摘要：将酰胺识别基团耦合至基态具有分子内电荷转移特征的对硝基苯基偶氮苯胺分子中 ,设计合成了受体分子N 苯甲酰基 4 ( 4′ 硝基苯基偶氮基 )苯胺 ( 3 ) ,对氟离子表现出极高的识别选择性 .乙腈中该受体 3的最大吸收峰位于 3 80nm ,加入氟离子后 ,该吸收峰强度逐渐减弱 ,同时在 5 3 0nm处出现新的吸收峰 ,后者为受体分子与氟离子形成的 1∶1配合物的吸收峰 .溶剂极性效应实验表明 ,该吸收峰具有电荷转移特征 .引入氟离子后受体 3溶液的颜色由浅黄色转变为紫红色 ,可实现氟离子的裸眼检测 .质子溶剂效应 ,1HNMR滴定为受体分子 3与阴离子间的氢键作用本质提供了直接证据 .

摘要：将苯甲酰苯胺(BA)类电荷转移(CT)反应基团耦合到具有激发态分子内质子转移(ESIPT)反应通道的水杨酸(SA)分子中,设计合成了苯胺对/间位取代的水杨酰苯胺及其羟基甲基化衍生物邻甲氧基苯甲酰苯胺,考察了环己烷、乙醚、乙腈和甲醇中两类水杨酰苯胺衍生物吸收光谱和荧光光谱的溶剂效应和取代基效应.结果表明,水杨酰苯胺的荧光为SA-型质子转移(PT)荧光,对取代基的依赖性较小;当电子给体苯胺基的给电子能力提高时,如N-甲基水杨酰苯胺分子,其荧光为BA-型CT荧光.而羟基甲基化后的衍生物邻甲氧基苯甲酰苯胺则表现出与BA类似的荧光光谱特性,具有明显的取代基效应.认为水杨酰苯胺衍生物的激发态存在着相互竞争的BA-型CT和SA-型PT通道,二者可经苯胺基上取代基的电子效应调控.

摘要：设计合成了三种N 取代苯甲酰胺基 N′ 苯基硫脲 ,应用吸收光谱考察了CH3 CN以及 1%～ 10 %H2 O CH3 CN溶液中其与CH3 CO-2 ,H2 PO-4,HSO-4,ClO-4,Cl-和Br-等阴离子的相互作用 .结果表明 ,该类主体分子与阴离子形成氢键配合物 ,溶液由无色转变为黄色 .通过改变苯甲酰基上的取代基可有效调控识别结合作用的选择性 ,在含水介质中苯甲酰基上对乙氧基取代的主体分子可高选择性识别CH3 CO-2 .探讨了主客体之间的作用机理 ,并用于水相中无机醋酸盐的直接显色测定 .

摘要：天气预报文本自动生成是天气预报科学化、客观化、高效化的重要途径，借助于天气图编辑器，可使预报准确性得到提高。本文介绍了天气图编辑软件的设计思想和方法，以及在本系统原框架基础上，对其主要功能模块实现方法的改进和完善。