摘要：本文运用LonWorks现场总线设计了远程自动抄表系统。

摘要：再制造虽然对于经济、消费者以及环境都具有重要意义,但在中国的发展情况并不令人满意。再制造管理理论体系不完整是一个重要因素。在对闭环供应链上从产品设计到逆向物流管理的产品全寿命周期流程研究的基础上,从政府、社会和企业三方面出发,提出了包含标准体系、技术体系及管理体系三个部分的闭环供应链运作体系。重点对再制造管理体系进行了探讨,建立了一个再制造管理的体系框架。主要论述了再制造及物料价值管理、产品营销及回收管理、库存管理、质量管理、产品信息管理及供应商管理等几方面的内容,并简要论述了其支持体系,如财务与定价管理、人力资源管理等方面。再制造管理体系的构建对于企业是一项系统工程,相关信息的积累是其成功的关键要素。

摘要：为解决活化过硫酸盐催化剂回收困难和自由基氧化导致重金属大量溶出等问题,文章设计并制备了固定化Cu_(2)O过渡金属材料,通过活化过硫酸盐(PMS)的非自由基路径,降解水中的4-氯酚(4-CP)。在120 min反应时间里,PMS投加量为2.0 mmol/L时,Cu_(2)O/PMS体系对10 mg/L 4-CP的降解效率为95.0%,矿化效率为53.1%。PMS投加量影响有机污染物降解速率,PMS在2.0~6.0 mmol/L时,增加PMS可以提高反应速率。机制研究表明,非自由基反应路径主要通过Cu_(2)O表面的Cu(I)与PMS形成表面复合物降解有机污染物,实现对水中4-CP的有效去除,并且有效抑制了铜离子的大量溶出,为过硫酸盐活化降解水中污染物提供了新思路。

摘要：为了获得PCR引物设计的理想方法,笔者运用NCBI等数据库与引物设计软件Primer Premier 5.0等工具,结合引物设计的原则,完成目的基因的引物设计,并对设计后的引物进行BLAST比对、综合评价和基因的重新检测等分析,据此对PCR反应条件进行优化研究。结果表明,通过这些数据库和软件所设计的引物能基本满足后续的RT-PCR反应,可以进行进一步的分子生物学研究。

摘要：迟缓爱德华氏菌是一种危害淡水及海水水产动物的致病菌,可感染包括鳗鲡、牙鲆、罗非鱼、鲤鱼等在内的多种水产鱼类,极易给水产养殖业造成严重的经济损失。现有的迟缓爱德华氏菌检测方法须借助实验室条件才能完成,检测过程较为复杂。建立一种简便的、无需依赖实验室条件即可快速检测迟缓爱德华氏菌的方法,对水产养殖业预警和该病菌引发病害的防治具有重要指导意义和实用价值。针对迟缓爱德华氏菌的基因组设计了特异性引物和探针,建立了重组酶聚合酶扩增与侧向流试纸条(RPA-LFS)相结合的检测方法,评价了该方法的特异性和灵敏度,并使用人工模拟样本进行了方法验证。结果显示,RPA-LFS法在37℃孵育20 min即可完成核酸扩增步骤,整体检测时间不超过40 min,与参试的嗜水气单胞菌、豚鼠气单胞菌、创伤弧菌、副溶血弧菌、溶藻弧菌、灿烂弧菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌这8种水产和食品中常见的致病菌不发生交叉反应,对迟缓爱德华氏菌培养物的检测限为单次反应1个菌落形成单位(CFU),在富集培养后,可检出1×10^(1) CFU/g人工污染样本中的迟缓爱德华氏菌。该方法具有良好的特异性和灵敏度,不依赖精密仪器,是一种快速、便捷的迟缓爱德华氏菌检测方法,具有良好的应用前景。

摘要：首先介绍了连续体机器人的结构形式,然后对其进行正逆运动学建模,并利用传统蒙特卡洛法及Matlab软件对机器人的工作空间进行仿真分析。考虑到传统蒙特卡洛法散点分布不均匀等缺陷,通过采用正态分布生成部分边界值点的方法进行改进,改进后的工作空间散点图分布均匀,更接近实际工作空间。为进一步验证改进方法的优越性,将工作空间放置于长方体内并进行分割,对部分层所包络的工作空间面积进行对比,结果表明,总随机点数相当的情况下,改进方法精度明显优于传统算法,这为连续体机器人的结构设计和性能分析奠定理论基础。

摘要：以对吡啶甲醛和2-萘乙酮为原料,设计合成了一个简单的吡啶嗡盐,并研究其固态荧光及机械发光性质。通过对红外光谱、紫外可见吸收光谱、X射线粉末衍射以及荧光光谱的研究表明,该材料呈现高达41%的量子产率,而且,呈现可逆的机械变色发光特性。研磨前后的X射线粉末衍射研究表明,该材料的机械发光与其结晶形态有关。鉴于该有机发光材料合成简单且产率高,以及具有高荧光量子产率和可逆的机械变色发光特性,将可能应用于机械压力传感。

摘要：目的构建包含FANCJ野生型(wt)及其突变体N196S蛋白的真核表达载体,并对纯化的野生型蛋白及突变体蛋白进行活性检测。方法从HEK293T中提取RNA,并反转录为cDNA,使用带有3xFlag标签序列的特异性引物通过PCR方法扩增出人FANCJ编码区全长,并克隆到plvx-EF1-MCS-PGK-PURO载体上;突变体N196S利用NEBaseChanger TM引物设计工具,并利用NEB公司的点突变构建试剂盒Q5? SiteDirected Mutagenesis Kit技术进行操作。重组的FANCJ及突变体N196S表达质粒通过脂质体polyJet转染到HEK293T细胞中进行表达。使用免疫沉淀及竞争洗脱的方法纯化FANCJ及N196S突变体蛋白。利用荧光标记DNA底物的方法检测FANCJ及N196S突变体蛋白的DNA解旋酶活性。结果 FANCJwt基因及N196S突变体全长编码序列成功构建到plvx-EF1-MCS-PGK-PURO载体上,蛋白质印迹法(Western blot)及PAGE胶银染方法成功检测到了FANCJwt及N196S突变体蛋白的表达、纯化,荧光标记Oligo DNA底物方法发现FANCJwt与N196S突变体蛋白DNA解旋酶活性存在差异。结论成功构建了FANCJwt及N196S突变体真核表达载体,通过生化实验发现FANCJ及N196S突变体蛋白存在差异的DNA解旋酶活性。

摘要：为丰富目前的火灾探测方法,提高火灾中气体探测的能力,提出了一种基于黏度特征的气体探测识别方法,并进行了数值模拟验证。根据泊肃叶定律,构建气体黏度与微压差响应定量关系,并利用计算流体力学工具对二维管道模型内流场进行理论计算。模拟结果显示,气体流经管道所产生的压力损失与管道长度呈良好线性关系,并且基于气体黏度差异导致的微压差响应信号可以对不同类型气体进行精准探测识别,设计内径1 mm毛细管束型传感器件结构对微压差信号具有显著的放大作用。