摘要：并行工程是对产品及其相关过程进行并行、一体化设计的一种系统化工作模式。并行工程中的核心思想是并行设计思想 ,他是传统的设计理论与方法的继承、延伸与扩展 ,他的形成依赖于计算机技术、信息网络技术、现代制造技术的发展和应用。基于并行工程的思想和方法 ,针对碟簧产品设计的特点 ,基于网络环境 ,建立面向并行工程的碟簧产品开发系统 ,对碟簧产品的并行设计过程、相关支持技术和组织管理模式进行研究 ,以期为企业提高生产经营能力提供一些有益的帮助。

摘要：目的　制作具有升降调节功能的床边屏蔽辅助板 ,防范等高散射线 ,增加近台操作的安全防护系数 ,使腹部以下透射剂量率下降至最小程度。方法　制作带有内铅层的空腔竖立直板 ,内层铅板可在竖立直板空腔内上 下移动 ,满足不同的床边屏蔽高度。结果　屏蔽床边位屏蔽辐射实验测定值与市防站的实际测定值分别为 2 .5 0× 10 8μGy/h和 2 .5 8× 10 8μGy/h,符合最优化设计及国家标准要求。

摘要：背景:定量药物脑电图可反映大脑皮质功能,全麻药物对脑皮质功能有肯定影响,由于麻醉深度与麻醉剂量有很好的相关性,若能找出与麻醉药剂量相关性好的定量药物脑电图的脑区与频段,则此频段可能成为反映麻醉深度的指标。目的:观察异丙酚对家兔定量药物脑电图α2频段的影响。设计:随机对照动物实验。单位:徐州医学院江苏省麻醉学重点实验室。材料:实验在徐州医学院动物实验室进行。取健康成年白兔36只,随机均分为异丙酚2.5,5,10mg/kg3组,每组12只,其中6只用于观察定量药物脑电图各频段功率百分比变化,另外6只用于观察兔翻正反射消失的潜伏期和持续期。方法:每日14:00～17:00进行实验。3组兔分别静脉注射异丙酚2.5,5,10mg/kg,药物均在30s内匀速注完。①将清醒兔俯卧位固定在兔台上,采用功率谱分析法,分别记录3组兔给药前和给药后20,30,40,50,60,70,80,90,100,110s,2,5,10,15,20,30min的定量药物脑电图。每时间点采样时间为5s。②记录兔翻正反射消失的潜伏期和持续期。结果:36只兔全部进入结果分析。①兔静脉注射异丙酚后,翻正反射均在1min内消失。剂量越大,潜伏期越短,持续期越长(r=0.79,P0.05);5mg/kg时,各脑区α2频段的功率百分比在给药后升高(P<0.05);10mg/kg时,除左右顶区与2.5mg/kg组差异无显著性外,各脑区α2频段的功率百分比较给药前及前两个剂量组均下降(P<0.05),以上变化以额、颞区最为明显。结论:异丙酚对兔定量药物脑电图α2频段的功率百分比的影响呈双向型,提示α2频段可能成为反映异丙酚麻醉深度的指标。

摘要：介绍了多维地震动作用下结构地震反应的分析方法，探讨了地面运动转动（扭转与摇摆）分量对对称空间框架结构地震反应的影响，得到了有规律性的结果。

摘要：为高效利用钢铁厂200～450℃烟气余热,利用EES软件模拟计算了水蒸气朗肯循环(SRC)4种有机朗肯循环(ORC)和水蒸气-有机物联合双循环(S-ORC)的热效率、火用效率和单位质量工质的发电能力。通过比较各发电系统的性能,探讨了低温发电系统的优化措施。为进一步利用ORC系统透平机乏汽余热,针对300℃以上的热源设计了梯级有机朗肯循环(CORC)。综合考虑各发电系统的性能,得出:对于200～300℃的烟气,可采用以R141b为工质的ORC发电系统;对于300～450℃的烟气,可采用CORC发电系统。由于S-ORC的热效率、火用效率、发电功率比传统SRC的高,且能有效减小工质在冷凝器的负压,对于450℃以上的热源,可用S-ORC代替传统的SRC。

摘要：能源和环境是制约国民经济持续增长和人民生活质量稳步提高的主要问题之一 ,新能源的开发和利用是解决上述问题的重要途径 ,其中太阳能作为一种新型能源应用非常广泛 ,但目前在我国太阳能的利用集中在小型家用热水系统上 ,已经不能够满足发展的需要 笔者结合镇江市“阳光世纪花园”住宅太阳能热水系统的设计 ,论述了多层建筑太阳能热水系统的工作原理和设计方法 ,提出了多层建筑太阳能热水系统设计的一般思路 。

摘要：一、破坏形态及其控制钢筋混凝土框架柱的试验已有许多,我国约408根,其中175根是低周反复加载的;日本在1972年前做了450根,1972年后做了260根低周反复加载的。这些试验都表明,框架柱的破坏形态主要有剪切破坏、粘结破坏和弯曲破坏三种。其中弯曲破坏有大、小偏心受压破坏两种;剪切破坏有剪拉、斜拉和剪压破坏三种;粘结破坏有主筋屈服前和主筋屈服后破坏两种。不过。

摘要：钢筋混凝土框架抗震设计的宏观控制,是通过一些主要设计参数的控制,把抗震概念设计定量化,使框架在总体上有较好的抗震性能。

摘要：介绍了人工心脏叶轮血泵无位置传感器无刷直流电机控制系统设计．该控制系统使电机可靠性提高，控制性能改善，而且缩短电机长度，减少控制线数目，从而适合于临床应用．

摘要：目的　为在大肠杆菌表达幽门螺杆菌 Cag A蛋白 ,建立 EL ISA法检测 Cag A抗体 ,克隆幽门螺杆菌 cag A基因片段。方法　根据 cag A基因序列 ,设计引物 PCR扩增 cag A基因片段 ,用 T- A克隆的方法将 PCR产物克隆入质粒载体 p GEM- T,并转化大肠杆菌 JM10 9。结果　经蓝白斑筛选 ,PCR及限制性内切酶酶切分析 ,获得 cag A基因片段的克隆 ,序列测定结果与文献报道一致。结论　 PCR产物可采用 T- A法克隆 ,获得的阳性重组体可用于进一步的表达等研究。