摘要：目的:采用石蜡切片法对优化体系下岩黄连组培苗和实生苗营养器官进行解剖结构研究,为岩黄连组培苗质量评价提供依据,为节约型工厂化生产岩黄连奠定基础。方法:以岩黄连无菌苗叶片为外植体,以B5为基本培养基,采用正交设计研究植物生长调节剂多因素组合(6-BA、IAA、2,4-D、IBA、AC)对岩黄连愈伤组织和不定芽诱导及壮苗生根的影响;并对培养30 d岩黄连组培苗和50 d实生苗营养器官进行比较解剖学研究。结果:愈伤组织和不定芽最佳诱导培养基为B5+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L,外植体经20 d诱导培养可分化成簇状不定芽;1/2MS+6-BA 0.6 mg/L+IBA 0.2 mg/L+IAA 0.2 mg/L+AC 0.5 g/L培养基最利于不定芽壮苗生根获得再生植株,生根率100%。解剖结构对比研究表明实生苗叶片的栅栏组织较厚且排列规则,海绵组织疏松,组培苗叶片栅栏组织和海绵组织疏松;实生苗茎较组培苗茎基本组织比例增加,木质化程度高;根部结构差别较大,根的次生结构由周皮和次生维管组成,实生苗的韧皮部和木质部分化较好。结论:组培快繁优化体系下生根培养30 d的岩黄连组培苗和50 d实生苗的叶片解剖结构差异不大,根、茎不及实生苗发达,此优化体系下岩黄连繁殖速度快、再生率高,可在短时间提供大量的岩黄连种苗。

摘要：SOC技术的迅速发展,使得芯片测试技术面临重大的挑战,为了降低测试成本、减小测试时间,IP核扫描链平衡设计尤为重要。提出基于"基准量+裕量"拆分重组的扫描链平衡算法,选取一基准块作为标尺的基本单位,并对各内扫描链长度进行测量,拆分内扫描链的基准量和裕量,再通过"近似封装、重组"两阶段优化确定IP核的封装结果。主要思想可分为4步:首先结合内扫描链的长度(记为L),计算出合适的扫描链基准块(记为L_Block),作为标尺基本单位;其次利用基准块衡量各内扫描链长度L,得到基准量(记为L'),并计算L'与L的裕量(记为ΔL),再依据基准量的大小对L'及ΔL进行归类,此过程称为"拆分";然后将L'按自大至小的顺序分配至当前最短的封装扫描链中,确定扫描链基本封装结构,此过程称为"近似封装";最后将ΔL按照分配灵活度及平衡度升序的顺序与L'重组内扫描链,负裕量重组至当前最长封装扫描链中,正裕量重组至当前最短封装扫描链中,此过程称为"重组",最终得到封装结果。该方法通过对ITC’02 SOC标准测试集进行实验,得到更平衡的分配结果。

摘要：文创产品设计过程中由于创作形式的局限,造成一定用户的意向需求与产品相互违背,致使文创产品符合用户倾向的供不应求,不符合的大量滞销,为此提出基于用户角色特征的文创产品设计优化研究。计算用户意图倾向,使用条件计算将用户角色特征信息与用户倾向进行关联;通过数据堆积形式对用户倾向进行表达,实现用户角色特征模型的构建;将模型采集的用户倾向与产品个体表达相结合,完成用户倾向对文创产品的导向,实现文创产品设计优化。实验数据表明,提出的文创产品优化设计方法能够针对用户趋向进行文创产品的优化设计。

摘要：目的采用18 S rRNA基因、ITS2序列、SCAR标记等3种DNA分子标记法鉴别草珊瑚,为其分子鉴定提供依据。方法通过PCR扩增、克隆测序后获得草珊瑚18 S rRNA基因序列,并进行Blast比对;通过PCR扩增、测序并注释后获得草珊瑚ITS2序列,从GenBank上收集混伪品和其他植物的ITS2序列,使用MEGA5.5软件,计算种内种间遗传距离,构建系统聚类树;通过RAPD法获得草珊瑚SCAR分子标记,克隆测序后,设计特异性引物扩增草珊瑚及其混伪品。结果获得的草珊瑚18 S rRNA基因长度为1820 bp,Blast比对显示草珊瑚与金粟兰科同源性最高,同源性为99%,证明其为草珊瑚的18 S rRNA基因。获得的草珊瑚ITS2序列长度为500 bp,草珊瑚与其混伪品之间的遗传距离为0.190~0.219,混伪品之间的遗传距离为0~0.074,聚类分析显示草珊瑚聚为一支,混伪品聚为一支,与其他植物距离较远。获得草珊瑚的SCAR分子标记,用特异性引物扩增出现草珊瑚特异性产物,混伪品未出现特异性产物。结论3种分子标记法联合可更有效地鉴别草珊瑚及其混伪品,从而建立一套新的鉴别草珊瑚与混伪品的方法,为其鉴别提供新的思路。

