摘要：背景:随着神经干细胞培养技术条件的成熟,为颅脑损伤后神经系统功能重建、神经再生和神经系统疾病治疗提供了新的思路和途径。但移植所用的细胞来源及移植后的神经干细胞能否分化为神经细胞是急需解决的重要问题。目的:拟将体外分离培养的鼠胚胎神经干细胞稳定增殖传代,并诱导分化出神经系统的3种基本细胞。设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2007-06/2008-06在新疆维吾尔自治区人民医院完成。材料:14～16d孕龄Wistar大鼠胚胎,由新疆自治区实验动物研究所和新疆医科大学实验动物中心提供。方法:取胎鼠额叶大脑皮质,组织块消化法体外分离培养神经干细胞,在表皮生长因子、碱性成纤维生长因子和B27联合作用下使其稳定增殖。原代培养7d后,加入含体积分数为10%胎牛血清的DMEM/F12培养基诱导14d。主要观察指标:倒置显微镜下观察神经干细胞的生长形态,并行巢蛋白免疫荧光染色鉴定。应用免疫组化染色检测诱导后神经干细胞的分化情况。结果:原代培养一两天细胞散在分布,胞体较小,呈圆形,折光性较好,3d后逐渐形成由数个细胞组成的细胞球;传代后贴壁细胞多数分化为长梭形或扁平形的胶质细胞,10d时可见大量由数十至数百个细胞组成的较大细胞球,其生长速度基本与原代培养相同,但成球速度明显加快;免疫荧光染色呈巢蛋白阳性反应。以含体积分数为10%胎牛血清的培养液诱导后,免疫化学染色示神经干细胞球呈神经元特异性烯醇化酶、胶质纤维酸性蛋白、髓鞘碱性蛋白阳性表达。结论:实验成功从鼠胚胎脑皮质分离培养出神经干细胞,并诱导分化为神经元细胞、星形胶质细胞和少突胶质细胞。

摘要：目的研究苦豆子片成型配方。方法采用单因素辅料筛选和正交试验法,以硬度为指标,对苦豆子片配方进行了优化。结果经极差比较、方差分析和水平间多重比较,并结合实际应用,得出最佳配方,可使片剂硬度达到4 kg且片面光滑无缺。结论新的配方明显改善苦豆子片硬度,达到了薄膜包衣的质量要求。

摘要：为了量化白杨河—艾里克湖生态演变规律,依托乌尔禾区土地利用结果,结合外业踏勘和内业整理,选取合适的景观指数对研究区1976-2009年景观变化进行了分析,结果表明:乌尔禾区近30多年间人为干扰日趋严重,人工景观成片化发展,天然植被趋于细碎化。其中单一景观要素仍为未利用地,草地和林地对整个乌尔禾区控制作用减小,工矿用地控制作用增强。

摘要：本研究采用两因子随机区组试验设计方法,设计高中低3个不同营养水平日粮配方,对舍饲状态下SAF1、DAF1和DXF13个优势杂交组合肉用母羊妊娠后期适宜营养水平与日粮配方进行研究,为工厂化商品肉羊生产提供科学依据。结果表明,DXF1适合于中等营养水平饲养,SAF1适合于高中等营养水平饲养,而DAF1则适合于中低等营养水平饲养。

摘要：目的　在原有皮下埋植型犬用吡喹酮缓释药棒的基础上进一步改进 ,使其有效缓释时间达 2年以上。设计和提供配套使用的埋植工具和方法。方法　通过对药物装量和惰性填料配比的调整 ,达到在保持有效剂量条件下 ,提高其缓释效率 ,并通过现场大面积应用确定其有效缓释时间。结果　经过改进的SRPⅢ型药棒降低了埋植后第 1年的药物释放量 ,相应地增加了第 2和第 3年的药物释放量 ,药物在埋植后的第 3年末释放完毕。在此期间完全控制了家犬中细粒棘球绦虫的自然感染。结论　SRPⅢ型犬用吡喹酮缓释药棒在家犬皮下埋植后可保持有效缓释时间达 3年。大规模现场验证表明可以在 3年内完全控制家犬中细粒棘球绦虫的自然感染。为人畜包虫病的预防提供了一种高效、安全。