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马铃薯病毒一步法多重RT-PCR检测技术的构建: 收藏
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引用; 《微生物学通报》2011年第1期38卷 131-137页; 作者：董代幸张祥林罗明韩剑冯世强唐德贤岳仲海新疆农业大学农学院新疆乌鲁木齐830052 新疆出入境检验检疫局新疆乌鲁木齐830063 新疆乌鲁木齐县种子站新疆乌鲁木齐830000; 根据马铃薯病毒PVX、PVY、PVA、PLRV的CP基因序列设计4对特异性引物,通过对试剂浓度和反应条件进行优化,建立了能够同步检测PVX、PVY、PVA、PLRV的一步法多重RT-PCR检测方法。该方法对PVX、PVY、PVA、PLRV扩增出的靶带大小分别为732、42...; 根据马铃薯病毒PVX、PVY、PVA、PLRV的CP基因序列设计4对特异性引物,通过对试剂浓度和反应条件进行优化,建立了能够同步检测PVX、PVY、PVA、PLRV的一步法多重RT-PCR检测方法。该方法对PVX、PVY、PVA、PLRV扩增出的靶带大小分别为732、422、132和336 bp,凝胶电泳易辨别区分。病毒RNA最低检测限度为7.8 pg/μL,对PVM、PVS、AMV、TMV及PSTVd的扩增为阴性。研究结果表明,该方法特异、灵敏,比两步法多重RT-PCR检测更加快速、简便,提高了检测效率,降低检测成本,为马铃薯病毒的高效检测提供了有效手段。; 来源：详细信息评论

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