摘要：目的 探讨羟苯磺酸钙对7种基于Trinder反应原理的临床生化检验项目的体外干扰。方法 参照美国临床和实验室标准协会(CLSI)的EP7-A3干扰试验指南,选取血清肌酐(Cr)、尿酸(UA)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、脂肪酶(LPS)高、低浓度5份标本,设计配对差异实验,研究羟苯磺酸钙对以上测定是否存在干扰;对于有干扰的项目,通过剂量效应实验分析不同药物浓度对各项目的干扰程度。结果 Cr、UA、TC、TG、HDL-C、LDL-C和LPS的最大允许误差分别为±3.96%、±4.87%、±4.10%、±9.57%、±5.61%、±5.46%和±11.31%。当羟苯磺酸钙浓度为15 mg/L(血浆稳态浓度)时,对LDL-C检测无干扰,但Cr、UA、LPS(低浓度)检测均显示出药物负干扰。通过点对点分析估算其对各项目的最小干扰浓度,结果分别是Cr(低浓度)0.8 mg/L,Cr(高浓度)1.4 mg/L;UA(低浓度)6.3 mg/L,UA(高浓度)8.3 mg/L;TC(低浓度)20.7 mg/L,TC(高浓度)22.5 mg/L;TG(低浓度)17.7 mg/L,TG(高浓度)34.1 mg/L;HDL-C(低浓度)16.1 mg/L,HDL-C(高浓度)32.2 mg/L;LPS(低浓度)7.8 mg/L,LPS(高浓度)24.2 mg/L。结论 羟苯磺酸钙对基于Trinder反应原理的LDL-C检测无干扰;对Cr、UA、TG、TC、HDL-C和LPS的检测有负干扰,其干扰程度随着药物浓度的升高而增大,在Cr、UA、TG和LPS的检测中干扰效果尤为明显。

摘要：为研究不同脱涩处理对中田大山楂采后贮藏品质及脱涩效果的影响。以清水浸泡+20℃恒温贮藏为对照组,以40%酒精溶液浸泡+30℃恒温贮藏、0.25%乙烯利溶液浸泡+30℃恒温贮藏和清水浸泡+30℃恒温贮藏为3个不同的处理组,通过测定中田大山楂硬度、可溶性固形物、可滴定酸、总糖、类黄酮、单宁含量等指标的变化来分析山楂采后贮藏品质的变化。结果表明:不同脱涩处理中,40%酒精溶液浸泡+30℃恒温贮藏处理在不明显破坏山楂果实贮藏品质的条件下(硬度、可溶性固形物和可滴定酸等变化虽然快于对照组,但显著慢于其他两个处理组),加速了果实中可溶性单宁向不可溶性单宁转化且效果最明显(15 d可溶性单宁含量显著低于对照组(P<0.05),为对照组的9.5%),进而达到良好的脱涩效果,为乙醇脱涩在水果加工中提供了良好的应用前景;相关性分析中,单宁与硬度、可滴定酸和可溶性固形物呈极显著正相关(P<0.01),与总糖、固酸比、糖酸比呈极显著负相关(P<0.01),与类黄酮呈显著负相关(P<0.05),说明实验设计中的指标不仅可以反映山楂的贮藏品质,也可在一定程度上从侧面反映山楂可溶性单宁的变化。主成分分析中,40%酒精溶液浸泡+30℃恒温贮藏处理组,脱涩效果最佳。

摘要：分析经典ID3型决策树挖掘算法中存在的问题,对其熵值计算过程进行改进,构建一种改进的ID3型决策树挖掘算法.重新设计决策树构建中的熵值计算过程,以获得具有全局最优的挖掘结果,并针对UCI数据集中的6类数据集展开挖掘实验.结果表明:改进后的挖掘算法在决策树构建的简洁程度和挖掘精度上,都明显优于ID3型决策树挖掘算法.

摘要：为提高白玉菇干制品质量,对白玉菇进行远红外干燥试验,通过单因素试验分析远红外温度、切片厚度和装载量对白玉菇干燥特性和干制品质量的影响,并进一步正交设计优化干燥参数。结果表明,单因素试验中远红外温度在50~70℃、切片厚度在2~6mm、装载量在10~15g/dm^2白玉菇干基含水率、水分比、干燥速率较为适合。优化后各因素对干燥品质综合影响程度分别为:切片厚度>远红外温度>装载量,最佳干燥参数为:远红外温度60℃,切片厚度4mm,装载量15.00g/dm2,此条件下白玉菇干制品亮度L^*值为37.81,VC含量为14.52mg/100g,复水比为3.12,感官评分为91,质量较优。该研究结果为远红外干燥白玉菇产业化生产提供参考。

摘要：试验旨在研究超声波低共熔溶剂法提高甘蔗制糖副产物附加值的工艺条件。以甘蔗渣为原料,采用低共熔溶剂(DES)结合超声波法制备甘蔗渣纤维素。在单因素试验的基础上结合响应面试验对甘蔗渣纤维素的提取工艺进行优化。结果显示,最优的DES溶剂组合为物质的量的比为1∶2的氯化胆碱-尿素。响应面优化的最佳工艺条件为含水量60%、液料比31 mL/g、超声时间55 min。甘蔗渣纤维素的含量为84.28%,与预测值相近。研究表明,试验结果可为纤维素的制备提供一种绿色环保、高效的途径。

摘要：纳米乳以其独特的递药优势在中药制剂领域得到了广泛的应用。通过对近年来国内外的文献报道进行检索、分类与整理,笔者从提高口服生物利用度、增强靶向作用及延缓药物释放3个方面系统地阐述了纳米乳剂递送中药有效成分的应用优势及其产生机制;归纳了目前中药纳米乳常用的处方优化策略、制备工艺及质量评价指标;围绕不同有效成分中药纳米乳的研究现状探讨了中药纳米乳发展面临的共性问题及可能的解决方案,并对中药纳米乳未来的研究热点和方向进行展望。该文明确了纳米乳对于丰富中药剂型选择的可行性,可为后续合理设计及改良中药制剂提供参考依据;同时,揭示了未来中药纳米乳的研究重点在于中药复方的整体化研究,且呈现出多学科联合、针对性研究的趋势。