摘要：在系统分析复方丹参制剂主要活性组分群口服吸收及其相互影响研究进展的基础上,总结复方多成分体系中主要活性成分口服吸收特征及相互影响的研究思路与方法,提出开展研究中药复方制剂多成分体系口服吸收及相互影响,对阐明中药复方配伍合理性、合理设计中药复方剂型显得尤为重要。

摘要：目的:研究丹参酮ⅡA自微乳化释药系统(TanⅡA-SMEDDS)的处方工艺,探求其最佳处方配比。方法:通过溶解度实验、处方配伍实验和三元相图的绘制,以自乳化时间、色泽和粒径大小为指标,筛选油相、表面活性剂、助表面活性剂的最佳搭配和处方配比;并对含药SMEDDS的粒径和载药量进行了测定;绘制了TanⅡA-SMEDDS制剂的溶出曲线。结果:处方选用IPM为油相(35%),Cremophor RH40/TW80(1∶1)为表面活性剂(40%),PEG400为助表面活性剂(25%)。含药微乳的粒径为(61.5±2.7)nm,自乳化时间35 s,载药量为1.948 mg.g-1。体外溶出结果表明10 min内药物的体外溶出可达80%。结论:所制备的TanⅡ-SMEDDS达到了设计要求,为开发TanⅡ新制剂提供了依据。

摘要：我国古代早有通过鼻腔向脑内递药的记载。东汉张仲景在《金匮要略》中，用“薤捣汁，灌鼻中”，开窍回苏的方法进行急救；《世医得效方》用细辛末吹鼻，治疗暗风卒倒不省人事；《医林改错》云：“鼻通于脑，所闻香臭归于脑。”中医学更有“纳鼻而通十二经”的理论。鼻腔给药由于鼻腔独特的生理结构可避免口服给药的首关效应而发挥局部或全身治疗作用，其中经鼻给药脑内递药发挥中枢治疗作用越来越受到行业界的关注。

摘要：五环三萜皂苷类成分是自然界广泛存在的一类具有显著活性的天然植物成分,但其口服吸收与代谢机制尚不明确,生物利用度普遍较低,影响了该类成分的剂型设计与临床应用。从肠道吸收、肠道菌群代谢、肝微粒体代谢等方面对五环三萜皂苷类成分的吸收和代谢特征进行综述与分析,为进一步开展剂型设计奠定基础。

摘要：目的研究双黄连口服液中主要活性成分体外抗菌效应权重和相关性。方法采用正交试验设计,通过L8(27)表对双黄连口服液中各主要活性成分进行不同组合,观察各活性成分组合溶液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的体外抑制作用,得出其MIC、MBC和抑菌环直径,并用SPSS统计软件进行数据分析。结果 4种主要活性成分对革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌的抗菌作用权重依次为:黄芩苷>连翘酯苷A>绿原酸>连翘苷;对革兰氏阴性细菌大肠杆菌的抗菌作用权重依次为:连翘酯苷A>黄芩苷>绿原酸>连翘苷;对真菌代表菌白色念珠菌的抗菌作用权重依次为:黄芩苷>连翘酯苷A>绿原酸>连翘苷。结论连翘酯苷A、黄芩苷为双黄连口服液抗菌药效的主要影响因素,虽然连翘酯苷A在该复方中含量远低于黄芩苷,但在复方抗菌药效方面发挥着重要作用。

摘要：目的优选凉血通瘀颗粒醇提最优工艺。方法采用星点设计-效应面法,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间为主要影响因素;芦荟大黄素、大黄酚、芍药苷等6种成分含量为评价指标,通过对各因素的多元线性回归及二项式拟合,采用效应面法和等高线叠加优选最佳提取工艺,并进行预测分析。结果确定凉血通瘀颗粒醇提的最佳提取工艺为加12倍75%乙醇,提取2次,每次90min。结论星点设计-效应面法优选凉血通瘀方醇提工艺,实际值与预测值吻合度高,预测性良好,方法简单易行,对工业生产有一定的意义。

摘要：以中药蛇床子亲脂性活性成分蛇床子素为对象,分析了蛇床子素的吸收、分布、代谢、排泄制征等体过程,静脉注射、腹腔注射、口服蛇床子的药物动力学特征及组分配伍及药剂学技术应用对蛇床子素体内过程的影响。结果显示难溶性中药活性成分蛇床子素膜渗透性好,但是生物利用度较低,组分配伍可影响其体内过程,改善其生物利用度。改善和提高中药活性成分生物利用度不仅可以应用药剂学技术,也可体现在中药组分合理配伍之中,对进一步开展剂型设计和生物有效性评价具有极其重要的意义。

摘要：中药复方多组分、多途径、多靶点、多效应的作用特点,使得研究中药复方物质基础、体内过程、生物效应及其相互关系相当复杂。在中医药理论指导下,开展中药多组分PK-PD结合模型应用研究的思路和方法探讨,对阐明中药复方本质及其规律具有重要意义。建立中药多组分网络靶点PK-PD结合模型,首先应该选择合适的药效物质基础,建立合理的网络靶点效应指标体系,综合运用智能计算方法、代谢组学、系统生物学等现代生物技术和方法,揭示中药复方的作用机制和科学内涵,设计及优选中药复方给药方案,促进中药复方新药开发和药物再评价。

摘要：采用原位光催化氧化聚合法制备氯氧化铋/聚吡咯(BiOCl/PPy)复合光催化剂,利用BiOCl在光照下产生的光生空穴来氧化聚合吡咯单体(Py)生成聚吡咯(PPy),不需要另加氧化剂,因此更加环保和经济。由于Py的光催化氧化聚合反应发生在BiOCl表面的氧化位点,使BiOCl与PPy这2种材料之间形成紧密牢固的异质结界面,从而能更有效提高BiOCl/PPy复合材料的光生空穴和电子分离效率及光催化效率。结果表明,改性后的光催化剂(BiOCl/PPy)光照50 min后可降解99.4%的罗丹明B(RhB),其降解速率是纯BiOCl的2.3倍。该实验设计方法简单、安全、环保、经济,制得的BiOCl/PPy异质结复合材料能高效光催化降解染料类污染物。

摘要：中药提取工艺路线设计直接影响到中药制剂的有效安全。本文综合分析了当前中药提取工艺设计思路,并经通塞脉微丸中间提取物制备工艺的比较研究,提出中药提取工艺设计应以复方整体作为研究对象,按照传统汤剂制备方法制备提取物,进而针对复方组成药物所含有的活性成分类型,选择性采用适宜的分离精制方法,逐步排除无效物质、非疗效相关物质,最终获得能够保持原方疗效和安全性的中间提取物。