摘要：目的检测Ezrin基因在人涎腺腺样囊性癌（salivary gland adenoid cystic carcinoma，SACC）中的表达，探讨Ezrin基因对SACC肺高转移细胞（adenoid cystic carcinoma，ACC）-M增殖、凋亡及侵袭活性的影响和作为SACC基因治疗靶点的可行性。方法采用免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法（streptavidin-perosidase，SP）检测石蜡包埋的43例SACC、40例涎腺多形性腺瘤（pleomorphic adenoma，PA）及15例正常涎腺组织中Ezrin的表达。设计并合成Ezrin特异性经化学修饰的双链siRNA和双链SiRNA阴性对照组，经脂质体介导转染人ACC—M，将细胞分为实验组、阴性对照组、空白对照组。反转录聚合酶链反应（RT—PCR）及免疫细胞化学分析各组细胞中Ezrin基因的mRNA及蛋白表达变化；甲基噻唑基四唑（MTT）法绘制细胞生长曲线，检测各组细胞体外增殖能力；流式细胞术测定细胞周期及凋亡情况；Transwell实验检测各组细胞侵袭能力差异。结果15例正常涎腺组织Ezrin表达阳性4例，40例PA中23例、43例SACC中37例，Ezrin表达阳性依次升高，差异有统计学意义（P〈0．05）。Ezrin特异性siRNA转染ACC—M后，Ezrin基因mRNA及蛋白表达水平均降低，细胞增殖活性受抑制，细胞凋亡增加，细胞侵袭能力下降（P〈0．05）。结论Ezrin的高表达可能在SACC的发生、发展及转移中发挥一定作用，Ezrin特异性siRNA能有效沉默ACC—M细胞Ezrin基因，使体外培养的ACC—M细胞在一定程度上增殖受抑制并诱导细胞凋亡及降低侵袭能力。

摘要：目的应用实时荧光聚合酶链反应（PCR）方法检测流感病毒，并对2006年广州地区儿童感染流感病毒进行流行病学分析。方法以流感病毒的NP基因序列为参考，综合分析GenBank上的NP基因序列，使用引物和探针设计软件Primer Express设计A／B型流感病毒及A亚型流感病毒各1对特异性引物和1条TaqMan荧光探针，用于分别检测A／B型流感病毒及A亚型流感病毒，建立实时荧光PCR方法，进行灵敏度和特异性检测。采用实时荧光PCR方法，对来自2006年门诊或住院呼吸道感染患儿的12301份咽拭子或鼻腔抽洗液样本进行检测，并与病毒分离方法进行对照。结果实时荧光PCR方法共检出1687份阳性样本，总阳性率为13．71％，其中A型773份（45．8％），全部为H1N1型；B型914份（54．2％）。1—4月份检出流感病毒阳性525例，其中B型流感病毒455例（86．7％），A型（H1N1）流感病毒70例（13．3％）；5—8月份检出流感病毒阳性1118例，其中B型流感病毒419例（37．5％），A型（H1N1）流感病毒699例（62．5％）。病毒培养分离阳性为1380份，均为实时荧光PCR方法阳性，占实时荧光PCR方法阳性者的81．80％。结论实时荧光PCR方法应用于流感病毒的检测具有简便快捷、特异、敏感的特点，2006年广州地区儿童流行性感冒病毒的流行1—4月份以B型流感病毒为主，5—8月份以H1N1亚型流感病毒为主。

摘要：目的 探讨广州地区儿童感染的诺如病毒基因组分子结构特点和基因组类型。方法 参考GenBank上的诺如病毒MD145-12基因组设计分段扩增引物，进行RT-PCR分段扩增诺如病毒基因组，克隆于T载体上，测定序列，用Clustal W／X、DNAStar、RAT（recombination analysis tool）等软件分析基因组序列。结果 诺如病毒NVgz01全基因组为7558bp，提交到C,enBank上的序列号为DQ369797，3’端非编码区末端长45bp，病毒基因组有3个开放阅读框（ORF），ORF1长5100bp（5～5104nt），ORF2基因长1623bp，位于基因组中5085～6707nt之间，ORF3基因长807bp（6707～7513nt），其中ORF1、ORF2两基因有19个核苷酸的重叠区；NVgz01全基因组核苷酸序列与GenBank上诺如GI组Norwalk68、Southampto、BS5、Chiba、WUG1的同源相似性在43％～44％之间，与GⅡ组MD145、Farmington　Hills、B4S5、Hawaii、Lordsdale、SaitamaU1、Mc37同源相似性在76％～90％之间。NVgz01的ORF1与Mc37核苷酸序列同源性为94％，但ORF2与Mc37的同源性只有65％；NVgz01的ORF2与Fannillgton Hills（AY502023）同源性为最高（94％），ORF1的同源性为88％。结论广州地区儿童腹泻感染的诺如病毒NVgz01株全基因组序列为7558bp，GenBank序列号为DQ369797，NVgz01与诺如病毒的GⅡ组同源性较高，确认NVgz01株属于诺如病毒GⅡ组；根据ORF1、ORF2的同源性差异和RAT程序分析初步认为NVgz01可能是重组病毒。

