摘要：目的探讨15d-PGJ2和PTEN质粒转染对体外培养的人乳腺癌细胞株MCF-7的抑制作用。方法MCF-7细胞接种96孔板,按2×2析因设计设置4个试验组。转染组用脂质体转染法将pcDNA3.0-PTEN质粒1μg转染MCF-7细胞;联合组给予pcDNA3.0-PTEN转染和过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ天然激动剂15d-PGJ2 40μmol/L;干预组15d-PGJ2 40μmol/L处理细胞;对照组常规培养的MCF-7细胞不做任何处理。采用MTT法观察15d-PGJ2和质粒转染对MCF-7细胞的生长抑制作用;用流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡的变化。结果MTT法检测细胞吸光度(A)值结果显示,与对照组相比,转染组、干预组均能有效地抑制MCF-7细胞生长。在48、72、96h时点,联用组的效果较其他两组的抑制作用更明显(P<0.05)。对照组细胞在各时间点均未显示出生长抑制;24h时点转染组、联合组、干预组的细胞抑制率分别为2%、0%、0%;在48h时点分别为28%、39%、26%;在72h时点分别为74%、84%、70%;在96h时点分别为85%、89%、80%。细胞周期检测结果显示,与对照组比较,转染组对G0、G1期细胞的阻滞作用较强(P<0.05),干预组作用较弱(P<0.05)。联合组的G0、G1期阻滞效应较转染组弱(P<0.05),但较干预组强(P<0.05)。细胞凋亡检测显示,与对照组相比,转染组、干预组和联合组均不能有效地诱导MCF-7细胞凋亡(P<0.05)。结论PTEN基因转染和靶向药物15d-PGJ2联合作用于体外培养的乳腺癌细胞株MCF-7,能有效抑制细胞生长,但并不诱导细胞凋亡。

摘要：日光温室保温帘的卷放是一个很值得关注的问题。为提高生产效率,节约劳动力,对JLL—1.5型卷帘机进行了自动控制系统的设计与研究,利用传感器技术和自动控制技术,研发设计出一套温光自动控制系统。该系统综合考虑室内外空气温度和光照强度指标,科学动态地管理开闭帘的最佳时间,通过STC89C52抗干扰性强的8位单片机和QSSR—3ZF型三相固态继电器模块,真正实现了温室大棚卷帘机的全自动卷放帘。

摘要：板蓝根为十字花科植物菘蓝IsatisindigoticaFort．的干燥根，其性寒、味苦，具有清热解毒、凉血利咽之功效。现代药理学研究表明，板蓝根抗病毒作用的有效部位为总生物碱，并从中分离得到有效单体成分表告依春。黄芳等对板蓝根中抗病毒溉性成分进行研究，证明表告依春为板蓝根抗流感病毒的有效成分之一，但目前为止，尚未见用正交试验法用于板蓝根中表告依春提取方面的报道。因此，本文以表告依春含量、水浸出物量的综合评分为考察指标进行试验。采用单因素与正交试验设计优选出板蓝根中表告依春最佳提取工艺。

摘要：目的:优选板蓝根的最佳提取工艺。方法:采用正交实验设计,以醇浸出物量、表告依春和总氨基酸的含量等多指标综合评分,优化提取条件。结果:板蓝根的最佳提取工艺为:板蓝根药材粉碎成最粗粉,用8倍量50%乙醇浸泡4h,提取2次,每次0.5h。结论:优选的提取工艺稳定、可行。

摘要：为快速检测临床羊传染性脓疱病毒(CPDV)感染,根据Gen Bank中公布的CPDV毒株序列,通过多毒株B2L序列保守区的比对,设计并合成1对特异性引物,利用PCR方法检测该病毒,并进行特异性、敏感性试验及临床检测。结果显示,该反应的最适退火温度为56℃,最适引物量为0.6μL(20μmol/L),可以检测到1 pg的DNA,并且能鉴别山羊痘病毒、口蹄疫病毒、小反刍兽疫病毒、蓝舌病病毒。结果表明,该方法特异性高、敏感性强,可用于CPDV临床感染的快速检测。

