摘要：文章立足于院园合作背景下学前教育专业的客观需求,在教学中针对学前教育专业“幼儿园环境创设”课程中存在的问题,通过产学结合的研究思路,提出课程教学改革的具体措施,为学前教育专业的发展做准备。

摘要：利用Moreau-Yosida正则化技术和非单调线搜索技术,设计了一种针对大规模非光滑优化问题的修正Hestenes-Stiefel共轭梯度算法.该算法的搜索方向不仅自动满足充分下降条件,而且属于信赖域.在适当条件下,新算法全局收敛.初步的数值实验也表明新算法对于求解大规模非光滑无约束凸优化问题是有效的.

摘要：随着计算机技术和网络通信技术的发展,机械制造行业正向着网络化、集成化和智能化方向发展。伴随着农业自动化水平的不断提高,农机装备设计制造企业也在不断改进技术,以适应市场的发展需求。为了提升农机装备的数字化设计制造水平、提高装备的生成效率及满足个性化设计需求,将物联网和智能大数据云平台服务系统引入到了农机数字化车间,使车间同时具有农机部件的建模、工艺仿真和数控加工等功能,实现了海量农机设计制造经验数据分析与共享。为了验证方案的可行性,以农机变速箱齿轮的加工为例,对数字化加工方法和传统加工方法进行了对比,结果表明:采用数字化加工技术可以有效缩短工期,提高生产效率,对于现代化农机装备的设计制造具有重要的意义。

摘要：模具标准件库的开发建设对模具行业发展而言甚为关键。文章在SoildWorks开发平台上借助VB语言,融和Access数据库的管理思想开发挤压铸造模具标准件数据库。标准件库只需输入简单参数,即可实现标准件调用,简化建模程序,优化开发周期,应用价值突出,具有较好的参考借鉴价值。

摘要：针对网络入侵检测问题,设计一种基于网络通信行为分析的入侵检测模型,详细阐述基于网络通信行为分析的入侵检测原理,并与传统的基于特征匹配的入侵检测技术进行对比分析.对入侵检测过程中的通信行为特征属性分析与提取技术进行详细论述,之后对该检测方法中的行为识别分类的关键技术进行研究,并构建了基于神经网络的网络通信行为分类模型.

摘要：针对LSB隐写算法在进行信息隐写过程中,因为被检测的问题深入研究了隐写算法的图像块间关系,以及图像块内的像素点之间关系,提出了一种基于马尔可夫链的图像隐写算法.给出了该算法的设计原理和详细实现过程,计算了图像块细处的马尔可夫转移概率,通过实验分析测试表明笔者所设计的隐写算法,在保证足够的隐写容量前提下,其PSNR值也具备较高的数值,这表明笔者提出的隐写算法在图像隐写能力上,具有较强的图像隐写能力.

摘要：因传统血红蛋白检测方法对人体有创伤,需要专门的仪器且耗时长,基于此,提出一种基于光电容积脉搏波特征参数的无创血红蛋白检测方法。通过设计脉搏波采集系统采集指尖脉搏信号,再由EEMD结合形态学滤波的方法对原始脉搏波进行滤波处理,对降噪后的脉搏信号进行时域特征、频域特征以及形态特征的提取,并由皮尔森系数及PCA算法进行核心特征子集的构建,最后基于支持向量回归模型对人体血红蛋白进行预测。实验结果表明,该方法相关系数为0.76,对血红蛋白的检测具有一定的可靠性。

摘要：在宏观政策的指引下,我国正持续面向贫困地区人口实施精准扶贫,过程造假是扶贫工作不可忽视的硬伤,加强对现有精准扶贫平台系统的建设十分必要.笔者引入区块链的概念,充分发挥其技术特性来完成精准扶贫云平台的设计,从平台系统的需求出发,完成平台总体设计和五个关联模块的智能化设计,并研究了平台智能化运行的实现过程,对于区块链技术应用下构建精准扶贫云平台具有较好的借鉴价值.

摘要：以牡蛎肽添加量、菌种接种量、白砂糖、发酵时间为单因素指标,感官评分为考核指标,采用响应曲面设计优化牡蛎肽酸奶配方,并对产品的微生物指标、理化指标、抗氧化活性进行分析。结果表明,牡蛎肽酸奶最优配方为:菌种3.47%,发酵时间8 h,白砂糖7.69%,牡蛎添加量0.37 g/100 mL,在此工艺下感官评分最高为83.90分,该产品呈乳白色,色泽均匀,有光泽,香味协调,有发酵乳固有香味,组织细腻均匀无气泡,有酸牛奶固有滋味,酸甜可口。牡蛎肽酸奶乳酸菌总数为1.7×10^7cfu/mL,pH值为4.02,滴定酸度为113°T,持水力为70%,符合国家标准。牡蛎肽酸奶总还原力为0.257,DPPH自由基清除率为25.90%,抗氧化能力显著优于对照组。牡蛎肽酸奶制备工艺条件能较好满足感官和生产所需,为牡蛎的高值化利用提供了重要的参考依据。

摘要：GALT基因突变是人类I型半乳糖血症的主要病因。拟通过CRISPR/cas9系统打靶小鼠Galt基因以模拟人GALT基因突变,从而为建立精准模拟I型半乳糖血症的动物模型奠定基础。首先分析了我国I型半乳糖血症GALT基因的致病突变位点,并将其定位在小鼠Glat基因上,作为小鼠Galt基因的拟突变位点,然后根据拟突变位点区域的序列设计了sgRNA导向序列,构建sgRNA表达质粒,将其与cas9表达质粒共转染小鼠3T3细胞,通过嘌呤霉素和杀稻瘟菌素筛选阳性转染细胞,提取阳性细胞基因组DNA,PCR扩增打靶位点的DNA片段,通过TA克隆测序鉴定基因编辑情况并分析编辑效率。结果表明,3个sgRNA导向序列均可以通过CRISPR/Cas9系统高效编辑小鼠Galt基因,编辑效率为100%。