摘要：目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定复方藿枝颗粒中淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、甘草苷和甘草酸铵含量的方法。方法采用Waters C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,20%A;10~60 min,45%A);流速:1 mL·min^-1;检测波长:265 nm;柱温:30℃。结果淫羊藿苷、甘草苷、宝藿苷I和甘草酸铵分别在92.25~922.5 ng,4.9~49 ng,84.75~847.5 ng,144~1 440 ng范围内线性关系良好;平均加样回收率(RSD)分别为98.72%(1.74%)、98.95%(1.67%)、98.66%(1.88%)、98.53%(1.42%)。结论该方法简便、稳定、重现性好,可用于复方藿枝颗粒的质量控制。