摘要：目的:优选骨疏宁口服液的最佳提取工艺。方法:以干膏量、淫羊藿苷含量为评价指标,同时采用单因素试验、正交设计试验对提取时间、提取次数、提取倍数等因素进行研究,优选出最佳的提取工艺。结果:骨疏宁口服液的最佳提取工艺为20(11+9)倍水,煎煮2次,第1次2 h,第2次1.5 h。结论:该提取工艺稳定合理,为该制剂的生产工艺和质量控制研究提供研究基础。

摘要：目的通过对手术室护士医疗器械法规知识教育培训现状进行分析,提出加强手术室护士医疗器械法规教育培训的重要性和建议。方法应用自行设计的"手术室护士医疗器械法规知识状况调查表"对广西15家医院209名手术室注册护士进行问卷调查。结果 15家医院中组织过手术室护士进行医疗器械法规教育培训的有4家(26.67%),在209名护士中有61名关注或学习过一个以上医疗器械法律法规,占所调查人员的29.19%;在对医疗器械法规知识了解和掌握方面,"医生根据病人情况临时研制的医疗器械能否在病人身上使用?"的答对率最高,达83.73%。"你是否知道注册证的编排方式?"答对率最低,仅为11.00%。结论医院对手术室护士医疗器械法规教育培训率低,手术室护士对医疗器械法规知识的了解和掌握情况差,手术室护士医疗器械法规教育培训亟待加强。

摘要：目的:了解二、三级医院手术室护士对医疗器械管理法规知识的掌握情况。方法:采用自行设计问卷,对209名手术室护士进行医疗器械法规知识调查。结果:二、三级医院手术室护士掌握医疗器械法规知识存在差异在13个问题中,有10个问题二级医院与三级医院的手术室护士回答正确率差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:应针对不同等级医院的不同情况分别对手术室护士进行相关的医疗器械法规知识培训,才能更有效地提高手术室护士的医疗器械法规知识水平和管理水平,使手术室护士及时、正确、安全、有效地使用和管理相关医疗器械。

摘要：目的探讨家庭式新生儿床在临床的应用价值。方法运用人因工程学原理将普通母婴同室的不锈钢平板新生儿床设计改装成斜坡位新生儿床(对照组)和家庭式新生儿床(观察组),对比使用两种床的患儿发生呕奶、哭闹、下滑次数和哭闹时间、下滑距离情况。同时,调查护士护理两组患儿的主观疲劳度情况。结果观察组患儿呕奶、哭闹、下滑次数比对照组减少,且哭闹时间、下滑距离观察组比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);可有效缓解护士疲劳度。结论家庭式新生儿床的操作平台符合人因工程学原理,既可减轻护士的主观疲劳度,又可使患儿得到发展性照顾和安静舒适地接受治疗,体现人性化管理,应用科学、安全、实用,有推广价值。

摘要：目的:优选壮药扶莲解毒补虚合剂的最佳提取工艺。方法:采用HPLC法,野黄芩苷的提取率为评价指标,以正交试验设计考乙醇浓度、乙醇倍数、提取次数、提取时间对提取效果的影响。结果:壮药扶莲解毒补虚合剂的提取工艺为加10倍量60%乙醇煎煮3次,每次提取时间为1小时。结论:优选出的提取工艺科学、经济,可用于指导壮药扶莲解毒补虚合剂的生产,具有可操作性。

摘要：[背景]活血化瘀法是治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的主要方法,疗效评价指标不一,临床研究多为小样本,影响结果可信度,疗效系统综述较少。[目的]评价活血化瘀法治疗冠心病心绞痛有效性和安全性。[检索策略]以主题词"活血化瘀"、"逐瘀"、"通瘀"、"通脉"、"通络"、"冠心病"、"心绞痛"、"胸痹"和"真心痛",检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国医院数字图书馆(CNKI)的期刊全文数据库、万方数据知识服务平台、维普中文期刊数据库(VIP)、Pubmed数据库、Embase数据库1998年1月至2012年12月文献。[纳入标准]随机对照试验(RCT)或半随机对照试验(CCT),病例资料完整;各文献研究假设及研究方法相似,组间均衡性较好。[资料提取与分析]采用RevMan5.0软件随机效应模型Meta分析。计数资料用比值比(OR),计量资料用加权均数差(WMD),计算95%可信区间(CI)。纳入文献异质性检验结果P>0.05,采用固定效应模型作Meta分析;反之采用随机效应模型;然后采用敏感性分析检测Meta分析结果稳定性,对≥5篇分析结果,采用漏斗图分析发表性偏倚。[结果]纳入11篇文献,Meta分析结果:活血化瘀法可以明显改善冠心病心绞痛临床症状[OR=3.96,95%CI(2.62,5.98),(P<0.001)];心电图改善率[OR=2.20,95%CI(1.64,2.95),(P<0.001)];硝酸甘油停减率[OR=6.11,95%CI(3.68,10.13),(P<0.001)];红细胞压积[WMD=-5.14,95%CI(-10.35,-0.07),(P<0.001)];血液流变学中全血高切黏度[WMD=-0.42,95%CI(-0.72,-0.12),(P<0.001)];全血低切黏度[WMD=-0.13,95%CI(-0.47,-0.22),(P<0.001)];血浆黏度[WMD=-0.13,95%CI(-0.20,-0.06),(P<0.001)];血脂中的甘油三酯[WMD=-0.26,95%CI(-0.48,-0.04),(P<0.001)];总胆固醇[WMD=-0.62,95%CI(-1.58,-0.35),(P<0.001)];高密度脂蛋白[WMD=0.12,95%CI(0.03,0.22),(P<0.001)]。不良反应的发生率较低,症状较轻。[结论]活血化瘀法治疗冠心病心绞痛安全,有效。[问题与展望]前期研究质量不高,实验结果存在发表偏倚;目前对疗效尚不能得出最终结沦,有待于高质量临床研究,开展更多设计合理、执行严格、随访时间充足的具有中医特色的随机双盲对照试验。