摘要：根据土源性寄生线虫体外发育期间受温度、湿度、季节和宿主动物影响的原理,采用电子计算机对上述因子和马歇尔线虫从虫卵发育到侵袭性幼虫的速度、数量进行分析回归,制定出模拟模型,设计出草场上该种线虫从虫卵发育到侵袭性幼虫数量的预测预报公式,将气象资料代入公式计算出侵袭性幼虫季节消长曲线,并与草场上羊体内成虫数量消长曲线相互对比。研究初步显示,可以采用气象资料通过计算机计算处理预测草场上马歇尔线虫侵袭性幼虫数量的季节动态,从而为制订防治措施提供科学依据。

摘要：目的对新疆农村维吾尔家庭获取乡镇卫生院提供的公共服务现状进行调查,了解农村家庭对公共卫生服务的利用情况。方法使用自行设计的《农村家庭获取公共服务情况调查表》,对603例农村家庭进行问卷调查。结果 3个疆域农村家庭对养老保险、健康档案、相关健康教育宣教活动、新生儿访视、预防接种,妇女妇科检查、产后随访、查环查孕,残疾人康复、出诊服务、检测血压、血糖等公共卫生服务利用率之间有统计学差异(P<0.05)。结论应进一步完善乡村公共卫生服务人力资源配置,提高卫生服务机构技术人员专业技能,加强宣传力度,督促农村居民利用相关公共卫生服务,提高农村居民对乡镇医疗机构卫生服务的主动利用率。

摘要：采集新疆奶牛隐性乳腺炎乳样,经分离、鉴定,从中得到金黄色葡萄球菌,参考GenBank中发表的FnbpA基因序列,用Oligo 6.0软件设计一对特异性引物。提取分离株中的基因组DNA,经PCR扩增得到1 654 bp的目的片段FnbpA,将其插入PMD18-T克隆载体中构建PMD18-FnbpA重组质粒,将其转入到大肠杆菌DH5α中,并进行测序分析。结果表明,克隆的FnbpA基因片段全长1 654 bp,共编码314个氨基酸。分析表明,FnbpA蛋白基因潜在的蛋白质抗原决定簇有17个,抗原性很强,与16株FnbpA基因标准序列的同源性为77.1%-100%,本研究所克隆的FnbpA基因与AM990992株亲缘性最近。

摘要：采集新疆奶牛隐性乳腺炎乳样,经分离、鉴定,从中得到乳源大肠杆菌,并将大肠杆菌菌株用大肠杆菌O因子血清标定。根据GenBank已发表的Irp2基因序列,用Oligo 6.0生物软件设计一对特异性引物。对分离得到的大肠杆菌菌株提取基因组DNA,利用聚合酶链式反应(PCR)进行扩增。结果表明,所分离大肠杆菌中Irp2基因阳性率为35.3%(12/34),阳性样品的测序结果与已发表的Irp2基因序列高度同源,同源率在98%以上。同时发现Irp2基因的阳性率与血清型并没有相关性。

摘要：从采自新疆乌鲁木齐市周边的5个奶牛场疑患隐性乳腺炎奶牛乳样,分离、纯化、鉴定出34株牛乳源大肠杆菌。根据GenBank发表的大肠杆菌16S rRNA序列和eaeA基因序列,用Oligo 6.0软件分别设计两对特异性引物,对分离菌株进行复检,并利用聚合酶链式反应(PCR)对eaeA基因进行扩增,结果10株为阳性,阳性率为29.4%(10/34)。将阳性样品进序列分析,结果与已发表的序列同源率为65%以上。与FJ609802株同源性较高,同源性75%。将阳性菌株用大肠埃希氏菌O抗原定型血清标定,以O21血清型的菌株eaeA基因阳性率较高。