摘要：目的揭示随意型皮瓣蒂宽瓣宽比例与皮瓣成活长度的关系。方法在6只小猪背躯干部制作7组瓣同蒂不同、蒂同瓣不同的42块窄蒂随意型皮瓣,对其进行荧光素钠染色、ECT 静态和动态血流测定、成活面积微机分析等观察。结果①在机体一定部位窄蒂随意型皮瓣蒂宽的变化不影响瓣的成活长度,因此宽蒂设计并不具明显临床意义且不便于旋转。②在相同长度下皮瓣的宽度超过蒂宽的3或4倍不影响皮瓣的成活,但成活面积却因瓣宽变化而显著增加。③随意型皮瓣一定宽度的蒂部所带动的皮瓣成活面积接近以成活长度为半径的半圆形范围。结论机体一定部位随意型皮瓣的成活长度有其固有值,且蒂、瓣宽比例在1:3～1:4范围内变化不影响皮瓣成活。

摘要：目的对双侧、双向Glenn术后患儿进行虚拟Fontan手术，并对不同设计方案的血管吻合区域内血流进行计算流体力学（computational fluid dynamics，CFD）模拟。方法利用Mimics12．0进行三维解剖重建，通过虚拟手术改变双侧上腔静脉与肺动脉的吻合位置，并将下腔静脉连接到肺动脉的不同位置。建立数值模型，对4种虚拟手术方案在不同左、右肺动脉流量分配比（30：70、40：60、50：50、60：40、70：30）情况下的血流进行CFD模拟。结果当左、右上腔静脉与肺动脉吻合口之间距离较大且下腔静脉与肺动脉吻合口位于中间时，在各种左、右肺动脉流量分配比情况下能量消耗均较其他3种设计方案低，且在左、右肺动脉流量分配比为50：50时能量消耗达到最低值23．60mW。结论对患有左侧上腔静脉残存的患儿施行Fontan手术时，将左、右上腔静脉分别吻合于同侧肺动脉并将下腔静脉与肺动脉吻合口置于左、右上腔静脉与肺动脉吻合口中间的设计方案能量消耗最低。

摘要：目的 提出肝癌治疗分类和分级的新概念,建立肝癌治疗新模式.方法 根据肝癌既是局部病变,又是全身性疾病的特点,提出肝癌治疗新理念.依据肝癌治疗方法 的治疗目标和机理,提出不同于传统的按学科分类的肝癌治疗分级方法 .根据肝癌各级治疗目标与治疗方法 之间的关系,建立肝癌治疗新模式.结果 提出了全方位、系统化、规范化、个体化、动态式、经济型的肝癌治疗设计的新理念.肝癌的治疗目标包括局部肿瘤病灶、肝内的转移、全身性播散、慢性肝病、全身内环境和肿瘤康复等六个方面,肝癌的治疗方法 则相应地分为六级（G_1～G_6）.建立了以各种治疗目标选择治疗方法 的肝癌集合治疗模式（ATM）,其数学概念是ATME∈{G_1,G_2,…,Gn）,并建立了相应的能够评价ATM应用进程的数学模型.结论 建立的肝癌ATM及其数学模型揭示了各项治疗之间的内在关系.可用于肿瘤治疗方案的策划并有助于随时调整治疗方案.

摘要：目的研究全反式维甲酸（all—trans—retinoicacid，ATRA）对肝癌细胞增殖的影响并探讨可能的作用机制。方法利用ATRA处理肝癌细胞系HepG2与SMMC-7721，选择MTT法分析细胞增殖。利用实时PCR方法研究ATRA对miR-18a表达的影响，并选择特异抑制剂Anti-miR-18a处理肝癌细胞，利用MTT法分析细胞增殖。设计拯救实验，利用ATRA处理转染miR-18a模拟物的肝癌细胞系，利用MTT法分析细胞增殖情况。结果ATRA可以有效抑制肝癌细胞系HepG2和SMMC-7721的增殖，A490吸光度值分析显示，HepG2经ATRA处理后，细胞增殖分别被抑制74％（P〈0．05，36h）、72％（P〈0．01，48h）、67％（P〈0．05，72h）；SMMC-7721经ATRA处理后，细胞增殖分别被抑制68％（P〈0．05，48h）、64％（P〈0．01，72h）。miR-18a在肝癌细胞HepG2与SMMC-7721中的表达水平分别上调4．7倍（P〈0．05）、3．8倍（P〈0．05）；ATRA处理后，HepG2与SMMC-7721内源性miR-18a的表达水平分别下调67％（P〈0．05）与56％（P〈0．05）。过表达miR-18a的肝癌细胞HepG2与SMMC-7721对ATRA的抑制作用出现耐受，其中HepG2细胞增殖上调1．2倍（P〈0．05），SMMC-7721细胞增殖上调1．25倍（P〈0．05，24h）与1．2倍（P〈0．05，48h）。结论ATRA可通过下调肝癌细胞内源性miR-18a的表达，抑制细胞增殖。

