摘要：为研究植物工厂中不同光质对岩黄连生长发育、细胞结构和有效成分积累的影响,以岩黄连实生苗为试验材料,采用白、红(R)、蓝(B)LED光源设计8个处理:白光(对照)、蓝光(E1)、R∶B=2∶1(E2)、R∶B=4∶1(E3)、R∶B=6∶1(E4)、R∶B=8∶1(E5)、R∶B=10∶1(E6)和红光(E7),测定不同处理下植株生长指标及岩黄连碱含量,观察叶片解剖结构。结果表明:红光比例增加对植物生长和成分含量有显著影响,E3处理叶柄数目、主根直径和地上干重显著增加,E4处理可优化根冠比,纯红光促进株高和主根生长。叶绿素a含量在蓝光和红光比例高的E5处理较高,E2处理对叶绿素b、总叶绿素和类胡萝卜素含量影响显著。E4处理根部岩黄连碱含量超过地上部分,E3、E5和E7处理岩黄连总生物碱含量增加。细胞结构观察显示,提高红光比例会导致植物组织结构出现差异:E2处理栅栏组织显著;E3和E7处理栅栏细胞分化整齐;E4和E5处理细胞排列紊乱,叶肉层松散;E6处理上皮细胞萎缩,海绵组织疏松增厚,栅栏组织分化不明显。综上,光质调节对岩黄连植物的生长发育和次生代谢产物积累具有显著的调控作用。

摘要：目的:克隆穿心莲转录因子ApbHLH80基因,并对其进行生物信息学分析和表达分析。方法:根据穿心莲转录组数据库设计引物,采用PCR扩增等方法克隆ApbHLH80全长序列,使用生物信息学在线分析工具,分析和预测该基因编码蛋白的理化性质,采用实时荧光定量PCR分析该基因在茉莉酸甲酯处理下的表达模式,并采用高效液相色谱法测定穿心莲内酯含量。结果:生物信息学分析表明,该基因开放阅读框长度包含1 095 bp,共编码364个氨基酸;该基因的氨基酸序列分子量约为39.96 ku,理论等电点为5.73,无信号肽和无跨膜结构,属亲水性核蛋白;该蛋白与苏麻、丹参、一串红和芡欧鼠尾草等物种亲缘关系较为接近,都具有b HLH_AtbHLH_like保守结构域。实时荧光定量PCR分析结果表明,ApbHLH80的表达量在叶片中最高,并且响应茉莉酸甲酯的诱导,其表达模式与穿心莲内酯合成存在密切联系。结论:成功克隆得到的ApbHLH80基因可能参与调控穿心莲内酯合成,为进一步探讨其潜在的调控作用提供理论支撑。

摘要：【目的】优化超声辅助乙醇提取油茶籽饼多酚的工艺条件,为油茶多酚的提取、检测及利用提供技术参考。【方法】以油茶籽饼粉为原料、乙醇为提取液、超声波为辅助手段,采用单因素试验及正交试验设计,从超声强度、提取时间、提取温度、乙醇浓度及料液比等5个方面,对超声辅助乙醇提取油茶籽饼多酚工艺进行优化。【结果】综合考虑生产成本及提取效率,超声辅助乙醇提取油茶籽饼多酚的最佳工艺参数为:超声强度300W、提取时间0.5h、提取温度60℃、乙醇浓度40%、料液比1:15。【结论】在超声辅助乙醇提取油茶籽饼多酚的最佳工艺条件下,多酚提取率高达(2.987±0.141)%,说明超声辅助能提高乙醇对多酚的提取效率,是提取植物有效成分的高效辅助手段。

摘要：【目的】研究油茶籽饼多酚丙酮提取工艺,为油茶多酚的提取、检测及开发利用提供技术参考。【方法】以油茶籽饼粉为原料、丙酮为提取液,采用单因素试验和正交试验设计,从料液比、提取液浓度、提取温度及提取时间等4个因素探讨油茶籽饼多酚的最佳提取工艺。【结果】综合考虑成本及提取效率,采用料液比1:15、提取液浓度60%、提取温度50℃、提取时间0.5h,可达到最佳提取效果。【结论】利用优化后的丙酮提取工艺提取油茶籽饼多酚,多酚提取率高达(3.217±0.153)%,适宜在产品纯度要求较高、原料来源较紧张的情况下使用。