摘要：以微小隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)特异性DnaJ-like蛋白基因的保守序列为模板,设计和合成特异性引物和荧光标记探针,通过检测微小隐孢子虫卵囊DNA和加标模拟样品进行敏感性分析,建立标准曲线,并对其特异性和干扰性进行评价。结果显示,该方法只对微小隐孢子虫卵囊进行特异性扩增,其他常见的肠道原虫和肠道病原菌均不能扩增;微小隐孢子虫纯卵囊基因组DNA检测的灵敏度为26个/ml;对加标粪样可检测至2 600个/ml卵囊。提示本研究建立的实时荧光PCR检测微小隐孢子虫卵囊方法具有快速、特异性和敏感性高等优点。

摘要：目的为了建立一种快速准确的检测埃博拉病毒(EBOV)亚型的方法。方法本研究根据GenBank中公布的EBOV NP基因序列,设计引物和MGB探针,通过优化反应条件,建立了一种检测EBOV扎伊尔亚型和苏丹亚型的一步法MGB荧光定量RT-PCR方法。结果以体外转录的EBOV RNA为模板进行试验,该方法检测的灵敏度可以达到1.0×103个拷贝/μL,检测范围达到8个数量级为103～1010。建立的方法对马尔堡病毒(MARV)、登革病毒(DENV)、新疆出血热病毒(XHFV)、乙型脑炎病毒(JEV)、流感病毒(H1N1和H3N2)和猪繁殖和呼吸综合征病毒(PRRSV)E基因组RNA无非特异性扩增。结论本文将荧光定量RT-PCR技术用于埃博拉病毒的定量检测中,并且建立了EBOV扎伊尔亚型和苏丹亚型荧光定量RT-PCR检测方法,具有一定的创新性。该方法的建立对加快我国EBOV诊断技术的研究具有重要推动作用。

摘要：雪松疫霉根腐病菌(Phytophthora lateralis Tucker et Milbrath)是一种重要的毁灭性植物病原菌,也是我国进境植物检疫性有害生物。目前,我国未有该病害发生的报道,为了防止***的传入和扩散,需对其进行快速、准确的检测。本文利用环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP),以Ypt1基因为靶标序列,设计LAMP特异性引物,建立LAMP反应体系,并对灵敏度和特异性进行检测。结果表明:整个检测过程仅需80 min,即可通过肉眼观察直接判定检测结果。在特异性检测中,***菌株都能观察到天蓝色的阳性反应,而其他疫霉菌和真菌供试菌株均呈阴性反应。在灵敏度检测中,最低检测限为100 pg/μL。该方法的建立为***的检疫鉴定及其所致病害的快速诊断提供了新技术。

摘要：根据GenBank发表的沙门氏菌毒力岛(SPI)基因序列,设计扩增SPI-1、SPI-2、SPI-3、SPI-4、SPI-5核心蛋白的基因PCR引物,建立检测沙门氏菌毒力岛的PCR方法;以保存的30株禽源沙门氏菌标准菌株为参考,确定禽沙门氏菌毒力岛的主要类型为SPI-1(携带率83.3%)、SPI-2(携带率93.3%)、SPI-3(携带率100%)、SPI-4(携带率73.3%)、SPI-5(携带率86.7%),由此证明SPI-3可作为检测沙门氏菌的毒力标志。通过对3株沙门氏菌SPI-3的mgtC基因的序列分析,发现mgtC基因的高度保守性,进一步明确了mgtC基因可作为检测禽沙门氏菌的标志。

摘要：针对16S-23S rRNA和主要外膜蛋白(MOMP)基因序列,分别设计引物,并建立了2种TaqMan荧光PCR、2种常规PCR和2种衣原体科通用PCR方法。经条件优化后,建立的6种PCR方法均具有良好的特异性,其中建立的2种荧光PCR分别能检测出7拷贝和2拷贝的目标双链DNA,其灵敏度明显优于常规PCR;建立的2种衣原体通用PCR,其扩增的目标片段中包含的可变区能有效区分鹦鹉热衣原体和其他衣原体。本试验建立的多种PCR方法敏感特异,具有良好的应用前景。

摘要：为了建立一种快速准确的检测埃博拉病毒(EBOV)亚型的方法。本研究根据GenBank中公布的EBOV NP基因序列,通过设计引物和优化反应条件,建立了一种SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR检测方法检测EBOV。以体外转录的EBOV RNA为模板进行试验,该方法检测的灵敏度可以达到1.0×102个拷贝/μL,检测范围达到9个数量级为102～1010,可检测5种亚型EBOV。建立的方法对马尔堡病毒(MARV)、登革病毒(DENV)、新疆出血热病毒(XHFV)、乙型脑炎病毒(JEV)、流感病毒(H1N1和H3N2)和猪繁殖和呼吸综合征病毒(PRRSV)E基因组RNA无非特异性扩增。本文将荧光定量RT-PCR技术用于埃博拉病毒的定量检测中,并且建立了EBOV SYBRGreenⅠ荧光定量RT-PCR检测方法。

摘要：文中应用PCR法和PCR-RFLP法建立了褐拟谷盗的快速分子鉴定方法。结果表明:①PCR法中,采用依据褐拟谷盗COI基因设计的特异性引物进行PCR扩增,其产物经电泳检测证实,能快速准确地鉴定褐拟谷盗;②PCR-RFLP法利用2组简并引物对目标拟谷盗的COI基因进行PCR扩增,并借助HindIII限制性内切酶对扩增产物进行酶切后,进行电泳检测,该法也可用于检疫工作中对褐拟谷盗的快速鉴定。

摘要：根据电磁兼容(EMC)检测标准中对待测物使用工况的要求,介绍了一种配合R&S EMC测量系统的辅助装置:低噪声工况信息记录仪。对工况信息影响EMC测试结果的分析表明,有必要在EMC测试过程中进行工况监测和记录。介绍了工况信息记录仪的设计原理,设计成功的该装置引入极低的背景骚扰电平,完全满足测试标准对环境噪声的要求,可以应用在传导骚扰和骚扰功率测试。对工况信息记录仪在EMC测试中的应用进行详细分析,讨论了在R&S人工电源网络中整合进工况信息记录功能的必要性和可行性。

摘要：设计了利用纤维之间密度差异进行纺织品定量分析的仪器,主要包含内筒和外筒。内筒连接活塞推杆,根据组成纺织品的纤维密度不同,内筒注入合适的分散介质,将试样分解成纤维,并处理成一定尺寸。由于密度差异,不同纤维在内筒里的分散介质里上下分层,活塞推杆可将已分层的上层纤维推出并流入外筒,达到快速分离纤维、进行定量分析的目的。实践证明:该方法操作程序简单,定量分析结果可靠,准确度高,具有较高的通用性,常规纤维产品的定量分析均可使用。整个试验过程中未使用有毒害的化学试剂,不会造成实验人员的身体伤害和周围环境的污染。

摘要：根据电磁兼容检测标准中对待测物使用工况的要求,介绍了两种配合现有电磁兼容测量系统的辅助装置:低噪声工况信息记录仪和电磁兼容综合电参量测试仪。详细介绍了工况监测与控制仪器的设计原理,设计成功的该仪器引入极低的背景骚扰电平,完全满足相关测试标准对测试环境和测试系统配置的要求。对工况监测与控制装置在电磁兼容测试中的应用进行了详细分析,表明该装置可以应用在传导骚扰、骚扰功率和谐波电流发射测试。