摘要：目的:建立实时荧光PCR快速检测艰难梭菌的方法。方法:以艰难梭菌磷酸丙糖异构酶(tpi)基因的保守序列为模板设计和合成特异性引物和荧光标记探针,建立实时荧光PCR检测体系,通过检测含有艰难梭菌标准菌株浓度为106-10 CFU/ml的细菌培养物及加标模拟样本进行敏感性分析,并对其特异性和干扰性进行评价。结果:该方法只对艰难梭菌进行特异性扩增,其他常见的病原菌均不能扩增;整个检测过程只需要2 h,对艰难梭菌菌悬液可检测至10 CFU/ml细菌,对加标粪便样本可检测至1000 CFU/ml细菌。结论:本研究建立的实时荧光PCR检测艰难梭菌方法具有快速、特异、敏感性高等优点,能实现对艰难梭菌的快速检测。

摘要：文中应用PCR法和PCR-RFLP法建立了褐拟谷盗的快速分子鉴定方法。结果表明:①PCR法中,采用依据褐拟谷盗COI基因设计的特异性引物进行PCR扩增,其产物经电泳检测证实,能快速准确地鉴定褐拟谷盗;②PCR-RFLP法利用2组简并引物对目标拟谷盗的COI基因进行PCR扩增,并借助HindIII限制性内切酶对扩增产物进行酶切后,进行电泳检测,该法也可用于检疫工作中对褐拟谷盗的快速鉴定。

摘要：本文探索在更高水平、更高层次上以卫检技术保障《国际卫生条例(2005)》(IHR)在江苏国际通航口岸的精确适用,指出口岸核心能力"江苏特色"构建与体现要认清形势、凸显优势、把握趋势,突出根本、狠抓基本、树立样本,培育心态、美化形态、优化生态,把握规律性、增强实效性、体现群众性,宏观层、中观层、微观层内外兼修实现时代期盼。在具体实施路径上,江苏口岸核心能力"江苏特色"构建与国际卫生港创建要在国际国内卫生法框架下,注重顶层设计与摸着石头过河相结合,珍惜既有达标(创建)成果,拓宽整体国际视野,挖掘通关优势内涵,增强卫检专业引领。

摘要：根据欧洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)基因序列,设计E1和E6 2套PCR引物和TaqMan荧光探针,建立E1和E6荧光RT-PCR方法,用于检测PRRSV。反应条件优化后,用10倍倍比稀释的质粒DNA、cDNA进行PCR扩增以检测其灵敏度,同时对猪瘟(CSFV)、猪伪狂犬(PRV)等7种病毒进行特异性检测。结果显示,建立的E1和E6荧光RT-PCR可以检出欧洲型PRRSV,敏感性依次为616和216个拷贝的PRRSV重组质粒DNA,而CSFV等非PRRSV均为阴性。建立的E1、E6荧光RT-PCR具有快速、灵敏、准确、低污染等优点,可作为检测欧洲型PRRSV的技术储备。

摘要：根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲株的基因序列,设计U1和U6两套PCR引物和荧光探针,建立了扩增U1和U6基因的荧光RT-PCR用于检测美洲型PRRSV。用10倍倍比稀释的质粒DNA、cDNA、RNA进行扩增以检测其灵敏度,同时对猪瘟(HCV)、猪伪狂犬(PRV)等7种病毒进行特异性检测。结果显示建立的扩增U1和U6基因的荧光RT-PCR可用于检测PRRSV,其灵敏度为10个拷贝的质粒DNA,而与HCV等非PRRSV无交叉反应。本研究所建立的荧光RT-PCR具有快速、灵敏、准确、低污染等优点,可用于PRRSV样品的检测。

摘要：为建立一种利用颜色判定的快速、简单、灵敏度高的检测方法,即可视化环介导等温扩增(LAMP)方法,采用针对牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)基因保守序列设计的特异引物,优化反应条件,建立了IBRV LAMP检测方法,并进行了特异性和灵敏性试验。结果显示,所建立的LAMP方法具有良好的特异性,其检出灵敏度为10~3 copies/μL,仅需1 h即可肉眼观察检测结果。结果表明,本试验建立的LAMP方法可用于IBRV的进出口检疫。

摘要：设计了利用纤维之间密度差异进行纺织品定量分析的仪器,主要包含内筒和外筒。内筒连接活塞推杆,根据组成纺织品的纤维密度不同,内筒注入合适的分散介质,将试样分解成纤维,并处理成一定尺寸。由于密度差异,不同纤维在内筒里的分散介质里上下分层,活塞推杆可将已分层的上层纤维推出并流入外筒,达到快速分离纤维、进行定量分析的目的。实践证明:该方法操作程序简单,定量分析结果可靠,准确度高,具有较高的通用性,常规纤维产品的定量分析均可使用。整个试验过程中未使用有毒害的化学试剂,不会造成实验人员的身体伤害和周围环境的污染。

摘要：根据电磁兼容(EMC)检测标准中对待测物使用工况的要求,介绍了一种配合R&S EMC测量系统的辅助装置:低噪声工况信息记录仪。对工况信息影响EMC测试结果的分析表明,有必要在EMC测试过程中进行工况监测和记录。介绍了工况信息记录仪的设计原理,设计成功的该装置引入极低的背景骚扰电平,完全满足测试标准对环境噪声的要求,可以应用在传导骚扰和骚扰功率测试。对工况信息记录仪在EMC测试中的应用进行详细分析,讨论了在R&S人工电源网络中整合进工况信息记录功能的必要性和可行性。

摘要：本研究参考GenBank已发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porcine reproductive and respiratory syndrome virus，PRRSV）Nsp2基因序列，在高致病性病毒Nsp2基因缺失区的两端保守区设计并合成了一对引物，建立并优化了能够区分经典PRRSV和高致病性PRRSV的RT-PCR诊断方法，并利用该方法对2007～2010年间江苏地区的45份可疑临床病料进行了检测。结果表明临床病料阳性率为40％，所有毒株均属于高致病性毒株。对PRRSV阳性病毒的Nsp2基因序列分析表明，所有18株PRRSV均属于美洲型毒株，与中国高致病性PRRSV代表毒株JXA1、WUH1的氨基酸同源性分别在82．2％～97．6％、80．4％～95.3％。此外，18株病毒的Nsp2共同存在不连续的30个氨基酸缺失，缺失位置与同期中国高致病性PRRSV具有相同的特征。通过本研究掌握了江苏地区2007～2010年间PRRSV流行情况及Nsp2基因变异特征，为地方猪繁殖与呼吸综合征的临床诊断和防治提供参考依据。

摘要：根据电磁兼容检测标准中对待测物使用工况的要求,介绍了两种配合现有电磁兼容测量系统的辅助装置:低噪声工况信息记录仪和电磁兼容综合电参量测试仪。详细介绍了工况监测与控制仪器的设计原理,设计成功的该仪器引入极低的背景骚扰电平,完全满足相关测试标准对测试环境和测试系统配置的要求。对工况监测与控制装置在电磁兼容测试中的应用进行了详细分析,表明该装置可以应用在传导骚扰、骚扰功率和谐波电流发射测试。