种的内含子、启动子与间隔长度不等而产生多态性。扩增产物用变性的聚丙烯酰胺凝胶分离,然后用放射自显影检测。本文在阐述SRAP的原理和流程后,详细论述了SRAP标记目前在植物遗传图谱构建、遗传多样性、基因定位、比较基因组学、杂种优势预测等方面的研究进展及应用前景。

摘要：比较了各种数字识别方法,采用BP神经网络设计了一个数字识别系统。首先对数字图像进行二值化处理,构造输入向量矩阵;接着通过选取初始权值、隐层节点数和权值学习算法,创建BP神经网络,对样本数据进行训练;之后对加有噪声的样本再次进行训练,以提高网络的鲁棒性;最后制作了图形用户界面进行实验。测试结果表明,该系统对噪声系数小于0.85的字符识别率可达96%,且网络训练时间可以接受。

摘要：以粘土和工程常用草种狗牙根、百喜草和白三叶为试验材料,利用自主研制的一种模拟降雨条件下生态岩土力学护坡试验装置,开展了生态岩土力学护坡条件下坡角对边坡产流产沙规律影响的试验研究,基于传统的径流量和产沙量的测量方法,分析了生态岩土力学护坡及一定雨强条件下坡面的产流产沙的演化规律。试验结果表明:不同坡度的各种工况下,边坡的侵蚀产沙变化趋势基本一致。百喜草和狗牙根的护坡效果明显,可作为护坡工程的优选草种,白三叶抗性较差,护坡效果不理想,工程用时要谨慎选择。对4种工况在不同坡度下的总产沙进行分析,得出坡度在35°左右时,各种工况的产沙量到达最大。这对于护坡工程的设计建设和运营提供了可靠的技术支持,同时为进一步探讨生态护坡产流产沙理论及本构模型的构建提供了参数依据。

摘要：目的　建立引物长度不对称PCR制备单链DNA探针技术 ,评价单链探针进行斑点杂交的优越性。方法　设计 1对引物 ,其中 1条引物长度为 34bp ,复性温度为 75 2℃ ,另 1条为 2 0bp ,复性温度为 5 5 7℃。首先以 5 2℃的复性温度进行双向对数扩增 ,获得一定数量的双链DNA ,再以 72℃的复性温度进行单向扩增 ,获得单链DNA片段。以含HBVS基因片段的质粒为模板 ,在PCR体系中加入地高辛标记核苷酸直接制备探针 ,并收集 4 0份乙型肝炎患者的血清进行斑点杂交检测。结果　采用引物长度不对称PCR可成功地制备出单链探针且重复性好。对 4 0份乙型肝炎患者血清进行斑点杂交检测 ,HBVDNA检出率为 4 0 %。双链探针和单链探针的检出率一样 ,但单链探针的斑点更清晰 ,背景更好。结论　引物长度不对称PCR可能成为制备单链DNA片段或探针的简便而有效方法。单链探针具有高效和简便特点 。