摘要：目的　利用fMRI方法检验经典的Wernicke Geschwind语言模型。方法　以BlockDesign设计模式 ,对 10名正常中国人的听觉性语言 (词语水平 )功能进行BOLD磁共振脑功能成像 ,并与经典的Wernicke Geschwind语言模型进行比较与检验。结果　所有受试者均完成了实验要求 ,且头动范围小于 1个像素大小。语言任务激活的脑区包括 :双侧颞上回、双侧运动区 (前后运动区及辅助运动区 )、双侧小脑半球及视皮层 ,左侧颞横回、左侧角回 ,右侧颞中回及以及扣带回后部。结论　经典的语言模型存在较明显的不足与缺陷 ,需要进一步完善。

摘要：目的构建shRNA／mrp1的质粒表达载体并验证其体外表达效率。方法根据业已筛选出的mrp1基因RNAi靶序列，按照pSUPER的设计要求合成64bp的寡核苷酸序列，将其退火后形成双链并用双酶切法克隆到pSUPER得到质粒pSUPER-shRNA／mrp1，转染感受态大肠杆菌，筛选阳性克隆，经测序证实后扩增培养并以去内毒素试剂盒提取，然后转染HepG2／mrp1细胞，阴性载体为对照组，Real—time PCR、流式细胞术检测mrp1基因mRNA、MRP1表达、细胞耐药性等功能变化。结果成功构建质粒载体pSUPER—shRNA／mrp1，经基因测序证实靶序列插入正确；HepG2／mrp1组Ct值较GAPDH增加5．61，HepG2／mrp1—si组Ct值比GAPDH升高11．35，mrp1基因的表达水平是耐药株HepG2／mrp1的179分之一；实验组HepG2／mrp1细胞和阴性对照组HepG2／mrp1细胞的MRP表达率分别为11．2％和97．6％，差别有统计学意义（P〈0．05）；药物敏感试验显示HepG2／mrp1细胞耐药倍数从45．0下降到1．2，相对逆转效率99．62％；细胞内DNR累积量也明显增加，与对照组比较（78．58％vs38．44％，P〈0．05）。结论成功构建质粒载体pSUPER-shRNA／mrp1，在HepG2／mrp1内稳定表达，逆转其耐药性。

摘要：目的研究吸烟与2型糖尿病并发肺结核病(DMP-TB)的关系。方法采用频数匹配病例-对照研究设计,选取2001年10月—2002年10月,就诊于天津市结核病控制中心和天津市肺科医院确诊的DMP-TB病例87例、就诊于天津市代谢病医院的2型糖尿病(DM)病例129例,进行流行病学问卷调查,运用非条件Logistic回归方法分析吸烟与DMP-TB的关联。结果吸烟指数高、开始吸烟年龄小、每日吸烟量大、患DM后未戒烟可增加DMP-TB的危险,其调整后的比值比分别为1.399,2.028,1.349,5.327。分层分析显示,女性每日吸烟量大、开始吸烟年龄小、吸烟指数高可增加DMP-TB的发生危险,男性患DM后未戒烟可增加DMP-TB的发病危险;60岁以下组吸烟指数高与DMP-TB的发生有关。结论DM患者减少吸烟量或戒烟可以降低DMP-TB的发病危险。

摘要：ＶＰＭＬ（Ｖｉｓｕａｌ　Ｐｒｏｃｅｓｓ　Ｍｏｄｅｌｉｎｇ　Ｌａｎｇｕａｇｅ）是企事业过程建模系统ＥＰＭＳ（Ｅｎｔｅｒｐｒｉｓｅ　Ｐｒｏｃｅｓｓ　Ｍｏｄｅｌｉｎｇ　Ｓｙｓｔｅｍ）所采用的可视化过程建模语言，适用于过程模型建造和过程模型模拟。ＶＰＭＬ语言功能的强弱直接影响过程建模的能力，它是过程建模、过程优化和运作的基础。因此，ＶＰＭＬ语义的正确性与完备性是得到可靠的过程模型的基本保证。以枚举法为基础，利用ＰＥＴＲＩ网描述ＶＰＭＬ的所有语义，从而证明ＶＰＭＬ语义的正确性与完备性。综合ＶＰＭＬ语言易于掌握，ＰＥＴＲＩ网描述并发执行简单易行的优点，建立了二者之间的映射关系，加快系统建模过程，提高开发产品的可靠性。

摘要：评价医学生的临床能力是医学考试的重要组成部分。中国医科大学承担了卫生部国家医学考试中心计算机模 拟病例考试系统的建设项目。文章重点介绍了计算机模拟病例考试系统的设计思想和系统建设过程中的几个关键问题。

摘要：目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)前 C 和 C 基因区反义寡核苷酸(ASON)对 HBV 表达的序列特异性抑制作用。方法以 HepG_2 2.2.15细胞中转染的 HBV DNA 作为靶基因,通过聚合酶链反应(PCR)产物直接测序法测定前 C和 C 区序列,并根据测序结果在该区设计合成两段硫代磷酸 ASON,用酶联免疫吸咐试验检测作用细胞培养上清液中HBV 表面抗原(HBsAg)和 e 抗原(HBeAg)含量。结果前 C 和 C 区设计的两段 ASON 能特异性抑 HBV 制基因表达,对HBeAg 的抑制率分别为71%和75%,对 HBsAg 的抑制率分别为77%和75%,而无关序列的寡核苷酸未见有效抑制效应;ASON 无细胞毒性作用。结论 ASON 可能成为一种有开发潜力的抗 HBV 基因治疗制剂。