摘要：目的建立高效毛细管电泳法(HPCE)同时测定甘草饮片中甘草次酸、异甘草苷、甘草苷、甘草素、甘草酸和异甘草素含量的方法。方法 40 mmol.L-1硼砂-10 mmol.L-1磷酸二氢钠-10%甲醇(pH 8.6)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(75μm×64.5 cm,有效长度56 cm)为分离通道,分离电压为20 kV,检测波长为254 nm,毛细管温度为20℃,压力进样为5 kPa×6 s。结果 6种指标成分的浓度与峰面积的线性关系良好(r>0.995 0);加样回收率为95.00%～100.90%;用此法测定了甘草饮片中6种指标成分的含量,结果满意。结论该方法简单、准确,重复性较好,可用于甘草饮片内在质量的评价和控制。

摘要：目的 建立胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法（MEKC-DAD）同时测定女贞子饮片中红景天苷、酪醇、女贞苷、特女贞苷、齐墩果酸和熊果酸含量的方法 。方法 60 mmol·L^-1硼砂-10 mmol·L^-1十二烷基硫酸钠（SDS）-30 mmol·L^-1羟丙基-β-环糊精-10%的甲醇（pH 9.03）为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管（75μm×64.5 cm,有效长度56 cm）为分离通道,分离电压为20 kV,检测波长为210 nm,毛细管温度为25℃,压力进样为5 kPa×6 s。结果 6种指标成分的浓度与峰面积的线性关系良好（r〉0.95）;加样回收率为94.57%-102.07%（RSD〈5%）;用此法测定了女贞子饮片中6种指标成分的含量,结果 满意。结论 该方法 准确、可靠,重复性较好,可用于女贞子饮片内在质量的评价和控制。

摘要：目的:建立胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法(MEKC-DAD)同时测定龙柴方及其组方药材黄芩中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素含量的方法。方法:以40 mmol/L磷酸氢二钠-15 mmol/L硼砂-40 mmol/L十二烷基硫酸钠-15%乙腈-7.5%丙醇(pH 8.6)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(64.5 cm×75μm,有效长度56 cm)为分离通道,分离电压为20 kV,检测波长为280 nm,毛细管温度为25℃,压力进样为5 kPa,6 s。结果:此方法可以使样品达到基线分离,阴性样品无干扰,4种黄酮的浓度与峰面积的线性关系良好(r>0.9991);加样回收率为96.20%～103.65%。结论:该方法分离良好、精密准确,可用于龙柴方及其组方药材黄芩的内在质量控制。

摘要：目的:建立高效毛细管电泳(HPCE)法,同时测定龙柴方及其组方药材甘草中5种指标成分含量,控制该方药的质量。方法:40mmol/L硼砂-10mmol/L磷酸二氢钠-10%甲醇(p H=8.2)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(64.5cm×75μm,有效长度56cm)为分离通道,分离电压为20k V,检测波长为254nm,毛细管温度为20℃,压力进样为5k Pa×6s。结果:此方法可以使样品达到基线分离,阴性样品无干扰,5种指标成分的浓度与峰面积的线性关系良好(r>0.9950);加样回收率为95.00%-100.90%。结论:该方法分离良好、精密准确,可用于龙柴方及其组方药材甘草的质量控制。

摘要：目的建立甘草饮片HPCE-DAD指纹图谱分析方法,并对甘草及其炮制品的指纹图谱进行比较。方法采用高效毛细管电泳法进行色谱分离,以40 mmol.L 1硼砂-10 mmol.L 1磷酸二氢钠-10%甲醇(pH=8.6)为运行缓冲液,分离电压为20 kV,波长为254 nm,以甘草酸为参照物(IS),测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果初步建立了以10个共有峰为特征指纹信息的甘草饮片HPCE-DAD指纹图谱,发现少数甘草饮片的指纹图谱有一定差异,生品与其炮制品的指纹谱中共有峰相对峰面积差异显著。结论本方法准确可靠,重现性好,可作为甘草饮片内在质量评价的依据。