摘要：[目的]建立白及的无性系,为开发和保护白及提供参考。[方法]以白及种子为外植体,采用0.1%氯化汞作为灭菌剂,研究不同灭菌时间、不同无机盐浓度及有机添加物对白及种子诱导、丛生芽分化增殖及壮苗生根的影响。[结果]采用0.1%氯化汞灭菌12min的效果较好;芽的诱导分化以培养基MS+TDZ 2.0mg/L+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.1mg/L效果较好,以30d为一个培养周期,增殖系数最高为6.17;生根培养基以1/2MS+NAA 0.5mg/L+6-BA 0.1mg/L激素组合对生根效果最好,生根率为87.50%。[结论]筛选出各个组织培养阶段的最佳激素组合及方法,优化建立白及无性体系。

摘要：目的:比较宫颈癌患者四种容积旋转调强(VMAT)计划剂量学分布情况,探讨VMAT计划减少小肠受照体积的优化方式。方法:选取广西医科大学第二附属医院15例需接受放疗的宫颈癌患者,每个病例均设计四种VMAT计划。P1计划:全弧VMAT计划;P2计划:增加扇形结构限制条件的全弧计划;P3计划:规避90°角出束的部分弧计划;P4计划:规避90°角出束及增加扇形区域限制条件的部分弧计划。比较四种计划的靶区和危及器官的剂量学参数,并对计划进行剂量验证。结果:每例患者的四种计划均能满足临床治疗需要。四种计划间靶区靶区适形指数(CI)差异无统计学意义,P1计划的均匀指数(HI)最低。四种计划比较,P4计划小肠V_(15)、V_(20)、V_(30)的体积最小,分别比P1计划显著减少14%,16%,11%(P=0.017、0.002、0.003)。四种计划间直肠、膀胱、左股骨头和右股骨头V_(40)、V_(50)的体积差异无统计学意义。四种计划的剂量验证通过率均>99.5%,且差异无统计学意义(P>0.05)。结论:四种VMAT计划均能满足靶区剂量要求并达到危及器官限量标准。相比其他三种计划,P4计划更能减少小肠和膀胱受照体积,在保护小肠方面更具优势。

摘要：目的建立应用于HPA-1—17bw基因分型的多重聚合酶链反应-序列特异性引物（PCR-SSP）技术，对广西壮族人群HPA名态性分布进行调查。方法设计多种HPA序列特异性引物的组合，在1个PCR反应体系中用时扩增多个HPA基因，根据扩增片断的有无和大小，指定相应的HPA基因型，并以17例国际合作研究项目提供的HPA对比DNA配组标本，以及100例已知HPA型的血小板供者的DNA标本作验证。使用验证后的技术对2659例无血缘关系的广西牡成人群展开HPA-1—17bw的基因分型和抗原多态性研究。结果建立了由16种PCR引物混合物，其中有6种多重PCR多重PER引物混合液组成的PCR—SSP反应体系，可用于HPA-1～17bw等位基因的检测。以HPA参比DNA配组标本，以及已知HPA型的供者的DNA标本的检测作验证，HPA分型结果完全一致；在2659名广西壮族人群中各HPA等位基因频率分布为：HPA—1α和-16为0．9915和0．0085，HPA．2a和．26为0．9569和0．0431，HPA-3α和-3b为0．5122和0．4878，HPA-5α和-56为0．9850和0．0150。HPA．6a和-66为0．9851和0．0149，HPA-15α和-15b为0．5256和0．4744；HPA-4、HPA-7-14bw、HPA-16—17bw只有a／a的纯合子；HPA-2—3、HPA，6船以及HPA．15均存在a／a和b／b纯合子基因型个体。结论多重PCR-SSP技术应用于HPA基因分型减少了PCR扩增反应数量，节省了人力、物力，HPA分型系统性强，可用于大量标本的HPA-1—17bw基因分型等研究和筛查工作；应用该方法研究证明广西壮族人群HPA多态性分布具有民族特征，有助于对壮族人群血小板免疫学特点的了解。

摘要：目的评价柔肝化纤颗粒联合阿德福韦酯片治疗慢性乙型肝炎(CHB)肝纤维化的疗效。方法采用两中心、随机对照的研究设计,筛选武鸣县人民医院及广西中医药大学第一附属医院2005年9月～2012年9月住院和门诊的肝炎肝纤维化患者240例,按2∶1∶1比例将240例患者分为A组120例(服用柔肝化纤颗粒联合阿德福韦酯片)、B组60例(予阿德福韦酯片或联合大黄蟅虫丸)、C组60例(单独给予阿德福韦酯片),治疗前后观察临床症状、肝功能、肝纤4项、肝脏B超的变化。结果 A组总体疗效达90.0%,治疗后患者症状体征计分优于治疗前及同期C组治疗后(P<0.05或P<0.01);在改善肝脏炎症活动度(肝功能)、肝纤维化指标下降幅度(P<0.05);A组48周时脾厚度恢复正常,门脉内径明显缩小,与治疗前及C组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论柔肝化纤颗粒联合阿德福韦酯更有利于阻断或逆转纤维化的形成和发展。