摘要：高强混凝土材料构件在高温下发生爆裂破坏降低了结构的承载力,在混凝土结构耐久性设计时必须考虑混凝土的高温性能。从结构宏观表现和微观结构变化两方面进行阐述,分析了高强混凝土在高温下发生爆裂破坏的现象,探讨了其爆裂破坏机理,结合已有试验结果对蒸汽压机理进行了分析。

摘要：背景:以往制备骨关节模型的方法成模时间较长。目的:建立一个理想的兔膝关节软骨缺损动物模型。设计、时间及地点:随机分组设计,对照动物实验,于2007-03/2008-10在广州市红十字会医院创伤外科研究所完成。材料:用新西兰大白兔16只,雌雄不限,体质量3.2～4.0kg。方法:以6g/L戊巴比妥钠行耳缘静脉注射麻醉下,通过在实验兔后腿关节的股骨髁关节面部位用电动骨钻,在控制其直径4.5mm,深度为3mm,造成其关节软骨的缺损,制模后2,6,12,18周取出其股骨髁。主要观察指标:用大体观察、组织学染色共聚焦显微镜观察缺损部位软骨修复情况。结果:实验兔后腿关节的股骨髁关节面的关节软骨缺损后,在制模后2,6周缺损部位凹陷明显,只有少许肉芽组织和纤维组织生长填充,未见软骨细胞爬行生长,12,18周见缺损部位以纤维组织增生为主,底部及边缘可见骨组织和软骨增生,但是镜下形态仍与正常软骨组织区别较大,表面仍未见软骨细胞爬行生长。结论:实验建立的兔膝关节软骨缺损模型成模时间短,且缺损部位不能通过自我修复达到自愈。

摘要：随着通讯技术的发展,GSM短信息传送技术已趋于成熟完善,它在工业的各个领域都有着广泛的应用。本文介绍了结合GSM短信息传送技术与计算机技术的数据采集监控系统,并主要阐述了该短信息报警数据采集监控系统的功能模块、工作原理、系统构成、软件设计以及其在广州华立-萨其宾化工颜料公司中的应用。

摘要：目的初步研究家蝇抗菌肽Cecropin cDNA在非洲绿猴肾细胞株COS-7中的表达及其产物的抗菌作用。方法以Cecropin基因为模板设计2条特异引物,扩增在C端含6×His标签的Cecropin开放阅读框序列,将此序列与真核表达载体pcDNA3.1(+)进行重组,构建重组质粒pcDNA3.1(+)/Cecropin-His_6。以脂质体LipofectamineTM2000为载体,对COS-7细胞进行重组质粒pcDNA3.1(+)/Cecropin-His_6和空载体pcDNA3.1(+)的转染,72h后收集细胞培养上清液,表达产物经His-TrapHP亲合层析柱分离纯化和Tricine-SDS-PAGE电泳鉴定后,进行杀菌活性的初步检测。结果转染了重组质粒pcDNA3.1(+)/Cecropin-His_6细胞培养上清液的纯化物,行Tricine-SDS-PAGE电泳得到与预期分子量大小相符的单一目的条带,该纯化物对大肠杆菌*** K12D31具有一定的杀菌活性。结论家蝇抗菌肽Cecropin cDNA在COS-7中得到了正确表达。

摘要：本文介绍了基于OpenGL的实验室用滑动变阻器的设计与实现技术,并介绍模板缓存在图形设计中的应用、滑动变阻器的三维可视化以及通过鼠标实现其缩放和移动等技术实现功能。

摘要：在分析燃烧热点光谱辐射特征的基础上,提出基于MODIS红外辐射的NDTI指数火情监测模型,给出了该监测模型的详细算法,并通过几起较大森林火灾对该模型进行了分析和验证。这种双通道比值指数和NDVI指数一样具有衰减仪器噪声和抵消常规大气影响的优点。MWIR 4μm火点辐射通道和LWIR 11μm背景分量通道的组合突出了火点信息。研究表明,选择合适的NDTI门限,NDTI指数能够准确检测火点。MODIS NDTI火情指数模型可以推广到同类探测器的应用中,例如NOAA AVHRR、GOES VAS以及即将运行的NPP VIIRS和中国风云3号FY-3平台,特别是MODIS的下一代多光谱探测器NPOESS NPP VIIRS设计继承了MODIS的优势,为NDTI算法模型提供了广阔的应用前景。

摘要：采用某一单独的控制芯片已不能实现数字化电阻焊机的数字控制及多任务,本文针对此问题提出了将ARM、DSP和CPLD相结合的电阻焊机主控制器设计方案,并在ARM开发板上构建Linux平台以支持焊机的多任务实现。然后在已建立的系统环境下,实现了焊机和PC机的网络通信,从而使互联网中任何一台PC机对焊机进行访问和控制成为可能。